一种大环烷酮氨肟化的方法

    公开(公告)号:CN112479925A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011377454.2

    申请日:2020-11-30

    IPC分类号: C07C249/04 C07C251/44

    摘要: 本发明提供了一种大环烷酮氨肟化的方法,包括以下步骤:将双氧水、氨水、羟胺稳定剂、肟化催化剂、溶剂及大环烷酮放入肟化反应器内进行反应,得到反应液,将反应液由反应温度逐级降温至0‑40℃,通过结晶分离器冷却结晶得到环烷酮肟。本发明所述的大环烷酮肟化的方法可以实现双氧水利用率98.3%‑99.9%,大环烷酮肟对应大环烷酮摩尔收率为99.2%‑99.9%,冷却结晶分离得到含量为99.9%的大环烷酮肟,母液通过除水塔蒸除水后,且可以实现溶剂体系循环利用。

    一种环十二醇的制备方法
    52.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110683935A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201911078177.2

    申请日:2019-11-06

    IPC分类号: C07C29/04 C07C35/205

    摘要: 本发明提供了一种环十二醇的制备方法,包括以下步骤,1)将环十二烯、有机溶剂、水、催化剂搅拌混合;所述催化剂为固体酸;环十二烯、有机溶剂、水、催化剂的重量比为1:(0.1~10):(0.1~2):(0.01~10);2)通入气体至一定压力,在气体氛围下逐渐升高至一定温度;气体压力维持0.01~10MPa;反应温度为100~250℃。本发明可以实现水合高收率制备环十二醇,收率达64~91%,催化剂循环套用50次无明显变化。

    一种用于丁二烯连续低聚反应的系统

    公开(公告)号:CN217578734U

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202221958737.0

    申请日:2022-07-26

    摘要: 本实用新型公开了一种用于丁二烯连续低聚反应的系统,包括预混釜,第一反应器,第一冷却器,第二反应器,第二冷却器和闪蒸塔。所述第一反应器的下部出料口经第一强制循环泵的第二管路连通所述第一冷却器的进口,所述第一冷却器的出口连通第一反应器的第二上部进料口;所述第二反应器下部出料口经第二强制循环泵的第二管路连通所述第二冷却器的进口,所述第二冷却器的出口连通第二反应器的第二上部进料口;所述闪蒸塔的顶部出口经管路连通第二反应器的第二上部进料口。本系统能精确控制反应温度防止温度过高或出现飞温,产品选择性和原料利用率高,设备数量少可降低项目投资和能耗个,更适合连续工业化生产。

    一种环十二酮提纯系统
    54.
    实用新型

    公开(公告)号:CN217398795U

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202221777343.5

    申请日:2022-07-12

    摘要: 本实用新型公开了一种环十二酮提纯系统,分离以环十二碳三烯为原料制备环十二酮所得混合物组分,该提纯系统中制备反应器的底部出料口连通一级分离装置的中部进料口;一级精馏装置包括依次连通的第一脱轻塔、脱中间组分塔和第一脱重塔;一级分离装置的底部出料口连通第一脱轻塔的中部进料口;第一脱重塔的塔釜出料口连通脱氢反应器的顶部进料口;脱氢反应器的底部进料口连通二级分离装置的中部进料口;二级精馏装置包括依次连通的第二脱轻塔和第二脱重塔;二级分离装置的底部出料口连通第二脱轻塔的中部进料口;第二脱轻塔的塔釜出料口连通第二脱重塔的中部进料口。本实用新型提纯系统的原料利用率高,产品收率高。