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公开(公告)号:CN116037186B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202211736674.9
申请日:2022-12-31
申请人: 江苏新瀚新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J27/24 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J37/08 , B01J37/03 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C45/46 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84
摘要: 本发明涉及一种用于傅克酰基化反应的碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂及其制备方法,先采用共沉淀法以聚乙烯吡咯烷酮作为生长调节剂,制备铁钴基普鲁士蓝类似物,采用三聚氰胺作为辅助碳源和氮源,与三聚氰胺进行混合,研磨后得到热解前驱体,再于惰性气氛中进行程序升温热解反应,得到碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂,在催化剂中铁钴双金属纳米粒子在碳载体上分布均匀,且形成的碳包覆的石墨碳层的厚度均匀,能够为壳内的铁钴双金属纳米粒子提供有效保护,从而使其在较为苛刻的反应条件下,保持高的催化傅克酰基化反应活性和稳定性,便于循环利用,具有较优异的循环性能。
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公开(公告)号:CN118561667A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202411059903.7
申请日:2024-08-05
申请人: 山东浩华新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C43/225 , C07C45/46 , C07C49/813 , C07C45/68 , C07C49/84 , C09K19/14
摘要: 本发明涉及液晶材料领域,具体涉及一种含乙烷桥键负性单体液晶的制备方法,如下:S1、氮气保护下,#imgabs0#与对溴苯乙酰氯在三氯化铝等酸性催化下发生傅克酰基化得到中间体#imgabs1#;S2、氮气保护下,#imgabs2#与#imgabs3#发生Suzuki偶联得到中间体#imgabs4#;S3、采用黄鸣龙还原将#imgabs5#还原为目标化合物#imgabs6#,所述的制备方法工艺路线短、原料廉价易得,避免了格氏反应、加氢反应等危险工艺,反应类型简单,保证生产安全顺利进行。
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公开(公告)号:CN115160120B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202210923866.4
申请日:2022-08-02
申请人: 乐威医药(江苏)股份有限公司 , 乐威医药(天津)有限公司 , 乐威医药(沧州)有限公司
摘要: 本发明提供了一种多烷氧基芳香酮的合成方法。该合成方法包括:步骤S1,在氮气或惰性气氛下,以多烷氧基取代的芳香烃为原料,利用三甲基氯硅烷在多烷氧基取代的芳香烃的邻位引入三甲基硅基,得到第一中间化合物;步骤S2,以第一中间化合物为原料进行卤代反应,得到第二中间化合物;步骤S3,在氮气或惰性气氛下,以第二中间化合物为原料进行乙酰化反应,得到多烷氧基芳香酮;多烷氧基取代的芳香烃通式为#imgabs0#第一中间化合物的通式为#imgabs1#第二中间化合物的通式为#imgabs2#多烷氧基芳香酮的通式为#imgabs3#其中,R选自C1~C5的烷基、C1~C5的亚烷基。本申请可以解决使用傅克酰基化反应的位置选择性差的问题,高效合成邻位乙酰基化的多烷氧基芳香酮。
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公开(公告)号:CN118373842A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410042842.7
申请日:2024-01-11
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07F7/08 , C07D209/34 , C07D241/44 , C07D221/12 , C07C45/68 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C67/313 , C07C69/738 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C231/10 , C07C233/05 , C07D211/94 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/76 , C07C67/14 , C07C69/716
摘要: 本发明属于催化及偶联反应技术领域,公开了一种过氧化烷基硅烷基化合物。本发明首先制备得到各类α‑羰基‑,α‑乙酰氧基‑和α‑酰胺烷基硅烷基过氧化物,然后通过在温和的条件下使用偶联底物进行偶联反应,这些底物可以用于Fe催化和光催化的自由基功能化,从而提供合成上更有价值的产物,且反应底物可选择范围较宽,极大地弥补了现有技术中的不足和缺陷。
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公开(公告)号:CN118080005A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410235927.7
申请日:2024-03-01
申请人: 品恩赢创(苏州)新材料科技有限公司
IPC分类号: B01J31/02 , B01J27/125 , C07C45/46 , C07C49/788
摘要: 本发明公开了一种助催化剂在2‑甲基萘酰化反应中的应用,助催化剂包括Cu(OTf)2和AlCl3,并将上述催化剂用于催化2‑甲基萘酰基化生成2‑甲基‑6‑酰基萘。本发明开发了新的lewis催化体系,相比与传统使用的Lewis酸(FeCl3、AlCl3、ZnCl2等),可以减少催化剂用量,用量为1.0~1.05eq(对于2‑甲基萘),而不用大于1.3eq,减少催化剂的使用量可以降低使用成本,同时三氟甲磺酸盐Cu(OTf)2在有机溶剂中溶解度较大且经济性较高,且具有很强的Lewis酸性,这种强lewis酸性在傅克(FC)酰化反应中体现了高选择性,还具有耐水性,弥补了AlCl3遇水易失活的缺点。
