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公开(公告)号：CN109415422B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201680062991.3
申请日：2016-10-31
申请人： 庆北大学校产学协力团
摘要： 本发明涉及超低分子角蛋白肽的制备方法及其的利用。上述超低分子角蛋白肽的制备方法利用包含角蛋白的培养基中的具有角蛋白分解活性的微生物的培养、超滤法、离子交换色谱法及凝胶过滤色谱法。根据本发明的角蛋白肽制备方法，可实现废弃资源的环保生物学处理及抗老化功能性超低分子角蛋白肽的有效的纯化及回收。并且，本发明的角蛋白肽通过分解胶原蛋白，来具有作为引起皮肤老化的酶的基质金属蛋白酶‑1的表达抑制能力和活性抑制能力，防止皮肤老化及改善皮肤皱纹的效果优秀，对皮肤细胞无毒性，从而适合用作皮肤皱纹的预防、改善或治疗用化妆品、药学、食品组合物，从而可有用地适用于高附加值功能性化妆品材料的有效且快速的制备及开发。
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公开(公告)号：CN114618454A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011460010.5
申请日：2020-12-11
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J20/287 , B01J20/30 , B01D15/32
摘要： 本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相中含有双烷基疏水链，同时内嵌极性基团，其结构式如下：其中Silica Gel为硅胶，R是带有氨基、酰胺基、酯基、羰基、醚键、脲基中的一种或二种以上官能团的C1‑C10的烷基链，m＝1‑30，n＝1‑30。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法，通过一步法硅烷化反应在硅胶表面进行修饰，制备得到含有双烷基疏水链及极性基团的液相色谱固定相。本发明提供的分离材料结构新颖，分离选择性高，对天然产物及药物有很好的保留和分离效果，特别适合用于天然产物及药物的分离分析。
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公开(公告)号：CN109810014B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201711154369.8
申请日：2017-11-20
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C231/24 , C07C235/34 , B01D15/18 , B01D15/36 , B01D15/32
摘要： 本发明公开了一种枸杞子中二咖啡酰亚精胺类化合物的选择性富集方法，具体为将所述的二咖啡酰亚精胺类化合物在低pH条件下洗脱，以保证该类化合物的稳定性，枸杞子乙醇提取物经过强阳离子交换固相萃取法进行分离得到二咖啡酰亚精胺粗组分，之后，将得到的二咖啡酰亚精胺类组分经反相固相萃取柱脱盐制备得到精组分；该方法可以实现复杂体系中二咖啡酰亚精胺类化合物的选择性富集，解决了该类化合物与杂质在反相材料上“共流出”的问题，实现了该类化合物的类分离。因此，本发明建立了一种二咖啡酰亚精胺类化合物选择性富集的新方法，为该类化合物的新药研发提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN112500284B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110138937.5
申请日：2021-02-02
申请人： 上海诗丹德标准技术服务有限公司
摘要： 本发明提供一种水麦冬酸的对照品的制备方法，包括色谱柱提纯工序，将虎掌药材粉碎物的萃取物浓缩液上样至反相色谱柱，以压力为0.05～0.5Mpa进行梯度洗脱，洗脱过程为，用以体积比计含0.1～0.6%的甲酸或者三氟乙酸和1～3%乙腈的水洗脱去除杂质，再以含0.3～0.6%的甲酸或者三氟乙酸的4～7%乙腈的洗脱，收集该洗脱液进行浓缩，得到第二粗品浓缩液；将第二粗品浓缩液冷冻干燥除去水分，得到含有水麦冬酸的半成品，精制处理工序，将水麦冬酸的半成品研磨成粉末，对该粉末进行重复进行2～4次溶剂清洗后，干燥得到水麦冬酸的成品，所述溶剂清洗，为在所述粉末中加入乙酸乙酯：丙酮=8～12：1的溶剂，使粉末均匀分散1～20分钟，过滤取得沉淀部分，将沉淀干燥。
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公开(公告)号：CN112500284A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202110138937.5
申请日：2021-02-02
申请人： 上海诗丹德标准技术服务有限公司
