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公开(公告)号：CN102911043B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110217517.2
申请日：2011-08-01
摘要： 本发明公开了一种乙酸和丁烯制备乙酸仲丁酯的方法，乙酸和正丁烯连续通过静态混合器充分混合后，进入装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器进行加成反应，反应后的物料进入相分离器，进行气液分离，气液分离得到的液相在分馏塔中进行分馏得到乙酸仲丁酯。与现有技术相比，本发明工艺具有过程简单、乙酸的转化率高、乙酸仲丁酯选择性高、副产物少、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN102311316B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010220960.0
申请日：2010-07-07
摘要： 本发明公开了一种环戊烯水合制备环戊醇的方法，该方法包括：环戊烯与水连续通过静态混合器充分混合后，然后进入装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器进行水合反应，反应后的物料进入相分离器，进行气液分离，未反应的气相环戊烯返回到静态混合器进料，液相即为环戊醇和水，经过产品分离后得到环戊醇。与现有技术相比，本发明反应系统中不添加任何溶剂和助剂，因此，本发明具有工艺过程简单、环戊烯的单程转化率高、环戊醇选择性高、副产物少、产品更易分离、能耗低等优点，可用于C2～C5的任何一种与水难溶的烃类的水合反应。
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公开(公告)号：CN103787836A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210427679.3
申请日：2012-11-01
CPC分类号： C07C29/04 , B01J27/188 , C07C2601/08 , C07C35/06
摘要： 本发明公开一种环戊烯水合制备环戊醇的方法，以负载磷钨酸铷酸式盐的钛基复合氧化物为催化剂，在反应温度为90℃～200℃，反应压力为1.0MPa～7.0MPa的条件下环戊烯和水通过固定床反应器进行水合反应，环戊烯的体积空速为1.5h-1～18h-1，环戊烯与水的摩尔比为1.0～10：1。该方法在明显提高环戊烯的转化率及环戊醇的选择性同时，具有操作过程简单、后续产品分离容易、成本低，适于工业应用等优点。
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公开(公告)号：CN102311332B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201010221219.6
申请日：2010-07-07
IPC分类号： C07C55/10 , C07C51/087
摘要： 本发明公开一种生产丁二酸的方法，包括如下内容：以重量百分含量为5％～90％的顺酐γ-丁内酯溶液为原料，在反应温度为50-100℃、压力为0.2-2MPa及加氢催化剂的存在下进行加氢反应，加氢产物经水解及结晶分离后制得丁二酸。本发明方法反应条件温和可控、操作灵活、产品易于分离且质量好。
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公开(公告)号：CN103044214A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110313293.5
申请日：2011-10-17
IPC分类号： C07C43/04 , C07C41/06 , B01J27/188
摘要： 本发明提供了一种乙基叔丁基醚的制备方法，以异丁烯和乙醇为反应原料，使用负载型磷钨酸铯的酸式盐作为催化剂，在异丁烯的液时体积空速为0.5h-1～5.0h-1，乙醇和异丁烯的摩尔比为1.0：1～10.0：1，反应温度90℃～200℃，反应压力为2.0MPa～6.0MPa的反应条件下，制备乙基叔丁基醚。本发明采用负载型磷钨酸铯的酸式盐作为催化剂，克服了典型的杂多酸磷钨酸及其盐类酸式磷钨酸铯，在使用过程中容易流失和颗粒太小，造成分离困难，难以在固定床反应器上使用的缺点，实现了固定床连续化生产，反应活性高，容易回收，并可重复使用，反应过程操作简便，是环境友好化工新工艺。
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公开(公告)号：CN102911044A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110217520.4
申请日：2011-08-01
摘要： 本发明公开了一种正丁烯加成制备醋酸仲丁酯的方法，正丁烯、反应溶剂和醋酸通过装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的固定床反应器进行加成反应，醋酸的液时体积空速为0.1h-1～2h-1，正丁烯与醋酸的摩尔比为1：1～5：1，反应温度为60℃～160℃，反应压力为1.5MPa～6.0MPa，反应溶剂选用C2～C6酯类化合物的一种或几种，反应溶剂加入量为丁烯质量的0.05%～5%。与现有技术相比，本发明克服了现有工艺存在的醋酸转化率醋酸仲丁酯选择性低的问题，可以大幅度降低能量消耗和生产成本。
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公开(公告)号：CN102911043A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110217517.2
申请日：2011-08-01
摘要： 本发明公开了一种乙酸和丁烯制备乙酸仲丁酯的方法，乙酸和正丁烯连续通过静态混合器充分混合后，进入装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器进行加成反应，反应后的物料进入相分离器，进行气液分离，气液分离得到的液相在分馏塔中进行分馏得到乙酸仲丁酯。与现有技术相比，本发明工艺具有过程简单、乙酸的转化率高、乙酸仲丁酯选择性高、副产物少、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN102311342A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010220770.9
申请日：2010-07-07
摘要： 本发明公开了一种1，6-己二酸二甲酯的生产方法，包括如下步骤：(1)将己二酸和甲醇混合，无需添加催化剂，在温度为80～200℃，表压为0.05～3MPa条件下进行预酯化反应；(2)预酯化反应后的物料送至连续催化精馏塔上部，干燥的甲醇经汽化后进入催化精馏塔下部，预酯化反应后的物料与甲醇蒸汽在催化精馏塔内逆流接触，进一步进行酯化反应。本发明克服了传统工艺利用硫酸催化剂带来的设备腐蚀和污染问题，以及采用两步或多步催化酯化造成的流程复杂，催化剂消耗量大等不足。
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公开(公告)号：CN1952048B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200510047515.8
申请日：2005-10-19
IPC分类号： C10G3/00
摘要： 本发明涉及一种采用撞击流反应器，使动、植物油或脂及低碳醇进行酯交换反应，制备生物柴油的方法。将参加反应的动、植物油或脂和低碳醇按反应计量比例通入撞击流反应器，控制循环量、反应温度和压力，使物料在撞击流反应器内快速混合并发生酯交换反应，实现连续生产，在缓和的条件下，可以获得很高的转化率。与现有技术相比，本发明方法具有流程简单、条件缓和、转化率高、副产物少等优点，可以用于各种动、植物油或脂生产生物柴油。
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公开(公告)号：CN100590176C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200510047512.4
申请日：2005-10-19
IPC分类号： C10G3/00
摘要： 本发明涉及一种酯交换反应生产生物柴油的方法。本发明方法将参加反应的动、植物油或脂和低碳醇按反应计量比例通入设有超声波发射装置的酯交换反应器中，在适宜条件下进行反应。本发明方法可显著提高醇与油脂间的传质过程，更快地达到完全反应状态，缩短反应时间；提高转化率。在缓和的条件下，可以获得很高的转化率。与现有技术相比，本发明方法具有流程简单、条件缓和、转化率高、副产物少等优点，可以用于各种动、植物油或脂生产生物柴油。
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