一种环橙花烷型氧肟酸衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109503428B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201910007384.2

    申请日:2019-01-04

    发明人: 季乃云 宋银平

    摘要: 本发明涉及抑藻剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的环橙花烷型氧肟酸衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。环橙花烷型氧肟酸衍生物的结构如式(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A‑YMD‑9‑2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的环橙花烷型氧肟酸衍生物。本发明获得的环橙花烷型氧肟酸衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达5.1微克/毫升。

    一种含苯杜松烷衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN111662257A

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN202010447862.4

    申请日:2020-05-25

    发明人: 季乃云 宋银平

    摘要: 本发明涉及抑藻剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的含苯杜松烷衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌绿木霉(Trichoderma virens)RR-dl-6-8接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的含苯杜松烷衍生物。本发明获得的含苯杜松烷衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达0.68微克/毫升。

    一种环橙花烷酰化衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN110003041A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910342734.0

    申请日:2019-04-26

    发明人: 季乃云 宋银平

    摘要: 本发明涉及抑藻剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的环橙花烷酰化衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的环橙花烷酰化衍生物。本发明获得的环橙花烷酰化衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达5.2微克/毫升。

    一种二酮哌嗪衍生物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN109988180A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910355591.7

    申请日:2019-04-26

    发明人: 季乃云 宋银平

    摘要: 本发明涉及抑藻剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A‑YMD‑9‑2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的二酮哌嗪衍生物。本发明获得的二酮哌嗪衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达12微克/毫升。

    一种二酮哌嗪类化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108467398A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201810531523.7

    申请日:2018-05-29

    发明人: 季乃云 宋银平

    摘要: 本发明涉及抑菌剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44-2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的二酮哌嗪类化合物。本发明获得的二酮哌嗪类化合物,经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径可达6.5毫米。

    一种海藻乙酰倍半萜类化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN102850213B

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201210101564.5

    申请日:2012-04-09

    摘要: 本发明涉及杀虫剂领域,具体地说是一种海藻乙酰倍半萜类化合物及其制备和应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海洋红藻复生凹顶藻(Laurencia composita)干燥并粉碎,然后用有机溶剂提取和萃取,得到粗提物;粗提物进行硅胶柱层析,用有机溶剂进行梯度洗脱,将以洗脱液体积比60-30∶1梯度洗脱下的组分进行分离纯化得目标化合物(I)。本发明所得倍半萜类化合物,经杀虫活性实验得出化合物在100微克/毫升时对卤虫的致死率为74.6%,半数致死浓度为51.1微克/毫升。

    一种蛇孢假壳素类二倍半萜化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN102659547B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210084361.X

    申请日:2012-03-27

    摘要: 本发明涉及杀虫剂和细菌抑制剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的蛇孢假壳素(ophiobolin)类二倍半萜化合物及其制备和应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将焦曲霉(Aspergillus ustus)cf-42接种于真菌液体培养基中发酵培养,发酵产物纯化后,即为式(I)所示的蛇孢假壳素类二倍半萜化合物。本发明获得的蛇孢假壳素类二倍半萜化合物,经杀虫活性实验得出化合物在100微克/毫升时对卤虫的致死率为78.4%,半数致死浓度为48.1微克/毫升,同时该化合物还具有显著的抑菌活性。