一种麦草畏的制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109134232B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201811232644.8

    申请日:2018-10-22

    IPC分类号: C07C51/09 C07C65/21

    摘要: 本发明涉及一种麦草畏的制备方法。本发明以2,5‑二氯苯甲酸作为起始原料,首先和甲醇在酸性条件下发生一步酯化反应,经过处理后得到产物,然后与溴素在三溴化铝的作用下发生一步取代反应,得到产物在催化剂的作用下与甲醇发生反应,处理后得到的产物再经一步水解得到最终产物麦草畏。该方法相比于传统的合成方法,合成步骤较少,反应过程较为简单,反应温度较低,增加了操作安全性,同时各步反应处理较为简单,有利于反应的进行,具有较高的产率。

    一种麦草畏的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109134232A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811232644.8

    申请日:2018-10-22

    IPC分类号: C07C51/09 C07C65/21

    摘要: 本发明涉及一种麦草畏的制备方法。本发明以2,5‑二氯苯甲酸作为起始原料,首先和甲醇在酸性条件下发生一步酯化反应,经过处理后得到产物,然后与溴素在三溴化铝的作用下发生一步取代反应,得到产物在催化剂的作用下与甲醇发生反应,处理后得到的产物再经一步水解得到最终产物麦草畏。该方法相比于传统的合成方法,合成步骤较少,反应过程较为简单,反应温度较低,增加了操作安全性,同时各步反应处理较为简单,有利于反应的进行,具有较高的产率。

    一种合成苯并呋喃-2(3H)-酮的方法

    公开(公告)号:CN114478448A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111586998.4

    申请日:2021-12-23

    IPC分类号: C07D307/83

    摘要: 本发明公开了一种苯并呋喃‑2(3H)‑酮的合成方法,涉及到有机化学中苯并呋喃‑2(3H)‑酮的制备。以邻氯氯苄为原料和氰化钠、在催化剂作用下反应得到OCBN;再用OCBN和氢氧化钠反应,得到OCPANa;然后OCPANa在催化剂存在一定压力的条件下,经过强碱、高温水解得到二钠盐(OHPAA),再经过酸化后得到OHPAA。最后(OHPAA)在催化剂存在的条件下,闭环反应,经过甲苯共沸脱水后、碱洗、水洗、脱溶、蒸馏、得苯并呋喃‑2(3H)‑酮。本发明合成苯并呋喃‑2(3H)‑酮该路线缩短了传统工艺的的合成步骤,为将来的工业化生产节约了成本,有效提升了苯并呋喃‑2(3H)‑酮的市场竞争力。