-
公开(公告)号：CN102925537A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210476657.6
申请日：2012-11-13
Applicant: 常州大学
Inventor： 陈毅忠
Abstract: 本发明公开了一种生物诱变水检测方法，所述生物诱变水检测方法以紫外线诱变获得用于酱油生产的高产蛋白酶菌株为例，检测水中的生物诱变；所述的紫外线诱变步骤为：(1)对米曲霉(Aspergills oryzae)出发菌株进行处理，制备孢子悬液；(2)用紫外线进行诱变处理；(3)用平板透明圈法进行两次初筛；(4)用摇瓶法进行复筛及酶活性测定。本发明的优点是使用方便，快捷，无污染，绿色环保，检测的准确率高，可用于多领域的使用和检测。
-
公开(公告)号：CN102773083A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210253464.4
申请日：2012-07-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种去除废水中含铵根离子化学吸附材料的制备方法，属于废水处理领域。本发明先把菱镁矿磨成粉末，经酸洗、碱浸后，生成沉淀，与聚合有机物3～4％聚丙烯腈，15～20％聚己内酰胺和发泡剂3～4％偶氨氮基苯溶液混合，在压力为2.0～3.0MPa，温度为90℃～100℃条件下生成有游离态Mg2+存在的吸附材料，本发明应用方法为先用磷酸浸泡吸附材料，再把吸附材料作为填料放入吸附塔；然后让含铵根离子废水流过，在填料塔与吸附材料发生化学反应，最后生成白色结晶体磷酸铵镁。该吸附材料不仅避免了副反应的影响，而且得到了纯度较高的磷酸盐沉淀。避免了传统化学沉淀方法带来的二次污染问题。
-
公开(公告)号：CN107411975A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710190842.1
申请日：2017-03-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种龋齿充填修补材料的制备方法，属于齿科修复技术领域。本发明以新鲜牛骨为原料，制得天然羟基磷灰石粉末，并与酪蛋白磷酸肽复合，再将硅酸盐玻璃粉经氢氟酸表面粗化处理，并用纳米二氧化钛、氟化铝与其复合，制得抑菌性好的改性玻璃粉，最后将改性玻璃粉与聚丙烯酸、衣康酸、氟化钙等球磨成粘固剂，并与复合天然羟基磷灰石粉末球磨制得龋齿充填修补材料。本发明利用二氧化钛与氟离子提高抗菌性能，并提高粘固剂的粘结性能，使本发明制备的龋齿充填修补材料紧密粘附在牙本质表面，沉积出羟基磷灰石层，实现牙本质的再矿化，形成一层牢固致密的保护层，有效修复龋齿。
-
公开(公告)号：CN106978030A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710190829.6
申请日：2017-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C09D133/08 , C09D131/04 , C09D7/12 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/28
CPC classification number: C09D133/08 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F220/18 , C08F2220/1825 , C08F220/32 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2220/281 , C08L31/04 , C08K3/34
Abstract: 本发明涉及一种建筑外墙保温板用界面剂的制备方法，属于界面剂制备技术领域。本发明采用预乳化﹣半连续种子乳液聚合的方式，以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环氧丙酯、甲基丙烯酸甲酯配制成混合单体，取部分混合单体和过硫酸钾溶液加热合成种子乳液，接着将剩余的混合单体和丙烯酸等物质进行混合，再将过硫酸钾滴加至种子乳液中聚合成壳层，得到丙烯酸酯聚合物乳液，最后将其与可再分散乳胶粉、硅灰等物质混合即可。本发明制备的建筑外墙保温板用界面剂通过在保温板表面形成树脂薄层，赋予界面良好的防水性能和耐水性能，不易吸潮，在潮湿环境中不易开裂，且可有效渗透入混凝土中，强化保温板与混凝土的界面强度，可广泛适用于建筑外墙保温板领域。
-
公开(公告)号：CN106350063A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610688412.8
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C09K11/655 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开一种硫氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2-氯-2-巯基丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2-氯-2-巯基丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2-氯-2-巯基丙酸钠改性的水滑石；将得到的2-氯-2-巯基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硫氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106350062A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610685059.8
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/655
Abstract: 氮掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：在水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加四甲基溴化铵溶液，滴加完毕后于相同条件下继续搅拌2.0h，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤、烘干，将固体物碾磨成50～80目的粉末；将粉末置于管式炉中通N2保护，在500～800℃下碳化4～6h，再持续通N2冷却至室温，四甲基溴化铵分子被高温被碳化；将碳化后的固体物2～4g放入瓶中，加入10～15mL浓度为20～40％的氢氟酸溶液，搅拌2～3h，固液分离，再将固体加入到10～15mL浓度为20～40％的盐酸溶液中，利用氢氟酸将膨润土片层的硅和铝溶解，再利用盐酸清洗掉其他杂金属；固液分离，用去离子水清洗，60～70℃恒温干燥5～6h，即得氮掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
公开(公告)号：CN106318383A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610685133.6
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硫掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2-甲基-2-巯基丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2-甲基-2-巯基丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2-甲基-2-巯基丙酸钠改性的水滑石；将得到的2-甲基-2-巯基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硫掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
公开(公告)号：CN106315556A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610688801.0
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种氮氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2-氨基-2-氯-丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2-氨基-2-氯-丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2-氨基-2-氯-丙酸钠改性的水滑石；将得到的2-氨基-2-氯-丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到氮氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
公开(公告)号：CN106315555A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610688365.7
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种氮硫掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2-氨基-2-巯基丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2-氨基-2-巯基丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2-氨基-2-巯基丙酸钠改性的水滑石；将得到的2-氨基-2-巯基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到氮硫掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
公开(公告)号：CN106276861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610689729.3
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2,2-二甲基丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2,2-二甲基丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2,2-二甲基丙酸钠改性的水滑石；将得到的2,2-二甲基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
104
records
(took 0.023 seconds)
