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公开(公告)号：CN113214467A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110627512.0
申请日：2021-06-04
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/28
摘要： 本发明提供一种双酚A聚氧丙烯醚的制备方法，以双酚A为原料，在高压低温的反应条件下，以液态化的环氧丙烷原料为溶剂，在胺类催化剂作用下开环聚合成双酚A聚氧丙烯醚，最终制得双酚A聚氧丙烯醚产品无气味、色泽浅、VOC含量低。本发明通过加压使环氧丙烷原料液态化溶解双酚A，解决了高温熔融法熔融时间长和目标产物色泽深的问题，而且不需要引入其他有机溶剂，工艺更简单易行；本发明的反应产物通过简单的真空脱除即可有效分离，无需后处理，易于工业化的应用。
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公开(公告)号：CN117105969A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310905548.X
申请日：2023-07-21
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种γ‑氯丙基三烷氧基硅烷的制备方法及其装置，属于硅烷偶联剂技术领域。本发明采用原料γ‑氯丙基三氯硅烷与不同配比的醇类溶剂进行分步醇解反应、并经过滤和减压精馏后得到了含量为99％(GC)以上、且摩尔收率高达94％、游离氯残留量低至25ppm的中性γ‑氯丙基三烷氧基硅烷产品。本发明的制备方法工艺简单、设备成本低，所制得的产品呈中性且摩尔收率高游离氯残留少，有效提高了产品的质量，很好地满足下游产品的使用要求。本发明所采用的制备装置结构简单、能耗低，可将氯化氢气体制成工业盐酸，对环境友好，经济环保。
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公开(公告)号：CN117050293A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311042963.3
申请日：2023-08-18
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/28
摘要： 本发明公开了一种高分子量季戊四醇聚醚的合成方法，属于精细化工技术领域。该合成方法分两步工艺进行：S1、向溶剂中加入起始剂季戊四醇与膦氧催化剂DPEPO，通入反应单体环氧乙烷或环氧丙烷进行聚合反应，得到季戊四醇聚醚中间体；S2、将季戊四醇聚醚中间体和膦氧催化剂DPEPO加入反应装置中，并通入环氧乙烷或环氧丙烷进行聚合反应，得到高分子量季戊四醇聚醚。本发明以膦氧催化剂DPEPO催化季戊四醇与环氧化物之间的反应，催化活性好且选择性强，能够提升聚合效率，所制得的产品质量较好，具有分子量高、色泽浅、相对分子量分布较窄的优点。
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公开(公告)号：CN114437335B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210176598.4
申请日：2022-02-24
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种宽分子量分布的脂肪醇聚醚消泡剂的合成方法，是以双金属氰化物络合催化剂(DMC)为催化剂，强酸弱碱盐为添加剂，将脂肪醇与环氧乙烷(EO)和/或环氧丙烷(PO)进行聚合反应制备脂肪醇聚醚消泡剂。本发明使用强酸弱碱盐添加剂可以控制用DMC催化合成的脂肪醇聚醚分子量分布大小，合成分子量分布较宽的脂肪醇聚醚，此方法合成合理宽分布的脂肪醇聚醚的消泡性能优于只用DMC做催化剂合成的脂肪醇聚醚消泡剂。并且所制备的脂肪醇聚醚的分子量分布系数D与在相同反应条件下只采用DMC催化剂制备的脂肪醇聚醚相比至少高5％，普遍高出10％。
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公开(公告)号：CN112159426B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202011056349.9
申请日：2020-09-29
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C07F9/09
摘要： 本发明提供一种高酯化率的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1、以壬基酚聚氧乙烯醚为原料，在抗氧化剂存在的情况下，与五氧化二磷进行磷酸酯化反应；S2、向S1反应生成物中加入适量去离子水进行水解，得到以磷酸单酯和磷酸双酯为主的壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯混合物。本发明在磷酸酯化第三步高温脱水反应阶段，通过水分的脱除，使反应生成的部分无机磷酸继续与壬基酚聚氧乙烯醚反应，未完全反应的五氧化二磷也进一步参与反应，得到酯化率高、无机磷酸残留少的产品。
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公开(公告)号：CN116003777A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211598130.0
