公开(公告)号：CN108026017A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680054879.5

申请日：2016-09-29

申请人： 日本瑞翁株式会社

发明人： 奥山久美 ,  坂本圭 ,  佐贯加奈子 ,  岩城宏树

IPC分类号： C07C51/60 ,  C07C61/15 ,  C07C67/14 ,  C07B61/00 ,  C07C69/54

CPC分类号： C07C51/60 ,  C07B61/00 ,  C07C61/15 ,  C07C67/14 ,  C07C69/54

摘要： 本发明提供一种酰卤溶液的制造方法，该酰卤溶液作为能够在工业上有利地制造聚合性液晶化合物的制造中间体等是有用的。本发明的酰卤溶液的制造方法包含工序α和工序β，上述工序α是在非水混合性有机溶剂中，在四烷基铵盐的存在下，使卤化剂和二羧酸化合物反应，由此得到包含酰卤的非水混合性有机溶剂溶液的工序，上述工序β是对得到的非水混合性有机溶剂溶液进行浓缩的工序。

公开(公告)号：CN107915623A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201711049356.4

申请日：2017-10-31

申请人： 南通醋酸化工股份有限公司 ,  南通宏信化工有限公司

发明人： 庆九 ,  俞新南 ,  薛金全 ,  朱小刚 ,  刘芳 ,  卢乐 ,  朱爱华

IPC分类号： C07C51/58 ,  C07C59/21 ,  C07C67/14 ,  C07C67/54 ,  C07C69/72 ,  B01J19/00 ,  B01J4/00

CPC分类号： C07C51/58 ,  B01J4/001 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00867 ,  B01J2219/00891 ,  C07C67/14 ,  C07C67/54 ,  C07C59/21 ,  C07C69/72

摘要： 本发明属于化工领域，具体涉及一种无溶剂4-氯乙酰乙酸甲酯连续流合成方法和系统。本发明的反应过程是双乙烯酮与液氯经过微通道反应器模块8先进行氯化反应，氯化液与甲醇再经反应模块13进行酯化反应即得4-氯乙酰乙酸甲酯粗品，粗品减压精馏后即得4-氯乙酰乙酸甲酯成品。由于微通道反应器具有一定的阻力，常规的进料装置无法实现液氯进料，在微通道反应器中，气液反应混合效果没有液液反应效果好，且气体计量准确度差，会出现反应副产物增多，收率下降等问题。

公开(公告)号：CN107868001A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201711069133.4

申请日：2017-11-03

申请人： 山东泰和水处理科技股份有限公司

发明人： 周荣奇 ,  程终发 ,  李鹏飞 ,  林学洲 ,  林胜涛 ,  陈树招

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/157

CPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/157

摘要： 本发明公开了一种乙酰水杨酸的新型制备方法，具体的做法是使用醋酸做催化剂，水杨酸与乙酰氯反应制备乙酰水杨酸粗产品，粗产品不需要额外的精制步骤，只需要简单的梯度降温析晶、抽滤、干燥，即得到高纯度的目标产品；同时母液可以回收套用，有效提高了原料利用率，大大降低了环境污染。

公开(公告)号：CN107850848A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680043376.8

申请日：2016-07-21

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 越后雅敏

IPC分类号： G03F7/11 ,  C07C41/01 ,  C07C43/215 ,  C07C67/14 ,  C07C69/54 ,  C08F20/20 ,  G03F7/023 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C69/54 ,  C07B61/00 ,  C07B63/00 ,  C07C41/01 ,  C07C41/09 ,  C07C41/38 ,  C07C43/215 ,  C07C67/14 ,  C07C67/58 ,  C08F6/10 ,  C08F20/20 ,  C08F22/105 ,  C09D135/02 ,  G02B1/04 ,  G03F7/0226 ,  G03F7/023 ,  G03F7/033 ,  G03F7/11 ,  G03F7/162 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2037 ,  G03F7/322 ,  H01L21/3081 ,  H01L21/31144

摘要： 一种化合物，其如下述式(1)所示。(式(1)中，R1为碳数1～60的2n价基团，R2～R5各自独立地为碳数1～30的直链状、支链状或者环状的烷基、碳数6～30的芳基、碳数2～30的烯基、任选具有取代基的碳数1～30的烷氧基、卤素原子、硝基、氨基、羧酸基、羟基的氢原子被乙烯基苯基甲基取代而成的基团、选自下述式(A)所示的组中的基团、硫醇基或羟基，此处，所述R2～R5的至少一者为选自所述式(A)所示的组中的基团、m2和m3各自独立地为0～8的整数，m4和m5各自独立地为0～9的整数，其中，m2、m3、m4和m5不同时为0，n为1～4的整数，p2～p5各自独立地为0～2的整数。)

公开(公告)号：CN107778179A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610992785.4

申请日：2016-10-29

申请人： 江苏沙星化工有限公司

发明人： 王文斌

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/63 ,  C07C51/58 ,  C07C53/50

CPC分类号： C07C67/14 ,  C07C51/58 ,  C07C69/63 ,  C07C53/50

摘要： 本发明公开了一种4-氯丁酸甲酯的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以γ-丁内酯为原料，包括以下步骤：首先把γ-丁内酯加入到二氯代磷酸三苯酯的二氯甲烷混合液中进行氯化反应；然后加入甲醇进行酯化得到4-氯丁酸甲酯，该工艺操作简单，产品质量好，收率高，绿色环保，几乎无“三废”产生，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107722995A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201610659605.0

