一种重整芳烃精制方法
    51.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114891534B

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202210619157.7

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种重整芳烃精制方法,所述方法为:在温度100~280℃、压力0.2~8MPa、进‑1料质量空速0.2~15h 的条件下,将重整芳烃与微孔/介孔复合SAPO‑5分子筛固体酸催化剂接触,使芳烃中的微量烯烃发生烷基化和聚合反应,脱除重整芳烃中的微量烯烃,从而实现对芳烃的精制,获得脱除烯烃的芳烃;本发明催化剂活性稳定性好,芳烃脱烯烃反应选择性高,催化剂失活后再生,循环使用,可避免大量废催化剂堆埋处理,对环境影响小;工艺流程简单,不消耗氢气,装置稳定操作时间长,装置投资和操作费用低。

    一种三苯基苯-酰亚胺类COF/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115274314A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210854694.X

    申请日:2022-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种三苯基苯‑酰亚胺类COF/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用,操作过程如下:将三(4‑氨基苯基)苯(TAPB)、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、氨基化多壁碳纳米管、1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮、均三甲苯和异喹啉混合,超声匀质,冷冻抽气,火焰封管,于150‑250℃下反应2‑6d,之后反应物经后处理,得到三苯基苯‑酰亚胺类COF/碳纳米管复合材料,通过调节氨基化多壁碳纳米管的加入量得到含不同比例CNT的复合材料。本发明制备得到的活性物质作为电极材料时具有较宽的电势窗口,优良的比电容,良好的电化学稳定性等优异的性能。

    一种合成直链烷基芳烃的方法

    公开(公告)号:CN115010569A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210619152.4

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种合成直链烷基芳烃的方法,所述方法为:在温度100~300℃、压力0.2~10MPa、质量空速0.1~20h‑1的条件下,将反应原料与具有介孔结构的WO3/ZrO2复合氧化物固体酸催化剂接触,进行芳烃与直链烯烃烷基化反应,生成产物直链烷基芳烃;将烷基化反应器流出物的一部分作为循环到反应器的循环流体,降低反应器新鲜进料的芳烃与烯烃摩尔比,减小蒸馏分离系统负荷;本发明方法环境友好,催化剂具有烷基化催化和产物精制双功能、活性稳定性好、转化率高、选择性高,产物质量好,能耗低的特点。

    一种重整芳烃精制方法
    56.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114891534A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210619157.7

    申请日:2022-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种重整芳烃精制方法,所述方法为:在温度100~280℃、压力0.2~8MPa、进料质量空速0.2~15h‑1的条件下,将重整芳烃与微孔/介孔复合SAPO‑5分子筛固体酸催化剂接触,使芳烃中的微量烯烃发生烷基化和聚合反应,脱除重整芳烃中的微量烯烃,从而实现对芳烃的精制,获得脱除烯烃的芳烃;本发明催化剂活性稳定性好,芳烃脱烯烃反应选择性高,催化剂失活后再生,循环使用,可避免大量废催化剂堆埋处理,对环境影响小;工艺流程简单,不消耗氢气,装置稳定操作时间长,装置投资和操作费用低。

    一种带烯烃侧链的异噁唑啉衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN112645895A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011487288.1

    申请日:2020-12-16

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,针对现有技术带烯烃侧链的异噁唑啉衍生物合成成本高的问题,公开了一种带烯烃侧链的异噁唑啉衍生物及其合成方法,(1)在惰性气体保护条件下,将烯丙基肟与烯丙基砜混合溶于溶剂中,在催化剂和碱的作用下反应,得到式I所示结构的异噁唑啉;(2)对上述反应产物进行后处理,得到成品。本发明具有的有益效果:(1)使用廉价易得的三氟甲磺酸酮作为催化剂,避免使用了大量氧化剂;(2)反应仅需催化量的碱,同时反应条件温和,操作简单,底物官能团兼容性强;(3)利用廉价金属铜催化,烯烃的直接双官能团化提供了一种高效简洁的方法。

    一种合成亚氨基芪的方法
    58.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112457253A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202110054146.4

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本申请公开了一种合成亚氨基芪的方法,它以1‑苯基吲哚为起始原料,在复合酸性催化体系的作用下,1‑苯基吲哚发生分子内重排反应生成亚氨基芪;其中,所述复合酸性催化体系是由含磷类酸性物质与含硫类酸性物质混合而成,含磷类酸性物质为多聚磷酸、磷酸、五氧化二磷中的一种或多种,含硫类酸性物质为硫酸、甲基磺酸、对甲苯磺酸中的一种或多种。本发明将含磷类酸性物质与含硫类酸性物质共同使用形成复合酸性催化体系,该催化体系用于催化合成亚氨基芪的反应中,同时优化了相应的反应条件,缩短了反应时间,减少了副反应的发生,因而具有产物收率高和反应时间短等优点,产物收率最高达到83.4%,纯度为99%,取得了良好的技术效果。

    一种γ-肼基氰化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN112457221A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011239585.4

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,针对现有技术γ‑肼基氰化合物合成方法空白的问题,公开了一种γ‑肼基氰化合物及其合成方法,(1)在惰性气体保护条件下,将偶氮二羧酸酯与α‑亚氨基氧酸混合溶于溶剂中,在催化剂和碱的作用下反应,得到式I所示结构的γ‑肼基氰;(2)对上述反应产物进行后处理,得到成品。本发明具有的有益效果:(1)使用廉价易得的三氯化铈作为光催化剂,避免使用了其他昂贵的光催化剂;(2)反应仅需催化量的碱,同时反应条件温和,操作简单,底物官能团兼容性强;(3)利用LMCT策略产生高活性亚胺自由基中间体,并发展了肼基化反应,为有机小分子化合物中引入长链氰基官能团提供了一种高效简洁的方法。

    一种卤代异噁唑啉类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN110386904B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201910682475.6

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种卤代异噁唑啉类化合物的合成方法,属于有机合成领域,该方法是在惰性气体保护条件下,将酮肟类化合物与有机卤代试剂混合溶于有机溶剂中,在配体、催化剂和碱的作用下,得到卤代异噁唑啉类化合物。本发明直接以酮肟为原料,进行分子内环化反应,整个过程不需要用到贵金属催化剂,降低了成本,原子经济性高,试剂廉价环保,反应操作简单,有利于在医药合成中的应用。

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