-
公开(公告)号:CN108003018A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711431098.6
申请日:2017-12-26
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
CPC分类号: Y02P20/544 , C07C67/04 , B01J19/1818 , B01J19/242 , C07C29/1285 , C07C67/28 , C07C69/14 , C07C35/06
摘要: 本发明公开了一种在超临界条件下制备环戊醇的方法及其设备,该方法以环戊烯和乙酸水溶液为原料,在管道式反应器中,使反应物在超临界状态下反应生成乙酸环戊酯,乙酸环戊酯接着再与甲醇在超临界条件下进行酯交换反应生成环戊醇,其中环戊烯的转化率可以达到92%以上,环戊醇的选择性达到95%以上。本发明无需添加除水以外的其它溶剂和催化剂,反应过程中生成的主要副产物乙酸甲酯可以直接进行销售增加收益,且剩余的水和甲醇可以回收套用,具有绿色、环保、无污染和选择性高等特点。
-
公开(公告)号:CN107879897A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201610866637.8
申请日:2016-09-29
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
CPC分类号: C07C29/48 , B01J29/0308 , B01J29/041 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , B01J2229/18 , C07C31/205 , C07C31/207 , C07C31/20 , C07C35/06 , C07C35/14
摘要: 本发明属于有机化工合成技术领域,具体为一种一步法合成邻二醇类化合物的方法。本发明的邻二醇类化合物由烯烃和氧化剂在双官能特性催化剂作用下发生反应制备得到;其中:以质量百分数计,所述双官能特性催化剂中,以钛硅分子筛、纳米氧化铝和氧化硼为基准,钛硅分子筛占25%~75%、纳米氧化铝占20%~70%,氧化硼占3%~8%。本发明提供的合成邻二醇的方法,简化了传统的两步法合成邻二醇工艺;该合成方法中催化剂在长周期运行条件下仍然保持良好的催化性能,原料转化率高,邻二醇类化合物收率高;烯烃原料转化率80.2%~94.6%,反应生成邻二元醇选择性85.7%~96.3%。
-
公开(公告)号:CN105461515A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510893661.6
申请日:2015-12-07
申请人: 上海派尔科化工材料股份有限公司
发明人: 石康明
IPC分类号: C07C35/06 , C07C29/128
CPC分类号: C07C67/04 , C07C29/1285 , C07C69/14 , C07C35/06
摘要: 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法,将环戊烯和醋酸混合进行酯化反应,生成醋酸环戊酯,在酯交换反应时,催化剂用硝酸铈改性的磺酸基阳离子交换树脂,铈离子的交换量为树脂质量交换容量的10~30%;使得酯化反应转化率明显提高;在粗醋酸环戊酯和甲醇进行酯交换反应时,用颗粒状CaO和溶解于反应液中的甲醇钠复合催化剂催化酯交换反应,不但可以催化醋酸环戊酯和甲醇进行酯交换反应,同时可以脱除反应原料中所带入的少量水分,避免了CaO水解及给产品的分离造成的困难,有效解决了现有工艺的污染问题。
-
公开(公告)号:CN101918345B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN200980102631.1
申请日:2009-01-20
申请人: 弗门尼舍有限公司
发明人: R·莫雷蒂
CPC分类号: C11B9/003 , C07C35/06 , C07C2601/08 , C11B9/0034
摘要: 本发明涉及香料领域。更特别地,其涉及1-链烯基环戊醇或1-链烯基环己醇的特定衍生物,其中链烯基是支化的。这些化合物是有用的加香成分,能够赋予树液和/或泥土类型的香调。
-
公开(公告)号:CN1272835A
公开(公告)日:2000-11-08
申请号:CN98809712.5
申请日:1998-12-10
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C29/149
CPC分类号: C07C29/149 , C07C2601/08 , C07C35/06 , C07C31/135 , C07C31/20
摘要: 在提高的温度和提高的压力、不含铬的催化剂存在下,将己二酸酯和6-羟基己酸酯氢化制备1,6-己二醇的方法,其氢化条件包括:a)使用含有铜、锰和铝作为基本成分的催化剂,或使用阮内铜;b)在150—230℃的温度和10—70巴的压力下;c)氢与被氢化的酯的摩尔比范围为150∶1—300∶1;d)催化剂空速是0.01—0.3kg C6酯每升催化剂每小时。
-
公开(公告)号:CN1176960A
公开(公告)日:1998-03-25
申请号:CN97118519.0
申请日:1997-09-12
申请人: 住友化学工业株式会社
IPC分类号: C07C69/743 , A01N53/02
CPC分类号: C07C35/06 , A01N53/00 , C07C35/48 , C07C69/013 , C07C2601/10
摘要: 由右通式表示的化合物,式中,R1和R2可以是相同的或不同的,各为C1-C6烷基,或其它特种基团,这些基团可以由一个或多个卤素原子任选取代;R3表示拟除虫菊酯酸残基(拟除虫菊酯酸脱羧基得到的基团),以及含此种酯化合物作为活性成分的农药组合物。
-
公开(公告)号:CN108117474A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201611077129.8
申请日:2016-11-30
