电子捕获检测器
    51.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105229457A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201380076658.4

    申请日:2013-05-17

    IPC分类号: G01N27/64 G01N30/70

    CPC分类号: G01N30/70 G01N27/66

    摘要: 本发明提供一种即便为亲电子性物质的浓度高的样品气体也能够准确地进行分析的电子捕获检测器。在从补充气体供给路径12对单元室11内供给补充气体时,以单元室11内的气体为加压状态的方式构成。由此,单元室11内的补充气体与放射线的接触概率增高,能够增加单元室11内释放的电子。因此,即便为亲电子性物质的浓度高的样品气体,也能够释放出足够量的电子,能够防止电子饱和,因而能够准确地进行分析。

    一种基于示踪气体浓度衰减的主控室内漏量测量方法

    公开(公告)号:CN118275049A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410173301.8

    申请日:2024-02-07

    摘要: 本发明公开了一种基于示踪气体浓度衰减的主控室内漏量测量方法,涉及核安全评价技术领域,该方法基于一种主控室内漏量测量系统,该系统包括装有示踪气体的示踪气体瓶,示踪气体瓶连接待测主控室,多点取样装置包括多个取样点,多个取样点分布在主控室内不同位置;多点取样装置通过气体采样泵连接气相色谱仪。该方法包括以下步骤:S1、向待测主控室内注入一定量示踪气体;S2、在一定时间间隔内对待测主控室内进行多点多次取样,使用气相色谱仪测量主控室内各点处的示踪气体浓度;S3、采用示踪气体浓度衰减法计算得到主控室无过滤空气内漏量。本发明提供的方法能够准确、高效地测量主控室无过滤空气进入的内漏量,从而对主控室的可居留性进行评价。

    过滤净化结合气相色谱检测果蔬农药残留的方法

    公开(公告)号:CN117990809A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202310955849.3

    申请日:2023-07-31

    发明人: 曾艳 闻瑞琪 余敏

    摘要: 本发明属于农药检测领域,具体涉及一种基于过滤净化结合气相色谱检测果蔬农药残留的方法。本发明方法先采用体积至少为7mL的大体积过滤净化柱对果蔬样品进行前处理,然后再结合气相色谱法中的不同检测器对所述果蔬样品中的多类型农药残留进行检测;所述过滤净化柱中填充有化学式为[(C10H8O4)n]m‑[(C3H6)n]p的PoMA聚合物,其作为基底材料引入羟基和烷基双官能团,最后再包裹上含有铁离子的多壁碳纳米管(中空纳米管)Fe‑MWCNTs,最后形成化学式为[(C10H8O4)n]m‑[(C3H6‑OH)n]x‑[(CnH2n+2)n]y‑[Fe‑MWCNTs]z的复合吸附性材料;本发明方法实现了对农产品中19种有机磷和18种农药(包括有机氯农药、拟除虫菊酯类农药、氨基甲酸酯类、三唑类杀菌剂或二羧酸亚胺类杀菌剂)的残留检测。

    溶解性微生物产物及消毒副产物发生及机理测定分析方法

    公开(公告)号:CN117630204A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311425749.6

    申请日:2023-10-31

    申请人: 深圳大学

    摘要: 本发明属于生物水处理技术领域,公开了溶解性微生物产物的生成特征及其在氯消毒过程中消毒副产物发生及机理测定分析方法。本发明首次在实验条件下成功生产了三种可区分的SMP子组分水样,即UAP、GBAP和EBAP。本发明首次使用了超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪的前体离子扫描法分析了氯消毒SMP产生的卤代极性DBPs,并使用HR‑MS鉴定确认了部分新兴DBPs,推测了SMP的部分DBPs转化路径,卤代硝基苯酚、卤代糠酸和卤代吡咯是SMPs共有的高毒性DBPs。本发明有利于保障废水回用安全、控制供水系统中的DBPs风险,提升饮用水健康。

    一种用于评价甲基碘吸收液性能的试验装置

    公开(公告)号:CN117517486A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311137523.6

    申请日:2023-09-05

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/70

    摘要: 本发明涉及一种用于评价甲基碘吸收液性能的试验装置,包括气源部分,试验部分,汽液分离部分和样品采集分析部分;气源部分用于模拟核电站严重事故状态对应的复杂工况条件;试验部分为吸收液容器;气液分离部分包括两条分离支路,分别用于对试验部分的进、出气进行气相和液相分离;样品采集分析部分同时采集试验部分的进、出气,检测确定甲基碘浓度,最终实现对甲基碘吸收液性能的评价。本装置结构简单,操作方便,可在干式、湿式两种含甲基碘的气流状态下及不同的流量、温度、压力、初始浓度条件下对甲基碘吸收液性能进行评价,满足不同试验条件需求。甲基碘浓度检测可达到10‑2ppb级,而且配有尾气处理系统,安全环保。