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公开(公告)号：CN115286634A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210980106.7
申请日：2022-08-16
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种硫氰基四氢吡咯并二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团、二氢吲哚和四氢吡咯骨架结构的有效结合。本发明方法以1‑吲哚基氨基甲酸酯和N‑硫氰基丁二酰亚胺作为反应的起始原料，室温下，酸催化得到相应产物。该方法具有原料易得、反应条件温和、经济实用性高、收率高的特点，适合于该类物质的工业化生产。
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公开(公告)号：CN115286599A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210938132.3
申请日：2022-08-05
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D307/79
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，公开一种含苯并二氢呋喃结构的磺酰胺类化合物的合成方法，该类化合物实现苯并二氢呋喃结构与磺酰胺基团的有效结合，以满足不同的使用需求；本发明方法以邻卤烯丙基苯基醚作为反应的起始原料，在甲醛次硫酸氢钠二水合物作用下，通过分子内自由基加成环化反应，继而捕获原位生成的二氧化硫自由基负离子，最后与卤氯代胺反应制备得到含苯并二氢呋喃结构的磺酰胺类化合物。本发明起始原料易得、价格低廉、反应不需要金属催化剂的使用、反应适用范围广。
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公开(公告)号：CN112110888B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011053150.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
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公开(公告)号：CN112028852B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202011049856.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/08 , C07D413/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
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公开(公告)号：CN112110888A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011053150.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112028852A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011049856.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D261/08 , C07D413/06
Abstract: 本发明公开了一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3-酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3-酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3-酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3-酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3-酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。
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公开(公告)号：CN112125900B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011053170.8
申请日：2020-09-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉并喹唑啉酮类化合物的合成方法，首次实现了铑盐催化的2‑芳基喹唑啉酮和碳酸亚乙烯酯反应制备5,6号位没有取代基团的异喹啉并喹唑啉酮类化合物；本发明涉及一锅法两步反应：第一步，原料化合物I与化合物II在铑盐催化催化作用下发生C‑H活化反应，随后脱去一分子CO2，继而发生分子内环化反应，生成最终目标产物III，合成操作步骤简单，原子经济性高、反应体系绿色环保，且后处理操作更加简单，实施可行性高，为异喹啉并喹唑啉酮类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础；本发明合成方法所涉及的反应原料来源方便、反应条件温、无需使用氧化剂，产率高，底物的适用范围广泛。
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公开(公告)号：CN115286573B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202210941005.9
申请日：2022-08-08
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D217/24 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开一种1‑烷氧基异喹啉化合物的绿色合成方法，以苯甲腈类化合物和醇为反应的起始原料，以低共熔物为溶剂，发生加成反应，继而在钴催化剂和添加剂作用下与碳酸亚乙烯酯发生分子内C‑H活化/环化反应，制备得到1‑烷氧基异喹啉化合物。本发明起始原料简单易得，价格低廉，反应选择性及产物收率高，底物官能团兼容性优异，且低共熔溶剂/钴盐催化体系可以多次循环使用，大幅度降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115521239A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210955465.7
申请日：2022-08-10
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明化合物合成技术领域，公开了一种3号位硫氰基甲基取代的二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团与二氢吲哚骨架结构的有效结合。本发明方法以N‑芳基丙烯酰胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，硫氰酸铵为硫氰基源，六氟异丙醇为溶剂，通过亲电性硫氰化反应，分子内亲电环化反应，制备得到3号位含硫氰基甲基的二氢吲哚类化合物。本发明原料易得，反应步骤少，反应体系绿色，产率高。
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公开(公告)号：CN116462603A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310470818.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C231/10 , C07C237/30 , C07C237/44 , C07C235/60
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，公开了一种邻羟基/邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成方法。本发明方法以对位取代的酚或者胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，三甲基氰硅烷为氰基源，通过氰化反应和水解反应，“一锅法”制备得到邻羟基或邻氨基苯甲酰胺类化合物。本发明反应步骤少，操作简单，室温条件下即可进行，反应体系绿色，产率高。
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