一种利用炼厂干气制备丙醛的方法

    公开(公告)号:CN103373910A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210132425.9

    申请日:2012-04-28

    IPC分类号: C07C47/02 C07C45/50

    摘要: 本发明涉及一种炼厂干气中乙烯的利用方法,具体是一种直接利用炼厂干气中乙烯和氢气,与一氧化碳反应制备丙醛的方法。旨在提供炼厂干气低浓度乙烯直接利用制备丙醛的方法,原料干气经压缩系统加压,得到的高压干气进入净化系统,脱除杂质,净化后的炼厂干气与不含催化剂毒物的一氧化碳一起形成氢甲酰化反应原料气,在催化剂与催化剂配体的作用下与外加的一氧化碳一起进行氢甲酰化反应,以反应产物随气相和液相同时出料的工艺,经过分离系统,得到丙醛产品。本发明提供了一条新的工艺路线,炼厂干气只需要净化氢甲酰化反应催化剂毒物,无需对其组分进行分离、浓缩等手段,即可与一氧化碳一起进行氢甲酰化反应制备丙醛。

    乙酸钌的制备方法
    54.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102381957A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201010267896.1

    申请日:2010-08-31

    IPC分类号: C07C53/10 C07C51/41

    摘要: 本发明公开了一种改良的乙酸钌制备方法,所采用的原料为含钌的化合物与乙酸和乙酸酐中的至少一种,在反应系统中还包括有促进剂加快反应速率。将反应原料和促进剂加入到带有回流和搅拌设备的反应器中,持续搅拌中加热反应物到回流温度,反应2~48小时后,冷却降到室温,过滤除去未反应原料,蒸发去除全部或部分溶剂得到乙酸钌固体或其乙酸溶液,可以实现高产率获得高纯度乙酸钌,尤其是卤素杂质含量低的乙酸钌的目的。

    一种乙酸铱的制备方法
    55.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110937992B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN201811117746.5

    申请日:2018-09-21

    IPC分类号: C07C51/41 C07C53/10

    摘要: 本发明提供一种乙酸铱的制备方法,包括:提供含铱(Ⅳ)的水溶液,使用还原剂对所述含铱(Ⅳ)的水溶液进行还原处理,得到铱(Ⅲ)的水溶液,使用碱性化合物的水溶液对所述铱(Ⅲ)的水溶液进行沉淀处理和老化处理,得到氢氧化铱(Ⅲ)沉淀,将所述氢氧化铱(Ⅲ)沉淀溶于乙酸水溶液中,制得乙酸铱(Ⅲ)溶液;以及对所述乙酸铱(Ⅲ)溶液进行浓缩干燥,制得乙酸铱(Ⅲ),该方法能够使最终产物更接近于标准乙酸铱(Ⅲ),且产物的收率较高。

    含铱络合物及其制备方法
    56.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114437133A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202011204691.9

    申请日:2020-11-02

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明涉及贵金属化合物的制备领域,具体地,涉及一种制备含铱络合物及其制备方法。本发明公开了一种制备含铱络合物的方法,包括如下步骤:(1)在第一溶剂的存在下,使含卤素原子的铱化合物与三苯基膦接触,得到铱的三苯基膦卤化物;(2)在盐酸的存在下,使甲醛与所述铱的三苯基膦卤化物进行反应,得到铱的三苯基膦羰基卤化物;(3)在第二溶剂的存在下,使乙酰丙酮与所述铱的三苯基膦羰基卤化物进行加热反应。本发明提供的制备含铱络合物的方法,具有工艺简单、条件温和且产品中杂质含量低的优势,具备广阔的应用前景。

    一种脱氧催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112337487A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201910731413.X

    申请日:2019-08-08

    IPC分类号: B01J27/051 C01B3/58

    摘要: 本发明涉及脱氧催化剂领域,公开了一种脱氧催化剂的制备方法及由该制备方法制得的脱氧催化剂和该脱氧催化剂的应用。所述方法包括以下步骤:将MoS2和载体混合均匀,得到含MoS2的载体;向所述含MoS2的载体中引入活性组分PtSx,得到脱氧催化剂前体;将所述脱氧催化剂前体依次进行成型和焙烧处理,得到所述脱氧催化剂。本发明所述的制备方法能够提高制得的脱氧催化剂中Mo元素的含量,能够避免现有脱氧催化剂生产过程中使用氢气和硫化氢等易爆有毒气体的问题,还能确保活性组分Pt和Mo处于完全硫化状态,显著提高了脱氧催化剂的性能,以及可预期地延长了使用寿命。

    一种连续电化学溶解钯粉的方法

    公开(公告)号:CN108977833B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN201710398525.9

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C25B1/26 C25B9/00

    摘要: 本发明提供了一种连续电化学溶解钯粉的方法,包括步骤一、设置电解池,所述电解池通过设置于其中的第一隔板分成至少两个槽体;所述第一隔板上设有溢流孔;所述槽体通过设置于其中的第二隔板分成底部相通的两个电极室;所述电极室内设有电极;步骤二、将钯粉加入到所述槽体中,并加入盐酸溶液,然后向所述电极施加电压对钯粉进行连续电解,电解一段时间,继续补加盐酸,并排出含有钯的产品物流,形成连续进料盐酸、同时连续出含稳定钯浓度的产品物流。本发明提供的钯粉的溶解工艺简单,可以大量连续溶解钯粉,产品纯度高,自动化程度高。

    一种醋酸铱的制备方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106810440B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201510845709.6

    申请日:2015-11-27

    IPC分类号: C07C53/10 C07C51/41

    摘要: 本发明提供一种醋酸铱的制备方法,所述方法包括以下步骤:i)将铱粉和混碱混合并加热进行反应;ii)将步骤i)得到的反应产物冷却后洗入水中,搅拌,固液分离;iii)将步骤ii)中固液分离产生的固体加入王水中,加热并搅拌进行反应;iv)将步骤iii)的反应物料冷却并进行固液分离,然后将液体蒸馏浓缩得到氯铱酸产品v)将步骤iv)获得的氯铱酸产品加入水中,用碱金属氢氧化物溶液滴定至碱性,产生沉淀;vi)将步骤v)产生的沉淀分离,并加入醋酸水溶液中,加热回流反应;以及vii)将步骤vi)的反应物料蒸馏浓缩,得到醋酸铱。本发明提供的方法合成过程简单、铱粉单程转化率高、目标产物产量高,且铱的损失率低。