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公开(公告)号：CN111862212A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010734926.9
申请日：2020-07-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于图正则化多视图特征嵌入的多类目标协同定位方法，首先采用基于图正则化多视图嵌入的方法对每幅输入图像的协同显著图进行融合，以获取加入正则化项的融合显著图；然后利用学习到的前景先验知识，采用GrabCut算法对融合显著图进行粗分割；最后通过图的连通性对分割进行细化，以获取目标协同定位结果。本发明能够提高多类目标定位的精度。
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公开(公告)号：CN110646599A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910912623.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种快速提取脑脊液及血清样品中硫化氢的装置及其使用方法，其中快速提取脑脊液及血清样品中硫化氢的装置包括盛置有磷酸溶液的20 mL密闭注射器、设在注射器针头处的离心管和注射器胶塞处插入的微量进样针，所述的离心管盛置氢氧化钠溶液，所述的微量进样针内吸取待提取的样品；本发明具有操作简单、处理快速、成本低等特点，可对脑脊液及血清样品中的硫化氢进行快速提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110295219A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910685520.3
申请日：2019-07-27
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种负载菲咯啉钌的DNA纳米线团的制备方法，包括以下步骤：（1）设计回文序列编码的滚环扩增（RCA）反应模板链及相应的引物链；（2）用DNA连接酶对RCA模板链进行连接环化；（3）启动RCA扩增反应，用其产物自组装合成三维球状的DNA纳米线团（DNA NCs）；（4）将菲咯啉钌（Ru(phen)32+）高效率负载到DNA NCs的双链结构中制备ECL信标分子。该方法具有操作简单、成本低、重现性好的优点。三维球状的DNA NCs可高效率负载Ru(phen)32+作为ECL信标分子，实现信号放大，同时具有高稳定性及良好的生物相容性，有望在生命科学及医学临床检测等领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN109762554A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910176864.1
申请日：2019-03-08
Applicant: 福州大学
IPC: C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种一步法合成在水溶液中稳定的CsPbBr3钙钛矿的方法。选用碳酸铯、溴化铅以及磺丁基醚-β-环糊精作为反应物，油酸、油胺作为表面配体，在加入适量的十八烯或者矿物油超声16 min后得到CsPbBr3@SBE-β-CD溶液。该溶液用正己烷纯化后离心，弃去上清液，沉淀置于37℃的真空干燥箱中24 h，即可得到CsPbBr3@SBE-β-CD粉末。该方法制备出的CsPbBr3@SBE-β-CD溶液所用时间短，且CsPbBr3@SBE-β-CD复合物全程只一步就可合成，操作简单，重复性好。制备出的粉末在水溶液中溶解性好，分散性优异，荧光稳定，且易于保存。
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公开(公告)号：CN109134886A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810776922.X
申请日：2018-07-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08J3/075 , C08J2305/08 , C08K5/46 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种H2S刺激响应水凝胶的制备及应用，所述方法是采用壳聚糖的分子链上含有大量氨基和羟基，能与Cu2+形成配位结构，触发壳聚糖形成稳定的水凝胶，且成胶迅速，约五秒内即可形成水凝胶。当环境中存在H2S时，能将水凝胶中的交联剂Cu2+竞争出来，导致水凝胶瓦解，释放水凝胶中包埋的探针，实现对H2S定量检测或药物可控释放；本发明方案操作简单、成本低、合成速度快且实施便利，其所制得的H2S刺激响应水凝胶性能稳定且不仅可用于H2S检测，还可用于在H2S刺激下进行药物的可控释放，另外在样品检测、食品安全分析、工业环境监测、药物释放材料等具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN106770556B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201710001684.0
申请日：2017-01-03
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开一种基于Nafion修饰的玻碳电极定量检测凝血酶的方法，其中Nafion修饰到玻碳电极上，会在玻碳电极上形成具有较强负电性的Nafion膜。在同时加入凝血酶的情况下，凝血酶能挣脱出DNA双链中的适配体链，释放出修饰有亚甲基蓝的互补DNA单链，此时再加入Exo I，单链DNA将被特异性剪切，产生大量具有亚甲基蓝的DNA短碎片，该碎片所含碱基少，则负电性小，能够靠近电极产生较强的电化学信号，通过信号的差异，即可检测凝血酶的浓度。本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN108862376A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811082046.7
申请日：2018-09-17
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C01G21/006 , C01P2002/34 , C01P2004/04 , C09K11/665
Abstract: 本发明公开了一种提高全无机CsPbBr3钙钛矿在水溶液中稳定性方法。选用碳酸铯、溴化铅作为反应物，油酸、油胺作为表面配体，在加入适量的十八烯或者矿物油超声后得到CsPbBr3溶液。再选用十六烷基三甲基溴化铵作为阳离子表面活性剂与CsPbBr3溶液超声1‑2min,即可得到荧光稳定性较好的CsPbBr3溶液。该方法制备出的在水溶液中荧光依然稳定的CsPbBr3溶液所用时间短，全程只需9min‑14 min（包括合成CsPbBr3钙钛矿的时间）。制备出的溶液直接存放于水溶液甚至是磷酸盐缓冲溶液中荧光稳定性依然较好，且分散性优异，溶液中颗粒均匀。
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