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公开(公告)号：CN109134232B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811232644.8
申请日：2018-10-22
申请人： 江苏长青农化股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种麦草畏的制备方法。本发明以2,5‑二氯苯甲酸作为起始原料，首先和甲醇在酸性条件下发生一步酯化反应，经过处理后得到产物，然后与溴素在三溴化铝的作用下发生一步取代反应，得到产物在催化剂的作用下与甲醇发生反应，处理后得到的产物再经一步水解得到最终产物麦草畏。该方法相比于传统的合成方法，合成步骤较少，反应过程较为简单，反应温度较低，增加了操作安全性，同时各步反应处理较为简单，有利于反应的进行，具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN102516121A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110410833.1
申请日：2011-12-12
申请人： 南京化工职业技术学院 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC分类号： C07C255/19 , C07C253/30
摘要： 本发明是提供一种N，N-二甲基氰基乙酰胺的简便生产方法，该方法以氰基乙酸酯为原料，加入芳烃溶剂后，在-10～30℃滴加二甲胺的水溶液，滴毕，在-10～30℃搅拌反应0.5～10h，然后加热于回流温度脱水，在-10～30℃冷却1-72h，抽滤，得到N，N-二甲基氰基乙酰胺，母液回收套用。该方法以氰基乙酸酯为原料计收率高达98.5％，操作简单方便，对环境友好，是一种清洁、经济的生产N，N-二甲基氰基乙酰胺的方法，制得的N，N-二甲基氰基乙酰胺可以直接作为烟嘧磺隆的中间体使用。
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公开(公告)号：CN102491943A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110410807.9
申请日：2011-12-12
申请人： 南京工业大学 , 江苏长青农化股份有限公司 , 南京化工职业技术学院
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明是提供一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺，其特征在于以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的甲苯溶液与三光气的甲苯溶液反应结束后，在0～90℃滴加一定量的三烷基胺，抽滤分离出三烷基胺盐酸盐，滤液经蒸馏脱溶，再减压蒸馏得到产品2-氯-5-氯甲基吡啶，三烷基胺是三乙胺，三正丙基胺，三正丁基胺中的一种，三光气与三烷基胺的物质的量比例是1∶6.0～8.0，优选比例是1∶6.1～7.0。本发明提供的工艺中，蒸馏得到的甲苯能够回收套用，滤饼的主要成份为三烷基胺盐酸盐，精制后可以作为副产品销售，蒸馏的底物送往焚烧炉处理，克服了原有技术产生大量废水的缺点，实现了环合反应的清洁生产。
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公开(公告)号：CN114478448A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111586998.4
申请日：2021-12-23
申请人： 江苏长青农化股份有限公司
IPC分类号： C07D307/83
摘要： 本发明公开了一种苯并呋喃‑2（3H）‑酮的合成方法，涉及到有机化学中苯并呋喃‑2（3H）‑酮的制备。以邻氯氯苄为原料和氰化钠、在催化剂作用下反应得到OCBN；再用OCBN和氢氧化钠反应，得到OCPANa；然后OCPANa在催化剂存在一定压力的条件下，经过强碱、高温水解得到二钠盐（OHPAA），再经过酸化后得到OHPAA。最后（OHPAA）在催化剂存在的条件下，闭环反应，经过甲苯共沸脱水后、碱洗、水洗、脱溶、蒸馏、得苯并呋喃‑2（3H）‑酮。本发明合成苯并呋喃‑2（3H）‑酮该路线缩短了传统工艺的的合成步骤，为将来的工业化生产节约了成本，有效提升了苯并呋喃‑2（3H）‑酮的市场竞争力。
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公开(公告)号：CN114478314A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111610338.5
申请日：2021-12-27
申请人： 江苏长青农化股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/29
摘要： 本发明公开了一种稻瘟酰胺的合成方法，涉及到有机化学中稻瘟酰胺的制备。以2‑氯丙酸、2，4‑二氯苯酚为原料分别和液碱成盐后，在液碱的存在下继续发生醚化反应、再经盐酸酸化、重结晶过滤得到2,4‑滴丙酸，再用2,4‑滴丙酸和氯化亚砜反发生酰化反应，生成2,4‑滴丙酰氯；氰化钠与甲基异丙基甲酮在氯化铵、催化剂、氨水存在下发生腈化反应，制得丁腈；将丁腈配制成甲苯液和酰氯甲苯液在碳酸氢钠存在下反应制得稻瘟酰胺。
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