公开(公告)号：CN108101895A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810010912.5

申请日：2018-01-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  简杰 ,  范吉林 ,  杨晖 ,  吴阳 ,  汪凡备 ,  黄小玲 ,  郭理宁 ,  徐振艾 ,  符春桃 ,  王鹏程

IPC: C07D407/04 ,  C07H17/07 ,  C07H1/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一种鱼腥草素杂合黄酮Houttuynoid A衍生物及其药物组合物和用途。本发明的鱼腥草素杂合黄酮Houttuynoid A衍生物具有抗单纯疱疹1型病毒的活性，运用体外抗单纯疱疹病毒活性筛选体系进行活性评价，发现本发明的鱼腥草素杂合黄酮体能更有效地抑制单纯疱疹病毒，表明本发明鱼腥草素杂合黄酮体具有预防和治疗单纯疱疹病毒感染的作用，可以在制备抗单纯疱疹病毒药物中应用，具有良好的研究开发前景。

公开(公告)号：CN104327059B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201410546750.9

申请日：2014-10-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郭嘉亮 ,  孙平华 ,  常轶群 ,  简杰 ,  谭沛鸿 ,  梅玉丹 ,  郭家晶 ,  孔昊

IPC: C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/443 ,  A61P31/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/10 ,  A01P7/00 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。

公开(公告)号：CN104844567B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201510201127.4

申请日：2015-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  郭嘉亮 ,  常轶群 ,  唐文辉 ,  朱晓琦 ,  陈思君 ,  陈卫民 ,  刘培均

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体公开了一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤：以3-氨基巴豆腈为原料，与水合肼混合，依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反应，得1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸。本发明所述的合成方法为中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成提供了一条路径；各步骤反应条件温和，且均能得到较好的收率，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN104856988A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510198210.0

申请日：2015-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 孙平华 ,  郭嘉亮 ,  韩雨水 ,  孔昊 ,  王芳 ,  程涛 ,  刘康佳 ,  陈卫民 ,  刘培均 ,  林静

IPC: A61K31/365 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用。本发明首次发现了独脚金内酯类似物具有抗炎活性，其中的两个GR24光学异构体，其抗炎活性尤为显著。

公开(公告)号：CN102940979B

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201210405759.9

申请日：2012-10-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江正瑾 ,  孙平华 ,  张乔轩 ,  郭嘉亮 ,  彭咏波 ,  赵祥龙 ,  饶龙意 ,  姚哲 ,  何腾

IPC: B01D15/22 ,  B01J20/29 ,  B01J20/30 ,  G01N30/60 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明属于有机聚合材料色谱研究领域，公开了一种一步法制备环糊精有机聚合物毛细管整体柱的方法及其应用。该方法包括以下步骤：将单-6-(4-甲基丙烯酸丙炔基酯-1,2,3-三氮唑)-环糊精、交联剂、致孔剂和引发剂在室温下混合均匀，超声脱气后，灌入经预处理的石英毛细管中，封口，热引发聚合反应，反应完毕后除去石英毛细管中的未反应物，得到环糊精有机聚合物毛细管整体柱。该环糊精有机聚合物毛细管整体柱可应用于在极性物质碱基、核苷和小肽的分离分析研究中。

公开(公告)号：CN101503397B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200910038053.1

申请日：2009-03-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈卫民 ,  程超 ,  孙平华 ,  宋秋玲 ,  王玉真

IPC: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D207/44 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4015 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用，该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物，具有良好的抑制细菌生物膜形成的效果，可用作细菌生物膜抑制剂，单独用药或联合抗生素用药来克服临床上抗生素耐药的难题，具有广阔的应用前景。