申请日：2016-08-11

申请人： 北京八亿时空液晶科技股份有限公司

发明人： 高立龙 ,  田会强 ,  谭小玉 ,  储士红 ,  王杰 ,  陈海光 ,  姜天孟

IPC分类号： C09K19/12 ,  C07C67/14 ,  C07C69/017

CPC分类号： C09K19/12 ,  C07C37/50 ,  C07C39/367 ,  C07C41/30 ,  C07C43/29 ,  C07C67/10 ,  C07C67/14 ,  C07C67/317 ,  C07C69/017 ,  C07C69/616 ,  C07F5/02

摘要： 本发明涉及液晶材料领域，具体涉及一种聚合性液晶化合物，所述的聚合性液晶化合物，具有如通式I所示结构，其中，环A表示1,4-亚苯基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；环B表示1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基；m为1或2。本发明提供的上述化合物具有适当的聚合反应性、高转化率、耐热性高、对液晶组成物溶解度较高、制作而成的光学各向异性体稳定性及耐候性较佳等优点。含有本发明聚合性化合物的液晶组合物具有向列相的高上限温度、向列相的低下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、大的介电各向异性、适当的弹性常数以及适当的预倾角等物性。

公开(公告)号：CN107673971A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710993016.0

申请日：2017-10-23

申请人： 重庆长风化学工业有限公司

发明人： 周卫平 ,  李舒涛

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/75

CPC分类号： C07C67/14 ,  C07C51/60 ,  C07C69/75 ,  C07C61/15

摘要： 本发明属于化工合成领域，具体涉及一种生产1,4-环己二甲酸二苯酯的方法。该方法包括以下步骤：以1,4-环己二甲酸和光气为原料，在催化剂的作用下在溶剂中反应，生成1，4-环己二甲酰氯，得反应体系I；在步骤1)所述的反应体系I中加入苯酚发生酯化反应，生成1,4-环己二甲酸二苯酯。本发明的方法填补了国内的生产空白，方法用光气作酰化剂，制备得到的1,4-环己二甲酸二苯酯产品在色度和亮度上都能达标，且产品含量和品质高，收率高，收率可达到90％-92％。

公开(公告)号：CN107417505A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710374718.0

申请日：2017-05-24

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 若森晋之介 ,  石桥尚树 ,  山下美与志 ,  金生刚

IPC分类号： C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C69/74 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06 ,  C07C29/147 ,  C07C31/135 ,  C07C67/14 ,  C07C69/14

CPC分类号： C07C67/03 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/147 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C67/14 ,  C07C67/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C69/74 ,  C07C31/135 ,  C07C69/14 ,  C07C49/403 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06

摘要： 本发明提供一种制备暗色粉蚧(OMB)的性信息素(正/反)(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基乙酸酯的方法。该方法包括：对α-卤代四甲基环己酮进行法沃尔斯基重排以获得2,3,4,4-四甲基环戊烷化合物(2)的步骤；将所述化合物(2)还原以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲醇(3)的步骤；和对所述化合物(3)进行酰化以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基羧酸酯化合物(4)的步骤。

公开(公告)号：CN107382722A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710672422.7

申请日：2017-08-08

申请人： 江苏克胜集团股份有限公司 ,  江苏克胜作物科技有限公司

发明人： 吴成伟 ,  吴言富 ,  秦立华 ,  刘冰 ,  茆文婷 ,  苏井妹

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/734

CPC分类号： C07C51/58 ,  C07C67/14 ,  C07C57/76 ,  C07C69/734

摘要： 本发明涉及一种农用杀菌剂啶氧菌酯中间体的合成方法，具体步骤如下：(1)在0～30℃下，将卤化试剂溶于溶剂中，配制卤化试剂-溶剂溶液；(2) 4-（甲氧基甲烯基）-3-异苯并呋喃酮（Ⅰ）,溶于溶剂中，加入催化剂，滴加步骤（1）中的卤化试剂-溶剂溶液，0～100℃反应1～10h；(3)反应结束，负压蒸掉溶剂；(4)滴加甲醇，保持温度0～50℃反应1～5h；(5)反应结束，负压蒸掉甲醇，得到固体2-（2-卤甲基苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯（Ⅱ）；本发明通过4-（甲氧基甲烯基）-3-异苯并呋喃酮（Ⅰ）与卤化试剂反应合成2-（2-卤甲基苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯（Ⅱ），本发明反应条件温和，操作安全，三废少，对环境友好，成本低，收率高适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN107353203A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710605139.2

申请日：2017-08-04

申请人： 华北理工大学

发明人： 赵利刚 ,  李燕 ,  王春艳 ,  任博 ,  庄鹏宇 ,  吕立勋

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58 ,  A61K47/14 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/137 ,  A61K31/34 ,  A61K9/70

CPC分类号： C07C67/14 ,  A61K9/7053 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/34 ,  A61K31/405 ,  A61K47/14 ,  C07C51/60 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58 ,  C07C53/40 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66

摘要： 本发明涉及一种香茅醇脂肪酸酯衍生物衍生物及其衍生物的应用和制备方法，采用香茅醇脂肪酸酯衍生物作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。香茅醇脂肪酸酯衍生物通过与氯化亚砜反应后制备脂肪酰氯，脂肪酰氯与香茅醇进行反应后得到香茅醇脂肪酸酯衍生物。本发明所述的化合物可应用于经皮给药制剂中，增强药物的透过能力，也可作为香料，掩盖制剂的不良气味。