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公开(公告)号:CN118652658B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202410671003.1
申请日:2024-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09J181/04 , H01M4/86 , H01M4/131 , H01M10/052 , C08G75/14
Abstract: 本发明公开了一种锂硫电池正极水溶性自修复粘结剂,其结构式为:#imgabs0#其中,n的取值范围为1.1~100。本发明锂硫电池正极水溶性自修复粘结剂,与活性材料之间具有更多的作用位点,表现出更强的电极粘结性能,有效维持硫正极结构的稳定性,而且能够将多硫化物束缚在正极区域,防止多硫化物的扩散,显著改善了锂硫电池的电化学性能。与基于传统粘结剂PVDF的锂硫电池相比,本发明涉及的粘结剂制备的锂硫电池在初始放电比容量及循环稳定性方面都有了显著的提高。
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公开(公告)号:CN118978669A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411302461.4
申请日:2024-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/50
Abstract: 本发明公开了一种生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂及其制备方法,包括:将愈创木酚、乙醇胺、多聚甲醛反应得到生物基苯并噁嗪单体;将生物基苯并噁嗪单体与三氯氧磷在溶剂中反应,得到苯并噁嗪磷酸酯单体;用苯并噁嗪磷酸酯作为改性固化剂,生物基二胺Priamine 1074作为增韧固化剂,和双酚A型环氧树脂DGEBA混合均匀后倒入模具中,然后进行升温固化得到生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂。本发明得到的生物基苯并噁嗪单体改性环氧树脂具有较强的机械性能和热稳定性,同时表现出优异的黏附性能、阻燃性能、低介电性能和可降解性能。
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公开(公告)号:CN117924664A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410122759.0
申请日:2024-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种全生物基苯并噁嗪单体改性松香基环氧树脂及其制备方法,包括:将香草醛、癸二胺、多聚甲醛反应得到全生物基苯并噁嗪单体;将全生物基苯并噁嗪单体与1,8‑对孟烷二胺加入到溶剂中反应,得到将带有氨基的席夫碱;将带有氨基的席夫碱和丙烯海松酸二缩水甘油酯混合均匀后倒入模具中,然后进行升温固化得到全生物基苯并噁嗪单体改性松香基环氧树脂。本发明得到的全生物基苯并噁嗪单体改性松香基环氧树脂具有较强的机械性能和较好的热稳定性,同时具有出色的自修复、形状记忆、可回收性、疏水性和介电性能。
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公开(公告)号:CN115746262A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211466251.X
申请日:2022-11-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G59/16
Abstract: 本发明公开了一种松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂及其制备方法,将松香基苯并环丁烯单体均匀混合在液体环氧树脂反应体系中,首先在较低温度下进行环氧固化反应得到交联网络,然后继续升高温度,松香基苯并环丁烯单体中的苯并环丁烯开环形成再交联网络,最终得到松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂。相比未改性的环氧树脂,本发明的松香基苯并环丁烯单体改性环氧树脂具有较低介电常数和吸水率,同时具有较好的机械性能和热稳定性。
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公开(公告)号:CN112047914B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202010964142.5
申请日:2020-09-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/89 , C08G63/685 , C08J5/18 , C08L67/06
Abstract: 本发明公开了一种桐油基光响应单体的制备及在光致形变聚合物的应用,桐油基光响应单体,其结构式为:,其中,n为1‑6的整数。本发明桐油基光响应单体,具有快速光响应性能;所得的光致形变聚合物,具有制备简单,光致应力大,光响应快,可发生多种光致形变;作为智能材料,本发明桐油基光响应单体及光致形变聚合物在在仿生材料、微型机器人以及智能感应器等智能制造等领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110407713B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN201910627505.3
申请日:2019-07-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C231/02 , C07C233/58 , C07C51/363 , C07C61/40 , C07C51/353 , C07C51/60 , C07C61/39