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公开(公告)号:CN118063345A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410208033.9
申请日:2024-02-26
申请人: 无锡捷化医药科技有限公司
发明人: 邵加春
IPC分类号: C07C253/14 , C07C255/56 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/825
摘要: 本发明公开了一种5‑乙酰基‑2‑氟‑4‑羟基苯甲腈的制备方法。本发明所述制备方法的具体步骤为:(1)以化合物1为起始原料,经过乙酰化、脱甲基反应制得化合物2;(2)化合物2经过偶联反应,制得目标产物,即所述5‑乙酰基‑2‑氟‑4‑羟基苯甲腈。本发明所提供的制备方法的工艺路线短、操作方便、反应条件温和且易控制,成本较低,适合于工艺放大,产品易于纯化,收率较高。
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公开(公告)号:CN114341227B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202080058272.0
申请日:2020-08-20
申请人: DIC株式会社
发明人: 广田阳祐
IPC分类号: C08G59/62 , C07C69/86 , C07C67/08 , C07C45/46 , C07C49/83 , C08J5/24 , H01L23/29 , H01L23/31 , H05K3/46 , H05K1/03
摘要: 本发明的课题在于,提供:流动性优异、且固化物的热时模量、低吸湿性、介电特性的均衡性优异、能适合用于半导体封装材料等的酚醛树脂、组合物、和其固化物,本发明提供一种酚醛树脂,其特征在于,其为一元酚化合物与具有羟基的芳香族羧酸的反应物,GPC测定中下述式(1)所示的酯化合物与下述式(2)所示的酮化合物(2)的总计的峰面积为70~99%。(式中,R1~R17各自独立地为氢原子、碳原子数1~4的烷基或碳原子数1~4的烷氧基。)#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114621066B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210293766.8
申请日:2022-03-23
申请人: 煤炭科学技术研究院有限公司
IPC分类号: C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/788
摘要: 本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘合成反应的方法,其包括如下步骤:a、将2‑甲基萘原料液,与酰基氯、催化剂混合得到的酰化液,连续加入强混合反应器中进行混合与反应;b、将所述步骤a中反应后的物料送入搅拌反应器中,进行酰基化反应;c、将所述步骤b酰基化后的物料进行水解反应,分离后得到2‑甲基‑6‑丙酰基萘。本发明的方法操作简单易行,减少了设备投资,并且能够大幅降低催化剂用量,产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10%,并且合成的产品质量好。
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公开(公告)号:CN117550960A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311467973.1
申请日:2015-10-08
申请人: 先正达参股股份有限公司
发明人: H·斯米茨
摘要: 本发明涉及一种用于制备具有化学式I的化合物的方法 该方法包括a)使具有化学式II的化合物在镁或具有化学式其中R1是C1‑C4烷基III;M2是的有机金属试剂的存在下Li或Mg并且X是卤素或不存在R1‑M2X(III);与具有,化学式IV的化合物进行反应CF3‑C(O)‑R2(IV),其中R2是卤素、羟基OM1;、其C1中‑CM4烷氧基1是锂、、镁(二、钠‑C或1‑C钾4烷基;成为)氨基具有、化OC(O)CF学式V3的、苯氧基或化合物,以及b)在催化量的相转移催化剂的存在下,在极性溶剂的存在下,使具有化学式V的化合物与碱金属氟化物进行反应成为具有化学式I的化合物。
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公开(公告)号:CN117510428A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311219433.1
申请日:2023-09-20
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07D261/04 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/807 , C07C253/14 , C07C255/56 , C07C51/08 , C07C65/32 , C07C231/14 , C07C237/22 , C07C231/12
摘要: 本发明涉及一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备工艺方法。所述方法以邻溴甲苯和乙酰氯为起始原料,经过烷基化反应、取代反应、水解反应、酮缩合反应、消去反应、肟化环化反应和酰胺化反应,最终得到异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物,即氟雷拉纳。该本发明中产生的“三废”较少、易于处理,具有绿色、环保的优点。并且本发明提供的异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物合成路线在其具体生产过程中的各个环节于当前精细化工生产条件下易于实现、操作简单、便于控制、收率高,并且生产成本相对较低、在实际生产中能够节省大量的时间和成本,经济效益好。
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