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公开(公告)号：CN110656164A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910904560.2
申请日：2019-09-24
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种基于转录组测序分析确定特定染色体上物种特异性基因的方法。所述方法包括：(1)取外源染色体来源材料、异源单体附加系材料和未附加外源染色体的寄主材料进行转录组测序；(2)根据所述转录组测序结果设计PCR引物；(3)使用所述PCR引物对所述外源染色体来源材料、所述异源单体附加系材料和所述未附加外源染色体的寄主材料进行PCR验证；(4)对所述PCR验证的结果进行统计并确定染色体上物种特异基因。本发明以异源单体附加系为材料、利用转录组分析和PCR验证，不进行染色体分离和测序，相比之下过程简易，成本较低。
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公开(公告)号：CN105993939B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610321878.4
申请日：2016-05-16
申请人： 西南大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种卡姆组织培养快速繁育方法，包括以下步骤：取一年生卡姆带节枝条为外植体；对外植体灭菌然后诱导；诱导后得到腋芽进行不定芽增殖；增殖的腋芽培养得到壮苗；壮苗培养生根得到组培苗，即可移栽。本发明首次实现了卡姆组织培养快速繁育的技术方法，为卡姆组织培养技术开辟了新道路。本发明的方法简单方便，易于实行，培育时间短，能够有效提高卡姆的繁育时间，提高经济效益。本发明所用到的培养基和试剂配置容易，价格低廉，该方法具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106591034A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611080388.6
申请日：2016-11-30
申请人： 西南大学
摘要： 本发明提供一种利用枇杷制备白兰地的方法，至少包括如下步骤：1）将枇杷榨汁后，加入酵母发酵，制得基酒；2）将基酒蒸馏，制得新酒；3）将新酒催陈，制得枇杷白兰地成品。本发明以枇杷为原料酿造白兰地，不仅提高了枇杷的利用价值，也丰富了市场上白兰地的种类。对枇杷白兰地酿造工艺的探讨，确定最佳的发酵工艺，以生产出高品质、具有独特风味的枇杷白兰地。
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公开(公告)号：CN102577940A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210058403.2
申请日：2012-03-07
申请人： 西南大学
IPC分类号： A01H1/08
摘要： 一种快速获得三倍体枇杷的方法，通过将枇杷种子催芽、取尖用8-羟基喹啉水溶液避光浸泡处理、卡诺氏固定液浸泡处理、纤维素酶与果胶酶混合酶液浸泡处理、卡诺氏固定液固定后，涂抹于载玻片上，显微镜检查染色体数目，确定根尖对应的三倍体种子。利用本发明方法筛选得到的三倍体数量多，比例大，平均达到0.406％，且不需要特殊的仪器设备，操作简单，容易掌握，工作效率较高，大大提高了枇杷三倍体育种的效率。该发明具有快速（当天即可确定三倍体种子）、高效和一步获得大量三倍体枇杷的优点。
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公开(公告)号：CN118652314A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410807224.7
申请日：2024-06-21
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/74
摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷果实发育相关的转录因子EjNAC1基因及其应用。EjNAC1基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示。本发明的EjNAC1基因在烟草叶片细胞中瞬时表达，其蛋白定位于细胞核。EjNAC1基因在枇杷成熟期果实中的表达量最高。采用农杆菌侵染液注射法进行EjNAC1基因的过表达和基因沉默。将EjNAC1基因过表达载体转入‘大五星’即将成熟的果实中进行超量表达，显著提高了转基因果实的苹果酸、蔗糖、果糖和葡萄糖含量。而将EjNAC1基因的TRV沉默载体转入‘大五星’即将成熟的果实中进行基因沉默，则显著降低了转基因果实中苹果酸、蔗糖、果糖和葡萄糖含量。这些结果表明EjNAC1基因是参与调控枇杷果实发育以及果实品质形成的重要转录因子。
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公开(公告)号：CN118085046A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410087652.7
申请日：2024-01-22
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要： 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷叶片叶绿素代谢相关的EjBCM1‑like基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjBCM1‑like基因在枇杷叶片转色过程中均有表达，且表达量随叶片从嫩绿到深绿而增加，至成熟叶降低。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pCambia2300‑EjBCM1‑like‑eGFP导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjBCM1‑like超表达促进拟南芥叶绿素积累。本发明利用枇杷EjBCM1‑like基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提高叶绿素含量，或有利于植物建立光合活性叶绿体，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN116855390B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311047858.9
申请日：2023-08-18
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一株防治枇杷根腐病的棘孢木霉菌SWU B077R1及其应用。该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏时间为2023年6月30日，保藏编号为CGMCC No.40719。本发明得到的菌株为棘孢木霉菌(Trichoderma asperellum)SWU B077R1，该菌株从浙江省嘉兴市海宁市杨渡基地枇杷根腐病病根中分离获得，试验结果表明，本发明得到的棘孢木霉菌SWU B077R1能够有效地抑制枇杷根腐病菌腐皮镰孢菌(Fusarium solani)和尖孢镰孢菌(F.oxysporum)的生长，不仅对枇杷根腐病的显症幼苗表现出良好的防治效果，还能维持枇杷植株的生长活力。
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公开(公告)号：CN115960190B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211513631.4
申请日：2022-11-29
申请人： 西南大学
摘要： 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S:EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112941228B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110367154.4
申请日：2021-04-06
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种用于多倍体枇杷果肉颜色基因分型的引物。本发明引物为针对等位基因设计的特异性引物，以基因组内拷贝数恒定的序列作为内参，对DNA序列进行扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量，可以实现对枇杷材料进行早期检测的效果。本发明使用针对EjPSY2Ad缺失片段设计的EjPSY2A特异引物q2A以及针对EjPSY2A和EjPSY2Ad设计的共同引物q2A/2Ad进行q‑PCR扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量进行多倍体枇杷果肉颜色的基因分型，方法只需要一次q‑PCR即可快速、准确完成多个多倍体材料的果肉颜色性状基因型的检测，同时操作简便，成本低廉，技术准确度高。
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