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公开(公告)号：CN106975504A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710201100.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的碳酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成碳酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106673117A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611114509.4
申请日：2016-12-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种光助氧化铁催化处理有机污染物的方法，依次包括如下步骤：在180～300W氙灯光照下，向1L待处理的水中加入0.08～0.3mL甲酸，再加入0.1～0.8g三氧化二铁，搅拌20～35min，沉淀分离，即可将待处理水中的有机物去除。该方法简单有效，可迅速水中污染物。
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公开(公告)号：CN107008463A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710201076.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/08 , C02F1/30 , B01J37/02 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/08 , B01J35/004 , B01J37/0211 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106984311A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201083.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J23/687 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到160～180mL浓度为1～2mol/L的钨酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成钨酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106318387A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610689257.1
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硼硫掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 4-巯基苯硼酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的4-巯基苯硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到4-巯基苯硼酸钠改性的水滑石；将得到的4-巯基苯硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼硫掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106318386A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610688863.1
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硼氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 4-氯苯硼酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的4-氯苯硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到4-氯苯硼酸钠改性的水滑石；将得到的4-氯苯硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN106984348A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201084.9
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/198 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/34
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/198 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合磷酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的磷酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成磷酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合磷酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106881130A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710201055.2
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232
CPC classification number: B01J27/232 , B01J35/004
Abstract: 本发明公开一种碳酸银负载碳酸钴/氯化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：将硝酸银溶液和碳酸钠溶液混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸银反应，生成碳酸银胶体；将碳酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸银胶体加入到60～80mL浓度为1～2mol/L的氯化钴溶液中，浸泡1～5天，在碳酸银颗粒表面形成碳酸钴纳米颗粒，同时有少量氯化银与该颗粒复合，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸银负载碳酸钴/氯化银光催化剂。碳酸银和碳酸钴/氯化银复合，协同作用，可以使碳酸钴在可见光的作用下也能够发挥催化作用而能获得很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN106587250A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611114523.4
申请日：2016-12-07
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: C02F1/30 , C02F1/725 , C02F2101/30 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种光助二氧化锰催化降解有机污染物的方法，依次包括如下步骤：在180～300W氙灯光照下，向1L待处理的水中加入0.05～0.2mL甲酸，再加入0.1～0.8g二氧化锰，搅拌10～25min，沉淀分离，即可将待处理水中的有机物去除。该方法简单有效，可迅速水中污染物。
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公开(公告)号：CN106276861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610689729.3
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2,2-二甲基丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2,2-二甲基丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2,2-二甲基丙酸钠改性的水滑石；将得到的2,2-二甲基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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