公开(公告)号：CN106770556A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710001684.0

申请日：2017-01-03

Applicant: 福州大学

Inventor： 付才力 ,  刘畅 ,  林振宇 ,  罗芳 ,  苏凌珊

IPC: G01N27/30 ,  G01N27/327 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N27/308 ,  G01N27/3275 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/974

Abstract: 本发明公开一种基于Nafion修饰的玻碳电极定量检测凝血酶的方法，其中Nafion修饰到玻碳电极上，会在玻碳电极上形成具有较强负电性的Nafion膜。在同时加入凝血酶的情况下，凝血酶能挣脱出DNA双链中的适配体链，释放出修饰有亚甲基蓝的互补DNA单链，此时再加入Exo I，单链DNA将被特异性剪切，产生大量具有亚甲基蓝的DNA短碎片，该碎片所含碱基少，则负电性小，能够靠近电极产生较强的电化学信号，通过信号的差异，即可检测凝血酶的浓度。本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好、稳定性好等优点。

公开(公告)号：CN106770556B

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201710001684.0

申请日：2017-01-03

Applicant: 福州大学

Inventor： 付才力 ,  刘畅 ,  林振宇 ,  罗芳 ,  苏凌珊

IPC: C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开一种基于Nafion修饰的玻碳电极定量检测凝血酶的方法，其中Nafion修饰到玻碳电极上，会在玻碳电极上形成具有较强负电性的Nafion膜。在同时加入凝血酶的情况下，凝血酶能挣脱出DNA双链中的适配体链，释放出修饰有亚甲基蓝的互补DNA单链，此时再加入Exo I，单链DNA将被特异性剪切，产生大量具有亚甲基蓝的DNA短碎片，该碎片所含碱基少，则负电性小，能够靠近电极产生较强的电化学信号，通过信号的差异，即可检测凝血酶的浓度。本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好、稳定性好等优点。

公开(公告)号：CN108226084A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201810028908.1

申请日：2018-01-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 付才力 ,  李颖 ,  陈雨浓 ,  杨傅佳 ,  苏凌珊 ,  刘前

IPC: G01N21/3563 ,  G01N21/359

Abstract: 本发明提出一种基于CARS‑PLS‑DA模型快速检测三七品质的方法，包括以下步骤：步骤1：收集不同品质的三七样品，根据头数划分三七的品质；步骤2：每个样品均在60℃的烘箱中干燥，粉碎后过筛，存放于自封袋置于干燥器中备用；步骤3：设置近红外光谱分析仪的参数，采集样品的近红外光谱；步骤4：构建CARS‑PLS‑DA判别模型，确定最佳因子数；步骤5：将待测三七样品执行步骤2、步骤3，并代入步骤4构建的模型中，得到待测三七样品的品质。本发明检测效率高、准确率高、对样品无损、操作简单，且占用检测或实验设备及研究人员资源少，能够实现对三七品质快速鉴定，以保障消费者权益以及中药药材的品质和安全。