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公开(公告)号：CN101153334A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710092787.9
申请日：2007-09-29
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种松材线虫分子检测快速制样方法，是专门针对对林业影响巨大的松材线虫而建立起的快速制样的方法。利用该方法，不需要分离线虫，就可以直接提取疫木中松材线虫DNA用于分子检测。配合PCR技术，可以检测出1.5克木屑中的1条松材线虫，时间仅需要3h，效果稳定可靠。该方法克服了传统松材线虫检测制样方法时间较长、效果不稳定的缺点；适用于进出口通关木质材料松材线虫的快速检验检疫和林间病害早期诊断中大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN115895919A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310001348.1
申请日：2023-01-03
申请人： 重庆大学
摘要： 一种高毒力、高产孢的蝗绿僵菌工程菌，所述蝗绿僵菌工程菌为蝗绿僵菌敲除转录因子MaLepE基因的工程菌株；所述转录因子MaLepE的cDNA基因序列为SEQ ID NO.18所示。本发明敲除菌株能提前形成附着孢，且膨压增强，再穿透蝗虫体表时的穿透能力增强，比野生型及回复菌株提前穿透蝗虫。特别地，对死后的僵虫进行继续培养4天后，本发明敲除转录因子MaLepE基因后的菌株致死的虫体表面分生孢子的产量增加、较WT提高65.8%，可明显增加蝗绿僵菌的野外二次传播，促进对害虫的持续控制。
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公开(公告)号：CN109182153A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811058335.3
申请日：2018-09-11
申请人： 重庆大学
摘要： 本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述重组菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除腺苷酸形成还原酶Adenylate-Forming Reductases（AFR）基因后的工程菌株，MaAFR为新发现的毒力基因，经蝗虫生测试验结果表明其半致死率较野生型菌株提高了1天，对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要。
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公开(公告)号：CN102181472B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110072083.1
申请日：2011-03-24
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C12N15/80
摘要： 一种真菌表达载体，所述表达载体为由pEX质粒表达载体和作为筛选标记的酸性海藻糖酶基因构成的组成性表达载体；其中质粒表达载体pEX是将表达载体pBarEx中的Bar基因去掉而成的，筛选标记基因为ATM或ATA等酸性海藻糖酶基因。本发明真菌表达载体采用了安全、对环境友好的筛选标记，采用本发明真菌表达载体构建的昆虫病原工程真菌释放到环境中不会因筛选标记的原因而对环境造成不利影响；本发明真菌表达载体的设计原理独特、构建方法巧妙、程序简单，同时对利用本发明真菌表达载体的昆虫病原真菌转基因菌株的筛选程序简单、筛选效率高，而且不影响真菌的代谢平衡，在转基因真菌研究及市场化过程中具有潜在的、广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102212487A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110134976.4
申请日：2011-05-24
申请人： 重庆大学
摘要： 一种绿僵菌菌株（Metarhiziumflavoviridevar.minus）CQMf1072，保藏编号为CGMCCNO.4717，其ITS1－5.8S－ITS2序列为SEQIDNO.1。本发明从自然感染的稻飞虱直接分离筛选的绿僵菌菌株CQMf1072，产孢能力强、产孢率可达2.5%、其生产性状好、生长迅速；同时对稻飞虱杀虫活性强、杀虫效果好，对稻飞虱幼虫的LT50（致死中时）和LT90（致死终时）分别为5.8天和8.7天。利用该菌株生产的杀虫真菌制剂，有效地控制了稻飞虱种群数量。
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公开(公告)号：CN101654658A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910103950.6
申请日：2009-05-26
申请人： 重庆大学
摘要： 本发明是一种杀虫绿僵菌菌株，属于绿僵菌属，种名为金龟子绿僵菌大孢变种Metarhizium anisopliae CQMa117，保藏号CGMCC NO.2291。在优化的液固两相培养条件下与同类菌株相比具有抗污染力强、生长势旺、杀虫毒力高、对土天牛、蛴螬等地下害虫具有侵染力、对非靶标生物无害等优良特性。
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公开(公告)号：CN101245103A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810069488.8
申请日：2008-03-20
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C07K14/765 , C07K14/77 , C07D491/153
摘要： 本发明公开了一种斑蝥素人工抗原的制备方法。它包括天然斑蝥素与β－丙氨酸的缩合反应，中间产物的结晶纯化，中间产物与牛血清白蛋白(BSA)或卵清白蛋白(OVA)的偶联几个步骤。本发明步骤简明合理，产品独特新颖，还可以用于斑蝥素完全抗原的制备以及斑蝥素靶向定位抗肿瘤药物的人工合成。
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公开(公告)号：CN115895919B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310001348.1
申请日：2023-01-03
申请人： 重庆大学
摘要： 一种高毒力、高产孢的蝗绿僵菌工程菌，所述蝗绿僵菌工程菌为蝗绿僵菌敲除转录因子MaLepE基因的工程菌株；所述转录因子MaLepE的cDNA基因序列为SEQ ID NO.18所示。本发明敲除菌株能提前形成附着孢，且膨压增强，再穿透蝗虫体表时的穿透能力增强，比野生型及回复菌株提前穿透蝗虫。特别地，对死后的僵虫进行继续培养4天后，本发明敲除转录因子MaLepE基因后的菌株致死的虫体表面分生孢子的产量增加、较WT提高65.8%，可明显增加蝗绿僵菌的野外二次传播，促进对害虫的持续控制。
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