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公开(公告)号：CN104436202A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310416450.4
申请日：2013-09-12
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种聚合物纳米颗粒、其制备方法及疫苗组合物、疫苗制剂及其制备方法。该聚合物纳米颗粒包括作为外壳的季胺盐修饰的多糖和作为内核的视黄醛，其中，所述视黄醛通过腙键接枝于所述季胺盐修饰的多糖上。腙键具有pH敏感性，只在特定的pH环境下才会断裂而实现所负载的疫苗的完整释放，不会破坏该疫苗结构，因此该聚合物纳米颗粒具有较高的稳定性；并且，由于视黄醛和季铵盐修饰的多糖本身的特性，在体内能够生物降解或转化成无毒害的物质，使得该聚合物纳米颗粒具有较高的生物相容性。
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公开(公告)号：CN102533248B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010607708.5
申请日：2010-12-27
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种荧光纳米探针，包括聚乙交酯丙交酯形成的内核、环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳，其中，所述内核中分散有吲哚菁绿。通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中，可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解，稳定性增强，包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性，穿透组织的背景荧光较小，可以较为准确的应用于生物荧光标记。
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公开(公告)号：CN103588998A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210292707.5
申请日：2012-08-16
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C08L5/04 , C08L79/02 , C08K5/42 , C08K5/36 , C08K5/372 , C08K5/37 , C08J3/24 , C08J3/075 , A61K39/39 , A61K39/00
摘要： 本发明公开了一种还原响应多糖PEI纳米凝胶及其制备方法，所述的还原响应多糖PEI纳米凝胶由多糖与PEI静电作用形成凝胶后再加入二硫交联剂进行交联形成，还原响应多糖PEI纳米凝胶中各组分的重量份数为：多糖1-100；PEI1-100；二硫交联剂10-2000。本发明的还原响应多糖PEI纳米凝胶具有低毒性的优点，还能很好的包裹基因或蛋白质，保护所包裹的物质不受到溶菌酶的降解，被免疫细胞摄取，进入细胞后对还原性的条件响应，使所包裹物质的释放速度加快，可作为纳米凝胶载体负载蛋白质、多肽或核酸，本发明的纳米凝胶还有免疫佐剂的作用，其制备全过程均在水溶液中进行，环保无污染。
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公开(公告)号：CN102920649A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210305540.1
申请日：2012-08-24
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K9/00 , A61K48/00 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种载药纳米胶束及其制备方法和应用。该载药纳米胶束以聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸两亲性三嵌段共聚物为载体，在水溶液中自组装形成具有传输基因与药物的三层结构的纳米胶束；其中，聚亮氨酸之间的疏水作用使共聚物在水中形成胶束的核，用于包载疏水性药物多烯紫杉醇；聚赖氨酸使纳米胶束带正电荷，用于结合带负电的抗凋亡蛋白小干扰RNA；聚乙二醇用于保护载有药物和基因的纳米胶束的稳定性，延长纳米胶束在体内的循环时间。纳米胶束共同负载抗凋亡蛋白小干扰RNA基因药物和多烯紫杉醇药物，将基因治疗药物与化疗药物联合治疗癌症能够发挥两种药物的协同增效作用，为更好的治疗乳腺癌指明了方向。
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公开(公告)号：CN102058576B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010608538.2
申请日：2010-12-28
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种顺铂前体药物，其结构式为c，c，t-[Pt(NH3)2Cl2(O2CCH2CH2CH2CH2CH3)2]。该顺铂前体药物分子中含有-O2CCH2CH2CH2CH2CH3基团，具有较强的疏水性，易于包裹制备成高药物载量的纳米剂型，稳定性较好；同时其在生物体内易被还原成顺铂而作用于癌细胞。此外，本发明还涉及一种顺铂前体药物的制备方法，及一种含有该顺铂前体药物的核壳纳米颗粒及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102533248A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010607708.5
申请日：2010-12-27
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明涉及一种荧光纳米探针，包括聚乙交酯丙交酯形成的内核、环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳，其中，所述内核中分散有吲哚菁绿。通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中，可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解，稳定性增强，包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性，穿透组织的背景荧光较小，可以较为准确的应用于生物荧光标记。
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公开(公告)号：CN102399559A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010275996.9
申请日：2010-09-07
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C09K11/88
摘要： 一种CdTe/ZnSe量子点的制备方法，包括如下步骤：分别制备Te前体溶液、Se前体溶液、Zn前体溶液和Cd溶液；向加热至250℃～300℃的Cd溶液中加入Te前体溶液，并降温至200℃～280℃，得到CdTe量子点；150℃～260℃的温度条件下，向所述CdTe量子点中加入Zn前体溶液，反应1～60min后，再加入Se前体溶液，升温至160℃～350℃反应0.5h～12h，得到CdTe/ZnSe量子点。上述CdTe/ZnSe量子点的制备方法通过前体溶液的连续加入的方法合成了以CdTe为内核的量子点，并在其表面形成了连续、致密、厚度可控制且均匀增长的ZnSe外壳，只需要通过连续加入前体溶液即可，因此在制备过程中具备了设备简单、操作简便、成本低廉、反应时间短、反应条件温和、重现性好、低毒的优点。
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公开(公告)号：CN102068406A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110000325.6
申请日：2011-01-04
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供一种生物相容性较好的聚合物载药胶束及其制备方法。所述聚合物载药胶束包括亲水性外壳、疏水性内核，及包含在该疏水性内核中的疏水性药物。所述疏水性内核由聚乙交酯丙交酯构成，所述亲水性外核由包裹所述聚乙交酯丙交酯部分链段的环糊精衍生物构成。由于聚乙交酯丙交酯和环糊精衍生物具有良好的生物可降解性并且降解产物基本没有毒性，因此上述聚合物载药胶束的生物相容性较好。
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公开(公告)号：CN118787754A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310433496.0
申请日：2023-04-13
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K47/60 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/357 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种靶向线粒体的青蒿琥酯缀合物及其制备方法与应用，属于肿瘤光学协同治疗领域。本发明提供了一种靶向线粒体的青蒿琥酯缀合物，所述青蒿琥酯缀合物为青蒿琥酯‑PEG‑花菁染料；所述青蒿琥酯缀合物可以通过自组装的方法形成纳米颗粒，通过青蒿琥酯受热分解产生ROS的能力，联合使用Cy5分子，实现线粒体的靶向的热激活产生大量自由基，造成线粒体氧化应激与钙离子过载，并通过热刺激提高ROS利用率，实现ROS协同肿瘤热疗，构建不依赖于肿瘤环境中氧含量的线粒体靶向的缀合物。
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公开(公告)号：CN118787610A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310391853.1
申请日：2023-04-13
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种靶向线粒体的抗肿瘤纳米自组装颗粒及其制备方法和应用。所述纳米自组装颗粒以光热剂为内核，以包覆在所述光热剂表面的活性氧供体试剂为外壳。本发明利用光热剂和活性氧供体进行自组装制备纳米颗粒，实现了近红外激光激发的光动力治疗，组织穿透深度更深，对正常组织的伤害更小；青蒿琥酯中过氧桥断裂产生活性氧，克服了肿瘤微环境中乏氧条件对传统光动力治疗的限制；实现了对肿瘤细胞线粒体的靶向，在亚细胞水平上产生活性氧；纳米颗粒具有自报告荧光，可以实时监测纳米颗粒在体内分布情况。
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