靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽、靶向纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109589413B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201710906587.6

    申请日:2017-09-28

    IPC分类号: C07K14/00 C07K7/08 A61K47/42

    摘要: 本发明提供了一种靶向胎盘样硫酸软骨素A的纳米颗粒,包括疏水性内核、包裹所述疏水性内核的单层脂类分子层和靶向胎盘样硫酸软骨素A的亲水性外壳,所述疏水性内核包括所述疏水性多聚物,所述亲水性外壳的成分为多肽接枝的两亲性大分子化合物,所述两亲性大分子化合物的疏水端穿插于所述单层脂类分子层中,所述两亲性大分子化合物的亲水端与所述多肽通过酰胺键连接,所述多肽暴露在所述单层脂类分子层外,其中,所述多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列中的一种或多种。本发明还提供了该纳米颗粒的制备方法和应用,以及用于靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽。

    一种纳米靶向载药胶束及其制备方法和一种抗癌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105596294B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201510960716.0

    申请日:2015-12-21

    摘要: 本发明提供了一种纳米靶向载药胶束,纳米靶向载药胶束为核壳结构,内核为IR780碘化物,外壳为透明质酸,IR780碘化物与透明质酸通过二硫键连接。该纳米靶向载药胶束的水溶性、生物相容性和肿瘤细胞靶向性良好。本发明还提供了一种纳米靶向载药胶束的制备方法,该制备方法制备条件温和、制备方法简单,便于产业化生产。本发明还提供了一种抗癌药物,包括纳米靶向载药胶束和疏水性药物,纳米靶向载药胶束包括IR780碘化物和透明质酸,抗癌药物为核壳结构,IR780碘化物和疏水性药物形成内核,透明质酸包裹在内核的表面形成外壳,IR780碘化物与透明质酸通过二硫键连接。该抗癌药物的水溶性、生物相容性和肿瘤细胞靶向性良好。本发明还提供了该抗癌药物的制备方法。

    靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽、靶向纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109589413A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201710906587.6

    申请日:2017-09-28

    IPC分类号: A61K47/42

    摘要: 本发明提供了一种靶向胎盘样硫酸软骨素A的纳米颗粒,包括疏水性内核、包裹所述疏水性内核的单层脂类分子层和靶向胎盘样硫酸软骨素A的亲水性外壳,所述疏水性内核包括所述疏水性多聚物,所述亲水性外壳的成分为多肽接枝的两亲性大分子化合物,所述两亲性大分子化合物的疏水端穿插于所述单层脂类分子层中,所述两亲性大分子化合物的亲水端与所述多肽通过酰胺键连接,所述多肽暴露在所述单层脂类分子层外,其中,所述多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列中的一种或多种。本发明还提供了该纳米颗粒的制备方法和应用,以及用于靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽。

    一种具有pH响应的双模式成像探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105647513B

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201511022125.5

    申请日:2015-12-30

    摘要: 本发明提供了一种具有pH响应的双模式成像探针,化学结构式如式(Ⅰ)所示:式中,X为‑C(CH3)2‑、‑O‑、‑S‑或‑Se‑,Y为F、Cl、Br或I,R1和R2分别独立地选自H原子、C1‑18烷基或‑SO3R5,R5为C1‑18烷基或苄基,R3和R4分别独立地选自C1‑18烷基或苄基。该探针在pH3.5~10.0时,其在激发光760nm、670nm下的荧光强度比随着pH的降低而逐渐增强;在760nm、680nm处的吸收强度比随着pH的降低而逐渐增强,760nm/680nm光声信号随着pH降低而逐渐增强,表现出明显的pH依赖的光声信号变化性;且pKa=6.2,很适合在荧光‑光声的双模式下进行肿瘤pH的检测。本发明还提供了该探针的制备方法及应用。

    聚合物纳米颗粒、其制备方法及疫苗组合物、疫苗制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104436202B

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201310416450.4

    申请日:2013-09-12

    摘要: 本发明涉及一种聚合物纳米颗粒、其制备方法及疫苗组合物、疫苗制剂及其制备方法。该聚合物纳米颗粒包括作为外壳的季胺盐修饰的多糖和作为内核的视黄醛,其中,所述视黄醛通过腙键接枝于所述季胺盐修饰的多糖上。腙键具有pH敏感性,只在特定的pH环境下才会断裂而实现所负载的疫苗的完整释放,不会破坏该疫苗结构,因此该聚合物纳米颗粒具有较高的稳定性;并且,由于视黄醛和季铵盐修饰的多糖本身的特性,在体内能够生物降解或转化成无毒害的物质,使得该聚合物纳米颗粒具有较高的生物相容性。