Abstract: 本发明公开了一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、酰氯化和酰胺反应,制得二元松香基苯并环丁烯单体,并由二元松香基苯并环丁烯单体进行升温固化得到二元松香基苯并环丁烯聚合物。本发明的一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到二元松香基苯并环丁烯单体,其制备方法简单、反应条件温和;同时,以二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物,制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
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公开(公告)号:CN111233901A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010083438.6
申请日:2020-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基铕离子荧光配合物及其制备方法,松香基铕离子荧光配合物为三价铕离子与松香化学改性产物所形成的配合物,松香化学改性产物为含有一元羧酸的马来海松酸酐或三元羧酸的马来海松酸。本发明荧光性能优异的松香基铕离子荧光配合物,通过松香基可以有效地将吸收的光能传递到铕离子中心,增强铕离子的发光强度;通过调整配合物中松香衍生物、铕离子的含量,可以有效调整配合物的荧光强度和荧光辐射寿命等荧光性能,可以应用于荧光探针、生物标记、安全链接、压力传感器、药物输送等领域;制备方法简单、易控制。
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公开(公告)号:CN104725592B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201510131775.7
申请日:2015-03-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G18/68 , C08G63/553
Abstract: 本发明公开了一种马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备方法,依次包括亲水性聚酯中间体的制备,马来海松酸聚酯多元醇的制备,马来海松酸聚酯多元醇水分散体的制备和马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备。本发明马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备方法将松香三环菲骨架以聚酯多元醇组分的形式引入双组分水性聚氨酯中,显著提高了双组分水性聚氨酯的干燥时间、耐水性、硬度和光泽度等性能;且松香是我国重要的特色林产品资源,具有可再生、绿色环保和成本低等特性,将其引入到双组分水性聚氨酯中不仅有助于改善材料的综合性能,而且也为松香向高附加值和深加工利用方向发展提供了新途径。
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公开(公告)号:CN107236080A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710604735.9
申请日:2017-07-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F220/56 , C08F226/02 , C07C51/60 , C07C61/29 , C07C67/14 , C07C69/753 , C07C213/02 , C07C219/12 , C02F1/56
CPC classification number: C08F220/56 , C02F1/56 , C07C51/60 , C07C67/14 , C07C213/02 , C08F226/02 , C07C61/29 , C07C69/753 , C07C219/12
Abstract: 本发明公开了一种水溶性松香基可聚合单体的制备方法及其所得的疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺。一种水溶性松香基可聚合单体,其结构式为:本发明所得松香衍生物疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺水溶液表现出了明显的疏水缔合作用,随着聚合物浓度的增加,其水溶液的表观黏度快速增大,增稠效果明显。此类疏水改性阳离子型聚丙烯酰胺在增稠剂、絮凝剂等领域具有较好的应用前景;本发明单体及聚丙烯酰胺的制备方法,反应条件温和,操作简单。
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公开(公告)号:CN106188432A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610525657.9
申请日:2016-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F289/00 , C08F220/54 , C09D4/02 , C09D4/06
CPC classification number: C08F289/00 , C09D4/06 , C08F220/54
Abstract: 本发明公开了一种松香基丙烯酰胺改性大豆油基固化树脂,其原料组分包括:环氧大豆油丙烯酸酯、松香基丙烯酰胺单体和引发剂,其中,环氧大豆油丙烯酸酯为60-90摩尔份,松香基丙烯酰胺单体为10-40摩尔份,引发剂的质量用量为环氧大豆油丙烯酸酯和松香基丙烯酰胺单体质量和的1-5%。本发明所得松香基丙烯酰胺改性大豆油基固化树脂具有较高的玻璃化转变温度和储能模量,具有较好的热稳定性、拉伸强度和疏水性,玻璃化转变温可达45℃,25℃下的储能模量可达273MPa,初始热分解温度达329.8℃,拉伸强度达5.7±0.2MPa,疏水性达105°。
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