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公开(公告)号：CN109142499B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201710455418.5
申请日：2017-06-16
IPC分类号： G01N27/626
摘要： 本发明涉及一种原位微区同位素定年装置及方法，涉及地学和石油地质研究技术领域，用于解决现有技术中存在的操作步骤繁琐、流程较多、实验周期长以及实验中存在安全隐患的技术问题，本发明提供的原位微区同位素定年装置，包括样品容器和激光器，样品容器上方的激光器可对样品容器中的单个矿物进行微区冷剥蚀释放出氦‑4元素(4He)，且无热效应影响，因此降低了实验误差，提高了实验的精度；同时，通过调节激光光斑与频率等参数，可对磷灰石、锆石样品进行二次剥蚀，以激发铀元素(U)和钍元素(Th)，由于取消了传统的方法中酸化学消解的步骤，因此不仅缩了简化了实验的操作、还保证了实验的安全性。
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公开(公告)号：CN112646622A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910964673.1
申请日：2019-10-11
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司华北油气分公司
摘要： 本发明涉及气田开采技术领域，具体涉及一种气井井口雾化加药装置及输气系统。加药装置在使用时连接于地面输气管线上，具有供产出流体进入的装置进口和供除硫后的气体或气液混合物流出的装置出口，加药装置包括：除硫结构，包括除硫壳体，除硫壳体具有除硫内腔，除硫壳体设有与除硫内腔连通的所述装置出口；除硫剂输送通道，设有用于向除硫内腔中喷射除硫剂喷雾以对气体进行除硫的雾化喷头；气液分离器，设于除硫结构的上游，用于将产出流体中的气、液进行分离，设有所述装置进口，还设有将分离后的气体输送至除硫内腔中的气液分离器出口。与现有技术相比，不再有液体的干扰，保证气体和除硫剂之间能够均匀混合以进行反应，进而消除掉硫化氢。
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公开(公告)号：CN109387870B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710692370.X
申请日：2017-08-14
摘要： 本发明公开了一种碳酸盐岩表层缝洞储集体刻画方法。该方法包括计算碳酸盐岩表层的第一深度范围内的均方根振幅属性和计算第二深度范围内的相对波阻抗属性，根据计算得到的两种属性建立回归函数，根据回归函数将一种属性转换成另一种属性，并分别根据经转换的属性和未经转换的属性的值域刻画缝洞储集体，得到两个缝洞储集体数据，对两个缝洞储集体数据进行耦合即得到碳酸盐岩表层缝洞储集体的耦合数据体。本发明避免了利用均方根振幅属性对碳酸盐岩表层进行刻画时出现的刻画漏失的问题，提高了刻画结果与实钻井的吻合率，为剩余油挖潜、提高缝洞型油藏采收率提供了可靠依据。
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公开(公告)号：CN105092350B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201410217024.2
申请日：2014-05-21
IPC分类号： G01N1/34
摘要： 本发明公开了用于水中溶解氦氖的测定的前处理装置及其方法，该装置包括依次连接的低真空水样脱气部分、高真空氦氖纯化部分和检测部分，其中，低真空水样脱气部分包括：样品瓶、脱气瓶和除水阱；高真空氦氖纯化部分包括：储样罐、活性炭阱和高真空部件，活性炭阱与储样罐均置于液氮低温下，对脱出气中除He、Ne外的其它气体组份进行净化；高真空部件包括阀和真空泵，其构造出达到同位素质谱分析所需的真空条件；检测部分与高真空氦氖纯化部分连接以测定纯化后的脱出气中的氦氖含量及其同位素的组成。该装置能在一套装置中依次完成水样脱气、脱出气净化和氦氖含量及其同位素比值的检测，而且计量和测定结果更准确。
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公开(公告)号：CN106395853A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510442870.9
申请日：2015-07-27
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种含磷的ZSM-5分子筛，其特征在于该分子筛的31P MAS-NMR谱图中，仅有一个磷形态特征峰，该特征峰化学位移在-30.0±2ppm处。该分子筛是将ZSM-5分子筛与磷酸硼混合后，使ZSM-5分子筛具有以P2O5计、至少0.1wt％的磷载持量，再经干燥、焙烧得到的。
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公开(公告)号：CN106315615A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510387110.2
