一种可溶性取代苯胺聚合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105622935A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610190066.0

    申请日:2016-03-30

    Abstract: 本发明涉及一种可溶性取代苯胺聚合物的合成方法,包括以下步骤:将2-甲基-6-乙基苯胺和/或2,6-二乙基苯胺生产过程中的副产焦油与无机酸混合,得到溶液Ⅰ;将氧化剂加入水中,充分溶解,得到氧化剂溶液;在剧烈搅拌下,将氧化剂溶液滴加至溶液Ⅰ中,反应结束后将得到的产物用氨水浸泡,水洗,抽滤,真空干燥,得到可溶性取代苯胺聚合物。本发明的有益效果是:整个制备工艺流程简单,不涉及特殊设备,后处理容易,不会对环境产生影响,容易实现工业化放大生产,同时提高了MEA、DEA生产中的副产物的经济利用价值。

    一种微流控芯片流道切换微阀结构及其切换控制方法

    公开(公告)号:CN109296823B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN201811434103.3

    申请日:2018-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片流道切换微阀结构及其切换控制方法,属于微流控芯片技术领域。本发明的切换微阀结构,包括微流控芯片和设于微流控芯片内的切换微阀,切换微阀包括第一阀腔、第二阀腔、中间切换阀腔和切换球阀,切换球阀设于中间切换阀腔内,并能够进入第一阀腔内阻断第一流道或进入第二阀腔内阻断第二流道,第一阀腔连通有能够将切换球阀从第一阀腔内吹出的第一进气通道,第二阀腔连通有能够将切换球阀从第二阀腔内吹出的第二进气通道。本发明提供了一种新型的机械式微阀结构,利用气道吹动设于阀腔内的切换球阀来实现微流控芯片内流道的快速切换,结构简单,加工制作方便,制作成本低,并且微阀切换动作稳定可靠,操作简单方便。

    一种Zn-Co-MOF/PVDF纳滤膜、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112604515B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202011368966.2

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种Zn‑Co‑MOF/PVDF纳滤膜、制备方法及应用,本发明Zn‑Co‑MOF/PVDF纳滤膜是将聚偏氟乙烯(PVDF)和金属有机配位化合物(MOF)两种材料结合在一起纺织而成的新型纳滤膜,该纳滤膜具有两种材料的双重优势:该纳滤膜具有好的孔隙率、渗透通量Lp以及对MgCl2、Na2SO4的截留率;该纳滤膜还具有好的疏水疏油性能,使其膜孔不易粘附堵塞,从而延长了该纳滤膜作为分离膜使用时的寿命;本发明的Zn‑Co‑MOF/PVDF纳滤膜制备方法,操作简单,工艺可控性高,有效保证了该Zn‑Co‑MOF/PVDF纳滤膜的制造高效性和生产成本的经济性。

    含氰基的苯并二氢吡喃-4-酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN112110888B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202011053150.0

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法,该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合,并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团,以满足不同的使用需求,为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础;本发明方法,以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源,铜盐为催化剂,联吡啶类化合物为配体,并在氧化剂作用下,通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应,再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物,起始原料底物的适用范围广,实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建,满足产物多样性。

    一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112028852B

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202011049856.X

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法,该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基,便于根据使用要求进行后续官能团化,从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类,具有潜在应用价值;本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法,以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料,并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂,经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物,反应过程不需要任何金属催化剂,即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物,且产物的选择性和收率都很高,酮类化合物的适用范围广泛,具有良好的放大合成前景。

    含氰基的苯并二氢吡喃-4-酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN112110888A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202011053150.0

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法,该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合,并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团,以满足不同的使用需求,为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础;本发明方法,以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源,铜盐为催化剂,联吡啶类化合物为配体,并在氧化剂作用下,通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应,再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物,起始原料底物的适用范围广,实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建,满足产物多样性。

    一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112028852A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202011049856.X

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法,该3-酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基,便于根据使用要求进行后续官能团化,从而拓展了3-酰基异噁唑类化合物的结构种类,具有潜在应用价值;本发明提供的一种制备3-酰基异噁唑类化合物的方法,以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料,并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂,经两步反应合成了3-酰基异噁唑类化合物,反应过程不需要任何金属催化剂,即在温和、绿色的反应环境中合成了3-酰基异噁唑类化合物,且产物的选择性和收率都很高,酮类化合物的适用范围广泛,具有良好的放大合成前景。

    一种耐超高温的弹性胶水及其制备方法

    公开(公告)号:CN110982461A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911288294.1

    申请日:2019-12-16

    Abstract: 本发明提供一种耐超高温的弹性胶水及其制备方法,其原料组分包括:8-12份的纳米氧化锆,3-4份的聚甲基氢硅氧烷,2-4份的小分子硅酮,2-4份的甲基丙烯酸,1-3份的三氯化铝,0.2-0.4份的分散剂,0.1-0.2份的引发剂,20-30份的水。本发明能够有效的提高耐高温性能和粘性。本发明中还加入了三氯化铝低熔点的盐,其能够起到促进交联提高弹性的效果,同时还能够改善高温下的流动性,在经过陶瓷化的过程中,其与硅胶、纳米氧化锆形成复杂的复合物体系,在具备耐高温的特性的同时,保证了弹性。

    一种回收金属表面化学氧化处理废液的方法

    公开(公告)号:CN108707878B

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201810328955.8

    申请日:2018-04-13

    Abstract: 本发明提供了一种回收金属表面化学氧化处理废液的方法,包括如下步骤:收集表面化学氧化处理废液;过滤表面化学氧化处理废液,得到表面化学氧化处理废渣和上清液;提供粉煤灰、炉渣以及珍珠岩;将粉煤灰、炉渣、珍珠岩以及表面化学氧化处理废渣混合,得到第一混合物;将第一混合物进行烘干;将烘干的第一混合物进行第一球磨,得到小颗粒的第一混合物;对小颗粒的第一混合物进行筛分,筛选出粒径大于100μm的第一混合物;对筛选出的粒径大于100μm的第一混合物进行第一热处理,得到活化的第二混合物;对第二混合物进行第二球磨,得到小颗粒的第二混合物;混合小颗粒的第一混合物以及小颗粒的第二混合物,得到第三混合物;对第三混合物进行热压处理。

Patent Agency Ranking