38%莠去津悬浮剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104126589A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410349096.2

    申请日:2014-07-22

    摘要: 本发明涉及一种38%莠去津悬浮剂的制备方法。按以下步骤进行:以莠去津原药为原料,以谁为溶剂,加入复配型高效两性高分子分散剂和乳化剂,所述复配型高效两性高分子分散剂由CrodaAtlOx4915和Huntsman5030组成。本发明采用超高速剪切及超细研磨加工设备,加入新型高效的两性型高分子分散剂与乳化剂(CrodaAtlOx4915、Huntsman5030)运用清洁生产技术加工38%莠去津悬浮剂,使产品悬浮率达94%以上。

    三氟羧草醚水剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104126581A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410346502.X

    申请日:2014-07-21

    IPC分类号: A01N37/48 A01N25/04 A01P13/02

    摘要: 本发明涉及一种三氟羧草醚水剂的制备方法。按以下工艺步骤进行:1)首先以三氟羧草醚为原料,在10℃-40℃的条件下,以杯芳烃为溶剂进行混合;2)混合均匀后,加入羧酸酯为乳化剂,搅拌均匀;3)经过过滤滤除沉淀物,制得。本发明的优点是:1)本发明以杯芳烃为溶剂,利用杯芳烃的杯状结构能形成对三氟羧草醚良好的包围,在保持三氟羧草醚水剂分散性能的同时有具备一定的集中性能,从而在应用过程中能保持农药药性的均匀性,也能保证农药药性的集中性,提高防治效果;2)本发明将三氟羧草醚加入到乳化剂中,能保证三氟羧草醚的乳化效果,提高其分散性能。

    一种丁醚脲原药制备设备及其制备工艺

    公开(公告)号:CN117960040A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311817504.8

    申请日:2023-12-27

    摘要: 本发明涉及农药制备技术领域,且公开了一种丁醚脲原药制备设备及其制备工艺,包括四个底座,四个所述底座顶部固定连接有外壳,所述外壳包括电机和旋转柱,所述外壳前端固定连接有出口管,所述外壳一端外侧固定连接有温度控制器,所述温度控制器内侧固定连接有移动装置,所述移动装置包括齿轮一与齿轮二,所述外壳内部镂空处固定连接有过滤装置,所述过滤装置包括圆盘。通过外壳一侧的温度控制器能够及时的对内部液体反应时控制温度,再由内部的过滤装置进行处理。

    一种吡虫啉原药制备设备及其制备工艺

    公开(公告)号:CN117884048A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311817012.9

    申请日:2023-12-27

    IPC分类号: B01J8/10 B01J8/08 C07D401/06

    摘要: 本发明涉及吡虫啉生产的技术领域,且公开了一种吡虫啉原药制备设备及其制备工艺,包括反应罐,反应罐下侧固定安装有若干个支撑腿,反应罐上壁固定贯穿有竖管,竖管上固定安装有限位环,限位环上活动套接有旋转管,旋转管上下两端均固定安装有旋转环,通过将需要反应的原料注入反应罐内,然后启动水泵就可以将反应罐内的原料进行输送到输水管内,然后原料就会通过输水管后再通过竖管进入旋转管内,从而原料可以通过旋转管进入连接管内,这样原料就会通过连接管进入每个搅拌管内,这样原料就会通过出水口喷出,从而可以产生推动力,这样就可以带动搅拌管旋转移动,从而可以搅动反应罐内的原料,这样就可以加速原料相互混合进行反应。

    一种稻瘟酰胺的合成方法
    57.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114478314A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111610338.5

    申请日:2021-12-27

    IPC分类号: C07C253/30 C07C255/29

    摘要: 本发明公开了一种稻瘟酰胺的合成方法,涉及到有机化学中稻瘟酰胺的制备。以2‑氯丙酸、2,4‑二氯苯酚为原料分别和液碱成盐后,在液碱的存在下继续发生醚化反应、再经盐酸酸化、重结晶过滤得到2,4‑滴丙酸,再用2,4‑滴丙酸和氯化亚砜反发生酰化反应,生成2,4‑滴丙酰氯;氰化钠与甲基异丙基甲酮在氯化铵、催化剂、氨水存在下发生腈化反应,制得丁腈;将丁腈配制成甲苯液和酰氯甲苯液在碳酸氢钠存在下反应制得稻瘟酰胺。

    噻虫嗪原药合成工艺方法
    58.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114456162A

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202111606700.1

    申请日:2021-12-26

    IPC分类号: C07D417/06 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及一种噻虫嗪原药合成工艺方法。本发明以2‑氯‑5氯甲基噻唑为原料,在片碱为催化剂的作用下与3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1,3,5‑恶二嗪反应合成噻虫嗪原药,合成收率达94%以上,噻虫嗪原药含量达98%以上。本发明采用的反应装置能使各物料在反应时就达到反应温度,这样反应物料能在最佳温度条件下进行反应,克服了原来反应装置存在的缺陷,提高了反应物料的反应效率。

    一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺

    公开(公告)号:CN113087677A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201911341030.8

    申请日:2019-12-23

    IPC分类号: C07D251/16

    摘要: 本发明涉及一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺。以对氯苯酚为起始原料,经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺,再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。本发明采用固体三光清洁生产技术代替传统光气法,采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体,提高反应收率和安全性;本发明采用钯碳催化剂,提高加氢转化率。

    一种连续法生产盐酸羟胺的方法

    公开(公告)号:CN113023694A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201911345532.8

    申请日:2019-12-24

    IPC分类号: C01B21/14

    摘要: 本发明涉及一种连续法生产盐酸羟胺的方法通过以下步骤制备:1)不锈钢θ环填料的预处理:2)合成反应:将丁酮肟与盐酸混合,通入装有固定床反应器体积30‑90%的预处理的填料,在固定床反应器中进行反应,丁酮肟与盐酸的摩尔比1∶1‑5,反应温度为60‑100℃,混合液反应空速为1‑5h‑1,反应压力为常压,反应产物再经精馏,结晶精制工艺,得到盐酸羟胺精制产品,过量的盐酸作为补充原料循环使用;所述2)步骤中:所述固定床反应器内设置有多层沿纵向分布的隔板,所述填料放置在所述隔板上,所述隔板上设置有若干细孔,在所述固定床反应器侧壁上设置有若干通向所述反应器内的风口。