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公开(公告)号：CN116979073A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311048846.8
申请日：2023-08-21
申请人： 洛阳理工学院
摘要： 本发明涉及一种燃料电池用非铂氧还原催化剂及其制备方法。将金属有机骨架热处理后形成多孔碳载体，在其表面包裹一层铁配位聚邻苯二胺骨架形成复合材料，对该复合材料再次进行热处理，可获得非铂氧还原催化剂。该催化剂具有核壳结构，其内核为多孔碳结构，外壳为含有Fe‑Nx(x＝2～6)的碳结构。该催化剂的特点之一是其内核含有大量吡啶氮位点，该位点对外壳的Fe‑Nx具有诱导效应，可使其铁离子产生正电荷累积，因而可以降低氧还原反应的能垒；另一特点是其内核含有大量孔结构，可降低催化剂自身质量，同时加快氧还原反应中间体的传输，因此该催化剂的能力优于商业碳载铂催化剂。本发明降低了燃料电池催化剂的成本，同时提升了其性能。
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公开(公告)号：CN109675531B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201811571901.0
申请日：2018-12-21
申请人： 洛阳理工学院
摘要： 本发明涉及一种磁性金属离子表面分子印迹材料的制备方法。首先制备出Fe3O4磁性材料；然后将四甲氧基硅烷与壳聚糖在醋酸溶液中水解得到凝胶材料，并将凝胶材料包裹在Fe3O4磁性材料上得到Fe3O4@SiO2材料；将制备的Fe3O4@SiO2材料接枝上亚氨基二乙酸与锌离子的配合物，在模板分子、交联剂、引发剂的作用下，通过聚合反应形成了具有核壳结构的聚合物，该聚合物洗脱模板分子后得到磁性Fe3O4@SiO2‑IDA‑Zn2+表面分子印迹材料。本发明模板分子与印迹材料之间有分子间作用力和金属离子配位作用，作用力强，可用于对实际样品中莱克多巴胺有效富集和检测中。
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公开(公告)号：CN106802332B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201611074162.5
申请日：2016-11-29
申请人： 洛阳理工学院
IPC分类号： G01N30/60
摘要： 本发明公开一种钴离子金属螯合层析整体柱的制备方法，所述整体柱将通过苹果酸、氯化钴、邻菲罗啉和亚氨基二乙酸制备出的钴离子螯合剂与四甲氧基硅烷在弱碱性条件下水解后缩聚，同时以聚乙二醇和尿素为致孔剂，制备得到钴离子金属螯合层析整体柱。本发明采用“一锅法”制备出钴离子金属螯合层析整体柱，该方法具有操作简单，一步即可完成将金属离子螯合试剂与硅胶整体柱键合的优势，且制备得到的金属螯合层析整体柱材料均匀通透，无需多步修饰即可完成将金属离子螯合试剂与硅胶整体柱键合，有效解决了制备金属螯合层析整体柱存在的需要多步修饰的缺点。
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公开(公告)号：CN107628642A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710647995.4
申请日：2017-08-01
申请人： 洛阳理工学院
IPC分类号： C01G23/08
摘要： 本发明涉及一种废弃SCR脱硝催化剂中TiO2的分离及回收方法，具体包括以下步骤:（1）、取SCR脱硝催化剂粉碎；（2）、取NaOH和Na2CO3制复合熔剂，硝催化剂粉末与复合熔剂混合均匀后焙烧；（3）、将烧结产物加入去离子水中，搅拌过滤，除去钨钼钒硅，再取滤渣溶于去离子水中，用盐酸调pH为2～3，过滤，去离子洗涤至无Cl-，除去铁铝等杂质，滤渣120℃烘干4h，500℃焙烧2h，得锐钛型TiO2粉体。本发明采用NaOH和Na2CO3复合熔剂进行废弃SCR脱硝催化剂中钨钼钒和二氧化钛的分离及回收，加入Na2CO3不但可以避免熔块的形成，有利于Na2MoO4、Na2WO4、Na2SiO3和NaVO3的溶解，而且对铁铝等熔出效果更好，从而可以提高TiO2的白度，获得高纯度的TiO2粉体。
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公开(公告)号：CN106802332A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201611074162.5
申请日：2016-11-29
申请人： 洛阳理工学院
IPC分类号： G01N30/60
CPC分类号： G01N30/60
摘要： 本发明公开一种钴离子金属螯合层析整体柱的制备方法，所述整体柱将通过苹果酸、氯化钴、邻菲罗啉和亚氨基二乙酸制备出的钴离子螯合剂与四甲氧基硅烷在弱碱性条件下水解后缩聚，同时以聚乙二醇和尿素为致孔剂，制备得到钴离子金属螯合层析整体柱。本发明采用“一锅法”制备出钴离子金属螯合层析整体柱，该方法具有操作简单，一步即可完成将金属离子螯合试剂与硅胶整体柱键合的优势，且制备得到的金属螯合层析整体柱材料均匀通透，无需多步修饰即可完成将金属离子螯合试剂与硅胶整体柱键合，有效解决了制备金属螯合层析整体柱存在的需要多步修饰的缺点。
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公开(公告)号：CN112028942B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202010910362.X