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: C07C5/2253 , C07C1/24 , C07C2/50 , C07C2/52 , C07C5/03 , C07C5/222 , C07C29/145 , C07C45/59 , C07C2527/126 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C13/61 , C07C49/707 , C07C35/06 , C07C13/15
摘要: 本发明涉及一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法。该方法以糠醇为原料制备JP-10航空燃料共分为六个反应:反应一为糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下,经重排反应制备羟基环戊烯酮;反应二为羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3-环戊二醇;反应三为1,3-环戊二醇脱水制备环戊二烯;反应四为环戊二烯经D-A反应生成双环戊二烯;反应五为双环戊二烯加氢生成桥式四氢双环戊二烯;反应六为桥式四氢双环戊二烯异构化生成挂式四氢双环戊二烯,所获得的挂式四氢双环戊二烯可以直接用作JP-10航空燃料。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成JP-10航空燃料的一种廉价高效合成方法。
-
公开(公告)号:CN107814688A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201711133241.3
申请日:2017-11-16
申请人: 青岛农业大学
IPC分类号: C07C35/06 , C07C69/007 , C07C69/18 , A01N31/06 , A01N37/02 , A01P3/00 , C12P7/02 , C12P7/62 , C12R1/645
CPC分类号: C07C35/06 , A01N31/06 , A01N37/02 , C07B2200/07 , C07C69/007 , C07C69/18 , C12P7/02 , C12P7/62
摘要: 本发明涉及微生物来源杀菌剂,具体的说是两种Cyclonerodiol类倍半萜衍生物及其制备方法和应用。所述Cyclonerodiol类倍半萜衍生物如式(一)和式(二)所示。本发明所涉及的Cyclonerodiol类倍半萜衍生物由菌株粉红单端孢Trichotheciumroseum MLF-12经发酵培养、提取分离制备获得,其化学结构经核磁共振和质谱等技术鉴定;对苹果腐烂病菌或小麦纹枯病菌具有较好的抑制活性,可用于制备具有杀菌作用的新农药成分或先导化合物。
-
公开(公告)号:CN104378984B
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201380022819.1
申请日:2013-04-30
申请人: 贝杜基昂研究股份有限公司
发明人: 罗伯特·H·贝杜基昂
IPC分类号: A01N35/06
CPC分类号: C07C69/675 , A01N31/06 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/36 , A01N37/42 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N49/00 , C07C35/06 , C07C35/18 , C07C59/205 , C07C69/708 , C07C235/74 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07D307/33 , C07D309/30 , A01N2300/00
摘要: 通过使臭虫与至少一种结构(I)化合物相接触来实现对臭虫的控制或驱避;其中R选自‑OH、‑OC(O)R4、‑OR6和‑(OR6)2,其中每个R6独立地选自含有1至4个碳原子的烷基,并且R4是具有0至2个双键和1至15个碳原子的支链或直链的、饱和或不饱和的烃基:X是O或CH2,前提是当X是O时,R只能是=O;每个Z独立地选自(CH)和(CH2);y是选自1和2的数字;R1选自H或者具有0至2个双键和1至15个碳原子的支链或直链的、饱和或不饱和的烃基。R2选自H和具有0至3个双键和1至15个碳原子的支链或直链的、饱和或不饱和的烃基。R3选自H、具有0至3个双键和1至15个碳原子的支链或直链的、饱和或不饱和的烃基、‑(CH2)nOH、‑C(O)OR5、‑CH2C(O)OR7、‑CH2C(O)R8、‑C(O)NR9R10、‑CH2C(O)NR11R12,其中R5、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地选自H和具有0至3个双键和1至15个碳原子的支链或直链的、饱和或不饱和的烃基,并且n是1至12的整数;并且环结构中2位和3位之间的键可以是单键或双键;并且其中结构(1)化合物含有总共11至20个碳原子,只有当R是=O、X=CH2并且y是1时,结构(I)化合物在所述化合物中含有总共13至20个碳原子,其中结构(I)化合物含有总共11至20个碳原子,只有当R是=O、X=CH2并且y是1时,所述结构(I)化合物在所述化合物中含有总共13至20个碳原子,其中所述结构(1)化合物含有总共11至20个碳原子,只是当R是=O、X=CH2并且y是1时,所述结构(I)化合物在所述化合物中含有总共13至20个碳原子。
-
公开(公告)号:CN106674003A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510751394.9
申请日:2015-11-09
摘要: 本发明公开一种环戊烯水合制备环戊醇的方法,包括以下过程:(1)环戊烯与醋酸在改性磺酸基阳离子交换树脂的作用下进行加成反应生成醋酸环戊酯,所述改性磺酸基阳离子交换树脂通过甲苯、甲基异丁基酮依次浸泡常规的磺酸基阳离子交换树脂制得;(2)步骤(1)得到的物料进入精馏塔,在精馏塔下部和水形成共沸物,在装填于精馏塔上部的磺酸基阳离子交换树脂催化剂的作用下和水进行水解反应,塔顶采出产品环戊醇,塔底采出醋酸。该方法具有工艺过程简单,能耗低,转化率、选择性和产品收率高等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-