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公开(公告)号：CN107096549A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710204664.3
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/132 , B01J23/002 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种钨酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成18mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol钨酸钠，配置成18mmol/L的钨酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中钨酸钠和硝酸银反应，生成钨酸银胶体；将钨酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该钨酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在钨酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种钨酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106861735A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710204659.2
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/30 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种碳酸钴复合碳酸铋光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸钴，配置成12mmol/L的硝酸钴溶液，称取6.6～8mmol碳酸钠，配置成16mmol/L的碳酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸钴反应，生成碳酸钴胶体；将碳酸钴胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸钴胶体加入到60～80mL浓度为0.1～0.3mol/L的硝酸铋溶液中，浸泡6～10天，在碳酸钴颗粒表面形成碳酸铋纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸钴复合碳酸铋光催化剂。该方法是在碳酸钴表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106492858A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610912571.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/1853 , B01J35/004 , B01J35/1004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种氧化镍氧化铜复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：采用一个以石墨为阴极，金属镍片和铜片为双阳极的电解槽，以0.05～0.1mol/L碳酸钠为电解质，对电解槽内电解质进行搅拌，并分别通入1～2A电流，通入20min后向电解槽中加入向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液，再向其中滴加10～15mL浓度为0.02～0.08mol/L磷酸钠溶液，滴加完成后持续搅拌和电解2～4h后沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化镍氧化铜复合磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106350066A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610687226.2
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C09K11/727 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开一种磷氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol氯甲基亚膦酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的氯甲基亚膦酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到氯甲基亚膦酸钠改性的水滑石；将得到的氯甲基亚膦酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到磷氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN106311293B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201610911862.9
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/18 , C02F1/32 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种硫代磷酸银/磷酸银催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将磷酸银粉末置于管式炉中，通入H2S，以2～4℃/min的速度，升温到500～650℃后保持2～2.5h，停止加热后自然降温到室温，即可得到一种硫代磷酸银/磷酸银催化剂。表面部分磷酸银变成硫代磷酸银，形成异质结结构，增加催化剂的稳定性并拓展了催化剂对光的吸收范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106984350A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201015.8
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种碳酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成15mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol碳酸钠，配置成20mmol/L的碳酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸银反应，生成碳酸银胶体；将碳酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在碳酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106540721A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610911863.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/18 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/1817 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种氧化铜复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：在60～80℃水浴下，向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液中边搅拌边滴加10～15mL浓度为0.02～0.08mol/L磷酸氢二钠溶液，搅拌2～4h后，制得磷酸钇小颗粒悬浊液，继续向其中加入0.3～1mmol氯化铜固体，提高水浴温度至90～100℃，搅拌2-3h，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化铜复合磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106492860A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610911880.7
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/187 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/187 , B01J35/004 , B01J35/1004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种磷酸铁/磷酸锰/磷酸钇复合催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：将10mL浓度为0.1～0.5mol/L硝酸亚铁和将5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液混合，向混合溶液中加入0.2～0.4g二氧化锰，剧烈搅拌下滴加2～5mL质量浓度为30％的H2O2，继续搅拌30～60min，再向其中滴加10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸二氢钠溶液，搅拌60～100min后，沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种磷酸铁/磷酸锰/磷酸钇复合催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106391068A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610911884.5
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/16 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/16 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种氧化锰/磷酸钇复合催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：在40～60℃水浴下，向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液中边搅拌边滴加10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸氢二钠溶液，搅拌60～100min后，加入浓度为0.2～0.6mol/L的氯化锰溶液3～6mL，再加入浓度为0.05～0.08mol/L的碳酸钠，搅拌2～4h，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化锰/磷酸钇复合催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN106378168A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610911865.2
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/187
CPC classification number: B01J27/187 , B01J35/004 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开一种磷酸锰/磷酸钇复合催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液中加入0.2～0.4g二氧化锰，剧烈搅拌下同时滴加2～5mL质量浓度为30％的H2O2，和10～15mL浓度为0.2～0.8mol/L磷酸二氢钠溶液，搅拌60～100min后，沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种磷酸锰/磷酸钇复合催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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