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公开(公告)号：CN1084541A
公开(公告)日：1994-03-30
申请号：CN92107763.7
申请日：1992-09-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明以环氧树脂/酚醛—缩甲醛胶膜两步法，提高金属与橡胶粘接强度和耐沸水性，将金属表面打磨、脱脂、清洗后，先涂一层环氧树脂，再立即贴上酚醛-缩甲醛胶膜，与橡胶粘合，粘接强度可达60～90kg/cm2，沸水煮7天后保持率达100％，可满足高温度、湿度下的橡胶与金属持久粘接的需要。
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公开(公告)号：CN1068350A
公开(公告)日：1993-01-27
申请号：CN91108159.3
申请日：1991-09-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 镀铜法预处理橡胶表面提高与金属粘接强度的方法，属粘接技术领域，将橡胶或填充有羰基铁和铁氧体的橡胶，表面沉积上一层铜，经打磨，脱脂，清洗后，用常用的环氧树脂，酚醛树脂，聚氨酯等胶粘剂，使之与金属粘接，粘接强度可达30—80kg/cm2，可应用于国防工业和其它部门。
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公开(公告)号：CN119587697A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411810599.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/495 , A61P1/00
Abstract: 本申请提供了包含mCCL6/hCCL15‑CCR1信号通路阻断剂的组合物在制备用于治疗炎症性肠病相关疾病的药物中的应用。本申请首次发现了mCCL6/hCCL15在肠纤维化中表达增加，并促进肠道成纤维细胞活化和胶原生成，进而能够促进肠道纤维化进展的机制。在小鼠肠纤维化模型中，通过使用mCCL6中和抗体和CCR1小分子拮抗剂阻断CCL6‑CCR1信号转导通路，能够有效缓解肠道纤维化。本申请通过所发现的特定的靶点，抑制CCL6‑CCR1信号通路，特异性地治疗肠纤维化，对于肠纤维化甚至肠狭窄患者的健康改善具有突破性的意义，为肠纤维化的治疗提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119432753A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411608899.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/23 , C12N15/867 , A61K40/10 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61K40/35 , A61K40/30 , A61K40/42 , A61K40/41 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本申请提供了干/祖细胞来源中性粒细胞的抗肿瘤修饰方法，包括以下步骤：提取小鼠骨髓来源Lin‑祖细胞及人源脐带造血干/祖细胞，利用基因编辑修饰ER‑Hoxb8祖细胞，并诱导为中性粒细胞；分别采用嵌合抗原受体CAR基因工程化改造修饰、高表达MET基因修饰以及在稳定敲除TGFBR2基因的同时高表达IFN‑γ的三种改造策略，维持中性粒细胞N1抗肿瘤表型。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本申请制备的工程化中性粒细胞具有无限来源、长时间保存、安全可控、高效快速制备等优势；工程化中性粒细胞能够维持N1抗肿瘤表型，促进抗肿瘤功能；单用或联合免疫检查点抑制剂可改善实体瘤的免疫抑制微环境，提升治疗效果。
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公开(公告)号：CN113112005B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202110456916.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 南京大学
IPC: G06F30/27
Abstract: 本发明公开一种基于注意力机制的领域自适应方法，包括以下步骤，基于无监督领域自适应模型的第一领域的第一源域的第一样本和第一领域的第一目标域的第二样本，通过无监督领域自适应模型的转化器，获得无监督领域自适应模型的第二领域的第二源域的第三样本和第二领域的第二目标域的第四样本，通过神经网络模型和注意力获得机制，获得无监督领域自适应模型的转化预测结果，通过损失函数模型，获得预测损失模型，用于通过最小化基于注意力的域内一致性函数，实现跨领域基于注意力机制的对齐，提升无监督领域自适应模型的性能，本发明提高了模型的效率和跨领域适应的准确性，可以定位到有区分性的区域，对于这些区域的微小变化有很高的敏感性。
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公开(公告)号：CN118286185A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410289844.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/70 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K45/06 , A61K31/573 , A61K31/575 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种用于局部减脂的双层可溶性微针贴片及其制备方法和应用，微针装载抗炎和减脂药物。本发明将减脂药物和可缓释抗炎药物的纳米粒同时加载于同一片微针中，给药的同时缓解药物产生的不良反应，并通过将可缓释的抗炎药物剂型加载至微针中，实现减脂药物先大量释放，破坏脂肪细胞，导致炎症反应，抗炎药物随后缓慢释放在炎症产生的位置，使抗炎药物浓度保持在治疗阈值，从而使治疗效果和副作用达到更加优化的平衡状态，增加疗效和病人的依从性。
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公开(公告)号：CN117919207A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311863737.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/62 , A61K31/7088 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种寡核苷酸口服制剂，所述口服制剂包括有改良鱼精蛋白和寡核苷酸；并提供了其制备方法和应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供了一种寡核苷酸口服制剂及其制备方法，将具有抗炎作用的反义寡聚核苷酸序列制作为口服制剂，口服制剂可与肠道组织充分接触。此外，本发明将口服制剂中的组分鱼精蛋白，通过化学反应合成改良鱼精蛋白，使其具有巨噬细胞的靶向性配基，肠道吸收后可特异性的作用于巨噬细胞，避免了注射给药造成的全身性免疫抑制，为溃疡性结肠炎及其相关并发症治疗提供了一种新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN114634977B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011471579.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种与2型糖尿病胰岛β细胞受损表型相关的血清/血浆miRNA组合标志物，包括miR‑4455和/或miR‑4530。本发明还提供了用于胰岛β细胞受损型2型糖尿病检测的荧光定量检测引物组合，包括miR‑4455和miR‑4530的逆转录引物、正向引物和反向引物。以及上述组合标志物和引物组合在制备胰岛β细胞受损型2型糖尿病诊断试剂盒中的应用。本发明公开的标志物能够在早期对胰岛β细胞受损型2型糖尿病进行分型识别诊断，准确地将其与胰岛β细胞正常型2型糖尿病区分开，仅需提供血样即可进行，显著提高了临床应用的可行性和简易性，为特定表型2型糖尿病的早期预防、诊断以及个体化精准治疗方案提供科学依据和指导。
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