摘要： 本发明提供一种水麦冬酸的对照品的制备方法，包括色谱柱提纯工序，将虎掌药材粉碎物的萃取物浓缩液上样至反相色谱柱，以压力为0.05～0.5Mpa进行梯度洗脱，洗脱过程为，用以体积比计含0.1～0.6%的甲酸或者三氟乙酸和1～3%乙腈的水洗脱去除杂质，再以含0.3～0.6%的甲酸或者三氟乙酸的4～7%乙腈的洗脱，收集该洗脱液进行浓缩，得到第二粗品浓缩液；将第二粗品浓缩液冷冻干燥除去水分，得到含有水麦冬酸的半成品，精制处理工序，将水麦冬酸的半成品研磨成粉末，对该粉末进行重复进行2～4次溶剂清洗后，干燥得到水麦冬酸的成品，所述溶剂清洗，为在所述粉末中加入乙酸乙酯：丙酮=8～12：1的溶剂，使粉末均匀分散1～20分钟，过滤取得沉淀部分，将沉淀干燥。
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公开(公告)号：CN108114707B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201611070439.7
申请日：2016-11-29
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J20/286 , B01D15/32
摘要： 本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相为环氧‑氨基开环反应键合的疏水性氨基酸，首先在硅胶表面引入环氧基团，制备环氧硅胶中间体；然后通过环氧与氨基的开环反应，将疏水性氨基酸键合到环氧硅胶表面，即得疏水性氨基酸固定相。该方法为无重金属催化反应，因此最终产物中不含重金属残留，完全避免重金属对产品性能带来的不利影响。制备过程简单可靠，反应条件温和，而且十分容易放大到大量制备。应用范围广。本发明提供的疏水性氨基酸键合相固定相可作亲水与离子交换混合作用色谱分离材料，广泛用于多肽、核苷、糖类的选择性分离。
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公开(公告)号：CN108339540B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810272528.2
申请日：2018-03-29
申请人： 洛阳理工学院
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/32
摘要： 本发明涉及一种功能性核壳型磁性固相萃取剂的制备方法及应用，一、取Fe3O4纳米颗粒、无水乙醇、去离子水、正硅酸四乙酯、氯丙基三乙氧基硅烷和氨水，常温下机械搅拌，然后洗涤、干燥得到表面含有氯丙基的Fe3O4@SiO2；二、将Fe3O4@SiO2、二甲基甲酰胺、劳氏紫和无水碳酸钾混合，超声分散后加热搅拌反应，反应结束后，收集固体产物，经洗涤干燥后得到功能化核壳型磁性固相萃取剂。本发明制得的磁性固相萃取剂和重金属离子之间存在多种相互作用力，对重金属离子具有良好的萃取效果，可实现水中重金属离子的快速分离及富集。
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公开(公告)号：CN111644164A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010703909.9
申请日：2015-02-27
申请人： 沃特世科技公司
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/08 , B01D15/10 , B01D15/22 , B01D15/26 , B01D15/30 , B01D15/32 , B01D15/40
摘要： 本申请涉及用于分离不饱和分子的色谱材料。本公开涉及从混合物中分离相关化合物，特别是不饱和的相关化合物（一种或多种）的方法。使用具有用于各种不同模式的色谱法的含有第一取代基和第二取代基的色谱固定相材料的柱分离该化合物。第一取代基在色谱条件下使随时间经过的化合物保留变化最小化。第二取代基通过并入一个或多个芳烃、多环芳烃、杂环芳烃或多杂环芳烃基团来色谱上和选择性地保留该化合物，各基团任选被脂族基团取代。
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公开(公告)号：CN111405934A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201880076338.1
申请日：2018-09-26
申请人： 沃特世科技公司
IPC分类号： B01D15/32 , B01D15/36 , B01J20/283 , B01J20/287
摘要： 本发明提供了带电表面反相色谱材料以及标准反相LC和质谱兼容条件在酸性极性分子的保留、分离、纯化和表征中的应用，所述酸性极性分子包括但不限于有机酸、α-氨基酸、磷酸糖、核苷酸、其他酸性极性生物相关分子。本发明的所述色谱材料为包含色谱表面的高纯度色谱材料，其中所述色谱表面包含疏水表面基团和一种或多种可电离改性剂。
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