申请日：2022-12-14
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/337 , C08G65/328 , C08G65/338 , C09J171/02
摘要： 本发明公开了一种MS胶用高分子量双烯丙基封端聚丙二醇的合成与精制方法，包括如下步骤：在反应釜中顺序加入聚丙二醇、碱性催化剂水溶液、甲苯及相转移催化剂；反应同时完全除水；冷却至70‑75℃，滴加烯丙基氯，滴加时间为1‑2h；70‑75℃保温熟化2h‑7h；加入一定量去离子水，水洗除去水相；在有机层中加入一定量的CaCl2，搅拌2h，静置分层得到有机相；在有机相中加入一定量硅酸镁、硅藻土，吸附搅拌2h后过滤，有机相减压蒸馏，除去甲苯，得到最终产品。采用本发明制备的产品外观透明、色泽浅、封端率高、钾钠离子低，反应活性好。
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公开(公告)号：CN113559897B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110866356.3
申请日：2021-07-29
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC分类号： B01J27/188 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08
摘要： 本发明涉及一种负载型固体酸催化剂及制备方法，该负载型固体酸催化剂是以十二磷钨杂多酸为基体，并采用溶胶凝胶法进行了Zn2+改性，合成负载型Zn3(PW12O40)2/SiO2固体酸催化剂。该催化剂具有毒性小、无腐蚀性、容易从产品中去除、反应活性和选择性高、分布系数窄的优点，而且生产加工容易，反应条件温和，对加工设备要求较低，制备过程无需加入溶剂，可大幅减少反应步骤，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115536830A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211260311.2
申请日：2022-10-14
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/28
摘要： 本发明涉及一种宽分子量分布脂肪醇无规聚醚的制备方法，所述方法包括以下步骤：混合强碱催化剂与脂肪醇，通N2，在温度为115～120℃，真空度≧‑0.095MPa的条件下脱水1～2h，加入氧化烯烃于90～130℃下反应，脱气出料得到脂肪醇无规聚醚中间体；将脂肪醇无规聚醚中间体通过吸附过滤后去除杂质离子，得到去除了K+、Na+等杂质离子的脂肪醇无规聚醚中间体；将去除杂质离子的脂肪醇无规聚醚中间体和酸性助剂混合，通N2，在温度为115～120℃，真空度≧‑0.095MPa的条件下脱水1～2h，加入DMC升温至120～150℃后再加入氧化烯烃，脱气出料得到脂肪醇无规聚醚。本发明获得的脂肪醇无规聚醚，与在相同反应条件下直接用DMC或强碱催化制备的脂肪醇无规聚醚相比更宽，分子量分布系数能突破1.2，甚至更高。
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公开(公告)号：CN115322357A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211070695.1
申请日：2022-09-02
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/20
摘要： 本发明提供一种利用超临界二氧化碳制备四氢呋喃均聚醚的方法，包括以下步骤：S1、向高压釜内投入固体催化剂和四氢呋喃，通入二氧化碳置换釜内空气至超临界压力；S2、加热，使二氧化碳处于超临界状态，四氢呋喃经阳离子开环聚合反应生成四氢呋喃均聚醚粗品；S3、所述粗品经卸压、过滤后即可得到四氢呋喃均聚醚产品。使用本方法制备四氢呋喃均聚醚反应速率快，工艺流程短，设备腐蚀性小，四氢呋喃转化率高，产品分子量分布窄，粗品在反应釜经过卸压脱气、过滤后即可得到成品。大部分二氧化碳和固体催化剂可回收重复使用，有利于降低成本，且节能环保。
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公开(公告)号：CN114891200A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210317403.3
申请日：2022-03-29
申请人： 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC分类号： C08G65/28
摘要： 本发明涉及一种离子液体催化剂及其催化合成四氢呋喃环氧乙烷共聚醚的方法，属于有机化学中醚类化合物制备技术领域。采用离子液体作为催化剂，以二元醇为引发剂，使得四氢呋喃与环氧乙烷发生本体聚合，进而精制得到中等分子量(4000‑6000)四氢呋喃环氧乙烷共聚醚，且当四氢呋喃和环氧乙烷质量比为1:1时，在50℃下反应5h获得的共聚醚的实际相对分子质量与设计相对分子质量(5000)最接近，分子量分布
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