公开(公告)号：CN1104429C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN98802992.8

申请日：1998-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  E·褒曼 ,  S·恩格尔 ,  G·梅尔 ,  J·莱恩海莫 ,  M·维特绍尔 ,  U·密斯里茨 ,  O·瓦格纳 ,  M·奥顿 ,  H·沃尔特 ,  K-O·维斯特法兰

IPC: C07D413/10 ,  A01N43/72 ,  A01N43/48 ,  C07D417/10 ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D411/10 ,  C07D231/20 ,  C07D231/24

CPC classification number: C07D231/20 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式I4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐：其中：R1和R3各自为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚硫酰基，卤代烷基亚硫酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，N-烷基氨基磺酰基，N，N-二烷基氨基磺酰基，N-烷基磺酰基氨基，N-卤代烷基磺酰基氨基，N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基-N-卤代烷基磺酰基氨基；R2为带有或不带取代基的5-或6-元杂环基，所述杂环基包含1-4个选自氧、硫或氮的相同或不同杂原子；R4为氢，卤素或烷基；R5为通过4位键连的取代吡唑；本发明还涉及制备4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物的方法；包含它们的组合物；以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。

公开(公告)号：CN1283191A

公开(公告)日：2001-02-07

申请号：CN98812494.7

申请日：1998-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·雷恩海莫 ,  M·维特舍尔 ,  S·恩格尔 ,  E·苞曼 ,  W·范戴恩 ,  R·L·西尔 ,  G·梅尔 ,  U·米斯里兹 ,  O·瓦格纳 ,  M·欧坦 ,  K-O·外斯特法兰 ,  H·沃尔特

IPC: C07D231/18 ,  C07D231/16 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D413/06 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的亚苄基吡唑啉酮,其中取代基和符号n具有下列含意:R1是未取代或取代的C1－C6－烷基;R2是未取代或取代的C1－C6－烷基、未取代或取代的C1－C6－烷氧基、卤素、硝基、氰基;R3是氢、卤素、硝基、氰基、基团NR5R6、OCOR5、NR5COR6、CO2R5、－COSR5、－CONR5R6、C1－C4－烷氧基亚氨基烷基、C1－C6－烷基羰基、未取代或取代的C1－C6－烷基、未取代或取代的C1－C6－烷氧基、未取代或取代的C1－C6－烷硫基、未取代或取代的C2－C6－烯基、未取代或取代的C2－C6－炔基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的苯氧基、可以含有至多4个氮原子和/或至多2个氧原子或硫原子作为环成员的未取代或取代的5－或6－元饱和或不饱和杂环;R4是C1－C6－烷基、C1－C4－卤代烷基;或R3和R4形成任选取代的饱和或不饱和2－或3－元桥,该桥可以含有一可以被氧化成亚砜或砜的硫原子;R5是氢或未取代或取代的C1－C6－烷基;R6是未取代或取代的C1－C6－烷基;R7是氢、C1－C6－烷基或C1－C4－卤代烷基;n是0、1或2;X是氢、氯或溴;其中所要求的这些化合物可以以反式或顺式形式或这些异构体的混合物的形式存在。

公开(公告)号：CN1180995A

公开(公告)日：1998-05-06

申请号：CN96193139.6

申请日：1996-03-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·科尔 ,  E·阿莫曼 ,  H·贝尔 ,  O·瓦格纳 ,  F·罗尔

IPC: A01N61/00 ,  A01N47/20 ,  A01N43/42 ,  A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N35/10

CPC classification number: A01N43/22 ,  A01N61/00 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种防治有害真菌的方法,其中真菌、其栖生地或意欲保护使之免受真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间,同时联合或分别或依次地用下列活性成分处理:抑制经细胞色素复合物Ⅲ呼吸的活性成分Ⅰ和式Ⅱ活性化合物,其中符号和取代基具有下列含意:m是1至6的整数,如果m大于1,则基团R有可能不同,R是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、磺基、氨基磺酰基、卤素,C1－C6－烷基、羟基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和2－C6－炔氧基,这些基团可以部分或全部卤化;C3－C6－环烷基、芳基、芳基－C1－C6－烷基、芳基－C1－C6－烷氧基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团:氰基、硝基、羟基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基;R1是氢、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氧基羰基、氨基硫代羰基、磺基(SO3H)、氨基磺酰基、卤素,C1－C6－烷基、羟基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和C2－C6－炔氧基,这些基团可以部分或全部卤代;C3－C6－环烷基、芳基、芳基－C1－C6－烷基、芳基－C1－C6－烷氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团:氰基、硝基、羟基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基。和适用于此目的的混合物。

公开(公告)号：CN1972947A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580020692.5

申请日：2005-06-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱菌海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1968935A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580020115.6

申请日：2005-06-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  F·沃纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式I的N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R1和R2相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；条件是当R2在4位为氯时，R1在3位不为三氟甲基。

公开(公告)号：CN1968934A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200580019912.2

申请日：2005-06-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  F·维尔纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的N－(邻苯基)－1－甲基－3－二氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R1和R2相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。

公开(公告)号：CN1930168A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007396.1

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930166A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007376.4

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1930165A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007375.X

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼登布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以如说明书所定义那样被取代；以及R2为正丙基或正丁基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1910186A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002736.1

申请日：2005-01-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  J·莱筃海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员以及根据说明书被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1为氟、氯或溴；L2为氢、烷基或烷氧基；以及X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。