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公开(公告)号：CN119505899A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411805733.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C09K11/66 , C01G21/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , H10H20/822
Abstract: 本发明适用于发光材料技术领域，提供了多结构协同调控的高效稳定CsPbI3纳米棒及其制备方法、应用，所述制备方法包括以下步骤：把十八烯、油酸、碳酸铯在惰性气体氛围下加热，并且搅拌至溶液溶解，得到前驱体溶液；将碘化铅、硝酸盐、油酸、油胺加入装有十八烯中的容器中抽气，之后通入惰性气体，加热，搅拌后得到澄清透明的溶液；升温，将步骤一中的前驱体溶液注入到步骤二的澄清透明的溶液中；先保温，再快速冷却到室温，接着离心分散到非极性溶剂中，得到所述CsPbI3纳米棒。本发明操作简单，耗能低，红光CsPbI3钙钛矿纳米晶的样品相稳定、半峰宽窄、发光色纯度高、表面缺陷少、量子效率高且载流子输运能力强，可用于LED、太阳能电池、光电探测器等领域。
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公开(公告)号：CN119193155A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411334157.8
申请日：2024-09-24
Applicant: 黄淮学院
Abstract: 本发明涉及发光材料技术领域，且公开了一种基于钙钛矿CsPbBr3复合发光材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、前驱体溶解；步骤二、液相合成；步骤三、冷却与清洗；步骤四、干燥与研磨；步骤五、均匀分散；步骤六、形成薄膜；步骤七、干燥与固化。本发明通过材料的制备过程中使用的是无铅钙钛矿前驱体，这意味着不使用铅等有毒重金属，从源头上避免了有毒物质的产生，铅基钙钛矿的替代品，如CsPbBr3，减少了环境和健康风险，在前驱体溶解步骤中，使用了绿色溶剂：水或乙醇，这些溶剂比传统的有机溶剂：氯仿、苯更环保，具有较低的毒性和更好的生物降解性，乙醇和去离子水都是相对安全的溶剂，对环境和人体的危害较小，液相合成过程中的溶剂热法或水热法，反应温度控制在150‑200°C，时间控制在6‑12小时，达到了生产更环保绿色不会出现有毒物质危害环境和人体的有益效果。
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公开(公告)号：CN118895130A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410937728.0
申请日：2024-07-12
Applicant: 山西大学
Abstract: 本发明涉及一种钙钛矿量子点的制备方法，包括以下步骤：将含有四辛基溴化铵的甲苯溶液加入Cs4PbBr6量子点溶液中，得到混合溶液；将混合溶液注入NaBr水溶液中静置，得到CsPbBr3棒状量子点。本发明通过延长零维钙钛矿量子点的结构至一维的棒状量子点，可以将受限激子转化为库伦束缚的一维激子，从而减少俄歇非辐射通道，高效抑制俄歇复合。利用单量子点光谱验证俄歇复合的抑制效果，观测到该量子点俄歇寿命约两个数量级的提升，达到10ns的量级。利用该棒状量子点作为增益介质产生的液体激光，其阈值可以低至9.86μJ/mm2。
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公开(公告)号：CN118870926A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310486998.X
申请日：2023-04-28
Applicant: TCL科技集团股份有限公司
Inventor： 黄子健
IPC: H10K71/00 , B01D57/02 , C09K11/88 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B19/04 , C01G21/00 , H10K50/115 , H10K85/50
Abstract: 本申请公开了一种量子点纯化方法、量子点和发光器件，所述量子点纯化方法包括：提供待纯化的量子点溶液；将所述待纯化的量子点溶液与空穴俘获剂混合，得到混合溶液；在所述混合溶液中设置电极，对所述混合溶液施加激发光和电压，以对所述混合溶液进行光激发处理和电泳处理，收集所述电极附近的液体，得到纯化后的量子点溶液。本申请所述的量子点纯化方法，通过电荷俘获剂搭配光激发处理和电泳处理可以有效地去除量子点溶液中残余的电荷离子，避免残余的电荷离子影响量子点的表面缺陷，从而提高量子点的荧光效率。
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公开(公告)号：CN116462225B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202310482589.2
申请日：2023-04-28