申请日：2020-09-02
摘要： 本发明属于有机配合物合成技术领域，具体涉及一种基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物及其制备方法。基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物，其分子式为C58H62N6O4Pt2，其结构式如式Ⅰ所示。该化合物最大激发波长为321nm，最大发射波长为516nm和549nm；其固体粉末在293K的光致发光量子效率达到了20.89％，寿命达到14.59μs，是一种潜在的高效OLED光致发光材料。
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公开(公告)号：CN112010904A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010911810.8
申请日：2020-09-02
IPC分类号： C07F9/6506 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明属于有机配合物合成技术领域，具体涉及一种苯并咪唑双膦Cu(I)配合物及其制备方法。所述的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的分子式为C56H40N4P2Cu2I2，其结构式如式Ⅰ所示。本发明提供的苯并咪唑双膦Cu(I)配合物的紫外-可见吸收光谱中，在230nm附近有强吸收(ε>5×104L·mol-1·cm-1)，在300～320nm范围内出现的中强度吸收，最大激发波长为376nm，最大发射波长为609nm，表现为高效的橙色发光；其固体粉末在293K的发光量子效率(PLQYs)为45％，发光寿命为2.26μs，是一种优良的OLED光致发光材料。
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公开(公告)号：CN109633031A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910064155.4
申请日：2019-01-23
申请人： 洛阳理工学院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/64 , G01N2030/062
摘要： 本发明涉及一种莱克多巴胺的检测方法，先用甲醇以一定速率和体积活化酰胺基团修饰的琼脂糖‑硅胶杂化整体柱，然后用莱克多巴胺标准溶液按照一定的速率和体积进行上样，完成莱克多巴胺的富集；富集后用甲醇和乙酸的混合液为洗脱剂按照一定速率通入富集莱克多巴胺的整体柱，将富集在整体柱上的莱克多巴胺洗脱掉；洗脱后取前25μL洗脱液进行氮吹，吹干后用去离子水溶解，然后进行高效液相色谱检测。本发明方法的检出限和定量限分别为0.0002μg/mL和0.0007μg/m，本发明具有萃取效率高，富集效果好，灵敏度高及操作简便等优点，可广泛应用于实际肉样中莱克多巴胺的准确测定。
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公开(公告)号：CN106334343A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610885942.1
申请日：2016-10-11
申请人： 洛阳理工学院
IPC分类号： B01D15/20 , B01D15/38 , B01J20/286 , B01J20/30 , G01N30/08
CPC分类号： B01D15/206 , B01D15/3804 , B01J20/286 , B01J2220/52 , B01J2220/84 , G01N30/08
摘要： 本发明公开一种琼脂糖键合硅胶杂化整体柱的制备方法，该整体柱采用溶胶凝胶的方法将四甲氧基硅烷、琼脂糖、聚乙二醇、尿素在冰浴条件下混合制得预聚合体系，接着将预聚合体系装入石英毛细管中制备出亲和整体柱，最后对亲和整体柱进行三步修饰，制得表面含有酰胺基团的琼脂糖键合硅胶杂化整体柱。本发明提供的琼脂糖键合硅胶杂化整体柱的制备方法具有操作简单、制备出的整体柱方便表面修饰的优点，解决了以琼脂糖凝胶作为载体的免疫亲和柱不易保存、易发生溶胀等缺陷，制备得到的整体柱具有机械强度好、骨架结构稳定、通透性良好、质地均匀、亲水性和重现性好等优点，对生物分子的富集具有高选择性和高富集倍数。
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公开(公告)号：CN118002177A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410139212.1
申请日：2024-01-31
申请人： 洛阳理工学院
摘要： 本发明涉及一种冷适应纳米酶及其制备方法，将硝酸锌或硝酸钴或二者的混合物溶于甲醇得到溶液A；将咪唑类配体溶于甲醇得到溶液B；溶液A与溶液B混合后在25～60℃下回流搅拌得到结晶沉淀；对结晶沉淀清洗并干燥，在氮气氛围下于900℃热解3h，之后用盐酸溶液搅拌处理并清洗干燥，然后再次在氮气氛围下于900℃热解1h即得。本发明制备方法简单、成本低廉，制备的纳米酶具有多孔结构，比表面积为600～1000m2/g，含吡啶氮、吡咯氮和石墨氮等活性成分；用含硝酸钴的原料制备的纳米酶内部还含有Co‑Nx(x＝2‑6)活性成分，该纳米酶在低温(5℃)下具有优异的类酶活性和稳定性，可适应极寒工业环境。
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