申请日：2015-06-30
摘要： 本发明公开了一种晶内含磷ZSM-5分子筛的合成方法，包括以下步骤：(1)将季铵碱与四丁基氢氧化磷与铝源混合，混合物在密闭反应釜中于50～190℃下处理0.1～5小时后冷却，得到中间产物，所述的铝源为不含碱金属离子的铝源；(2)将步骤(1)的中间产物与硅源和水混合均匀得到混合物；(3)将步骤(2)的混合物置于密闭反应釜中水热晶化并回收产物。本发明方法合成的晶内含磷ZSM-5分子筛,其作为活性组元催化的正十四烷烃裂化转化率更高。
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公开(公告)号：CN105621451A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410706540.1
申请日：2014-11-28
IPC分类号： C01B39/38
摘要： 一种ZSM-5分子筛的制备方法，其特征在于该方法是将由硅源、碱、晶种和水混合均匀得到的第一混合物在密闭反应釜中150-200℃下恒温保持不多于10小时，然后加入由铝源、碱和水混合均匀得到的第二混合物，再将所得到的第三混合物在密闭反应釜中140-180℃水热晶化5-20小时并回收产物，其中，所述的第一混合物的摩尔组成为：M2O/SiO2＝0.03-0.07、H2O/SiO2＝5-10,所述的晶种，其加入量为以二氧化硅计的硅源的1-10重％，所述的第三混合物的摩尔组成为：SiO2/Al2O3＝20-100、M2O/SiO2＝0.03-0.15、H2O/SiO2＝5-15。该方法不使用模板剂，单釜产率高，硅利用率高。
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公开(公告)号：CN103964467B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310027578.1
申请日：2013-01-24
IPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明公开了一种ZSM-5分子筛的制备方法，包括以下步骤：（1）将有机模板剂与铝源混合，在密闭反应釜中于50～190℃下处理0.1～5小时后冷却，得到中间产物，其中，所说的有机模板剂中四丙基氢氧化铵占30～90摩尔％，所说的铝源选自氢型和/或铵型硅铝沸石分子筛；（2）将步骤（1）的中间产物与硅源和水混合均匀，混合物中以摩尔计SiO2/Al2O3=20～300，H2O/SiO2=6～10；（3）将步骤（2）的混合物置于密闭反应釜中100～200℃下处理10～120小时，并回收得到氢型ZSM-5分子筛产物。该方法采用了与现有技术无钠体系不同的合成工艺路线，从而可以摒弃高成本的硅铝胶作为硅源和铝源，却依然可以得到氢型ZSM-5，降低了制备成本，得到的ZSM-5分子筛，其初级晶粒在0.05～0.5μm，相对结晶度至少95%。
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公开(公告)号：CN102897785B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201110214465.3
申请日：2011-07-29
IPC分类号： C01B39/04
摘要： 本发明公开了一种ZSM-23分子筛的制备方法，该方法包括：将有机模板剂或其水溶液与铝源混合，在密闭的反应容器中于50～190℃处理至少0.1小时后冷却，得到中间产物，其中所说的有机模板剂为异丙胺和/或吡咯烷；将中间产物与硅源、有机模板剂、水和晶种混合搅拌均匀，置于密闭的反应容器中在130～180℃下处理15～72小时，并回收得到HZSM-23分子筛产物。该方法通过改变铝源的引入方式，使的合成反应体系避免了碱金属阳离子的存在，使得在分子筛后处理过程中省去了钠离子交换步骤，简化了生产流程，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103964465A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310026388.8
申请日：2013-01-24
IPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明公开了一种含磷ZSM-5分子筛的合成方法，包括将第一有机模板剂与铝源混合，混合物中第一有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为0.2～40：1，将混合物在密闭反应釜中于50～190℃处理0.1～5小时后冷却，得到中间产物，以及将中间产物与第二有机模板剂、硅源和水混合均匀再水热晶化的步骤，其中所说的铝源为磷酸铝分子筛和/或硅磷铝分子筛。该方法采用了与现有技术体系不同的合成工艺路线，从而可以摒弃高成本的硅铝胶作为硅源和铝源，可以直接得到含磷ZSM-5分子筛，降低了合成成本。
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