Applicant: 五邑大学
Abstract: 本发明属于纳米发光材料合成的技术领域，具体公开了一种CsPbBr3纳米片的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：将CsBr粉末倒入HBr溶液中，超声分散后，得Cs前驱体溶液；将PbBr2粉末倒入有机溶剂中，超声溶解后，注入表面封端配体，搅拌，得PbBr2前驱体溶液；表面封端配体包括油胺和三正辛基膦；将PbBr2前驱体溶液注入的搅拌中的环己烷中；然后注入Cs前驱体溶液，进行反应；再注入丙酮，得CsPbBr3纳米片的粗溶液；将粗溶液进行离心、弃上清液后，注入甲苯中，制得。本发明合成的CsPbBr3纳米片，其荧光量子产率高，可以达到87.1％；半峰宽窄，只有13.2nm，具有良好的光学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116790246B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310256682.1
申请日：2023-03-16
Applicant: 福建医科大学
Abstract: 本发明属于无机钙钛矿领域，具体涉及一种微米级零维钙钛矿及其制备方法和应用。本发明中所述零维钙钛矿为Cs4PbBr6，所述微米级零维钙钛矿材料由Cs4PbBr6纳米盘堆叠形成，所述微米级零维钙钛矿材料的长度为3‑15μm。本发明通过控制反应温度为140℃，反应时间为20min使零维钙钛矿纳米盘组装成为微米级零维钙钛矿材料，相比于纳米级零维钙钛矿Cs4PbBr6产生更直观的相变荧光变化，可以实现在共聚焦下实时动态可见，可以进行微量水的检测。
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公开(公告)号：CN118125497A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410088177.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 广西大学
IPC: C01G21/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01L31/032 , H01L31/101
Abstract: 本申请涉及一种CsPbBr3纳米片材料的制备方法和应用。该方法包括：将碳酸铯、油酸和油相溶剂混合，并在惰性气体保护下，搅拌加热至溶液澄清，得到铯前驱体溶液；将十八烯、油酸、油胺和溴化铅混合，加热至溴化铅完全溶解，然后降温至22℃，得到混合澄清溶液；将所述铯前驱体溶液注入到所述混合澄清溶液中，在22℃温度下保持10秒，加入异丙醇和乙炔二羧酸，10秒后加热至100℃并保持10分钟，将反应温度冷却至室温，离心清洗，留取沉淀物，制得所述CsPbBr3纳米片材料。该应用是所述CsPbBr3纳米片材料在制备光电探测器中的应用。本申请能够提高CsPbBr3纳米片在蓝光的发光效率和稳定性，以及提高基于CsPbBr3纳米片的光电探测器的性能。
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公开(公告)号：CN116925757B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310843799.X
申请日：2023-07-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于量子点领域，具体涉及一种制备高亮度、高稳定性的钙钛矿量子点的方法，包括以下步骤：S1.甲基丙烯酸铅Pb(MAA)2的制备，S2.甲基丙烯酸铯CsMAA的制备，S3.CsPbX3钙钛矿量子点的制备称量甲基丙烯酸铅白色粉末和甲基丙烯酸铯白色粉末置于一烧瓶中，再加入油酸、油胺，环己烷，密封，超声处理10‑20分钟，形成透明澄清溶液；将上述澄清溶液在室温下通N2气，循环三次后，置于油浴中加热；之后，在搅拌下，快速注入HX水溶液，继续搅拌5‑10分钟后，停止加热，自然冷却，即可形成CsPbX3钙钛矿量子点胶体溶液。本发明能够实现高亮度、高稳定性的CsPbX3钙钛矿量子点的制备。
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公开(公告)号：CN118062879A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311724310.3
申请日：2023-12-14
Applicant: 衢州学院
Abstract: 本申请属于钙钛矿纳米晶合成技术领域，具体涉及一种利用纳米线制备高偏振度无机钙钛矿异质结纳米棒的方法及其在光电器件上的应用。方法包括以下步骤：(1)将一价阳离子化合物、卤化物BX2、配体、弱极性或者无极性有机溶剂、酸性水溶液混合，在室温条件下连续超声或者搅拌，反应；静置后，取上层溶液与所述弱极性或者无极性溶剂混合，加入卤化物，并继续搅拌，反应，即可得到无机钙钛矿异质结纳米棒的胶体溶液；离心，弃去清液后，真空干燥箱中干燥，即可得到钙钛矿纳米棒粉末。制备出的纳米棒量子效率高，可监测其中间过程，从而能更准确的跟踪其生长过程，最终精准控制纳米棒的长径比。
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