一种乙肝病毒表面抗体检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113092775A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110252786.6

    申请日:2021-03-09

    摘要: 本发明属于生物医药和免疫学检测技术领域,公开了一种乙肝病毒表面抗体检测试剂盒及其制备方法。所述检测试剂盒包括:包被有乙肝表面抗原的包被板、底物液、酶标乙肝表面抗原溶液、阴性对照、阳性对照、浓缩洗涤液和终止液;所述包被板中采用包被缓冲液对乙肝表面抗原进行稀释,所述乙肝表面抗原与包被缓冲液的体积比为1:(1500‑2500);所述酶标乙肝表面抗原溶液中采用酶标稀释液对酶标乙肝表面抗原进行稀释,所述酶标乙肝表面抗原与酶标稀释液的体积比为1:(1500‑2500)。所述检测试剂盒具有灵敏性高,特异性好和重复性强的突出优势,可满足定性检测人血清或血浆中乙肝病毒表面抗体的实际需求。

    一种多重数字化ELISA检测方法及微流控芯片

    公开(公告)号:CN112858670A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110103868.4

    申请日:2021-01-26

    摘要: 本发明公开了一种多重数字化ELISA检测方法及微流控芯片,该微流控芯片包括顶层芯片以及分别与其组合使用的微球分区排布芯片和尺寸颜色双重编码的微球。微球分区排布芯片设有平行排布的不同半径尺寸间隔的微柱阵列,每个尺寸的微柱阵列为对应尺寸微球的捕获区域,微球表面为检测的固相表面。尺寸颜色双重编码的微球通过不同半径尺寸与两种颜色不同比例的混合叠加,构建高通量的双重分类编码微球。微球表面为检测的固相表面,通过尺寸和颜色双重编码,颜色的特征通过不同种颜色不同比例混合获得。每种微球对应一种靶标,实现大规模多靶标的同时检测,解决单一靶标检测中样品和劳力消耗大、时间和经济成本高的问题。

    追踪慢性进行性肝炎和肝纤维化程度的试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN112748246A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202010151845.6

    申请日:2020-03-06

    摘要: 本发明用于迅速简便地检测早期的肝脏疾病,更具体地,涉及一种诊断试剂盒及其用途,所述诊断试剂盒使用针对α1‑酸性糖蛋白的单克隆抗体,通过该抗体测量作为肝损伤标记的去唾液酸‑α1‑酸性糖蛋白的浓度,以此追踪肝脏疾病的早期阶段即慢性进行性肝炎及肝纤维化程度。另外,本发明提供一种用于从血液样品中特异性测定慢性进行性肝炎和肝纤维化程度的试剂盒及免疫色谱条,其包含保藏号为KCTC13998BP的融合细胞系产生的针对α1‑酸性糖蛋白的单克隆抗体AGP601和与辣根过氧化物酶结合从而与去唾液酸‑α1‑酸性糖蛋白特异性结合的HRP‑RCAII结合物或GOLD(金)‑RCAII结合物。

    对戊型肝炎病毒ORF2I蛋白具有特异性的抗体及其用于诊断目的的用途

    公开(公告)号:CN112384530A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201980045875.4

    申请日:2019-07-09

    IPC分类号: C07K16/10 G01N33/576

    摘要: 戊型肝炎病毒(HEV)每年造成2000万例感染,其中有340万例有症状的病例和70,000例死亡,其主要发生在世界欠发达地区。HEV是一种含有线性、单链、正义RNA基因组的准包膜病毒,其含有三个开放阅读框(ORF),即ORF1、ORF2和ORF3。ORF2编码ORF2病毒衣壳蛋白,其参与颗粒组装,结合宿主细胞并引发中和抗体。最近,3种不同形式的ORF2衣壳蛋白被鉴定:感染性/细胞内ORF2(ORF2i)、糖基化ORF2(ORF2g)和切割的ORF2(ORF2c)。ORF2i蛋白(已鉴定其精确序列)是与感染性颗粒相关的形式,因此对ORF2i蛋白具有特异性的抗体将适用于HEV的诊断。本发明通过提供结合戊型肝炎病毒的ORF2i蛋白的抗体来满足该需求,其中所述抗体不结合戊型肝炎病毒的ORF2g蛋白或ORF2c,并且其中所述抗体的表位包含来自SEQ ID NO:1的氨基酸残基的10‑23中的至少一个氨基酸残基。

    一种预测CHB患者中HBsAg清除的免疫学指标的检测方法

    公开(公告)号:CN112379099A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202010997943.1

    申请日:2020-09-21

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/576

    摘要: 本发明公开了一种预测CHB患者中HBsAg清除的免疫学指标的检测方法,包括以下步骤:分子的筛选,初步筛选出评估机体T细胞功能的免疫学指标,收集HBsAg阳性和清除CHB患者以及健康对照的血样;检测方法,收集患者的血样,进行细胞重悬种植,配置抗体;进行流式细胞术的检测,并保存数据,利用软件Flow Jo software V10.0.7进行数据分析;预测效能的评估。本发明成功发现了可预测CHB患者48周内HBsAg阴转的T细胞免疫学指标HLA‑DR。在本发明中,首次利用CD4和CD8T细胞的HLA‑DR的表达水平预测CHB患者48周内的HBsAg阴转,而且其灵敏度和特异度分别高达83.33%和72.34%,对评估CHB患者抗病毒疗效具有重要的临床意义。

    测定人体高尔基体蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112255406A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011046774.X

    申请日:2020-09-29

    摘要: 本发明为测定人体高尔基体蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒,试剂盒包括:高尔基体蛋白R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液;高尔基体蛋白R1试剂是异硫氰酸荧光素标记的抗高尔基体蛋白鼠单克隆抗体稀释液,高尔基体蛋白R2试剂是碱性磷酸酶标记的高尔基体蛋白多克隆抗体稀释液,磁分离试剂为抗异硫氰酸荧光素鼠单克隆抗体包被的磁微粒稀释液,高尔基体蛋白校准品液是由合成的高尔基体蛋白抗原和缓冲液组成,发光底物液是碱性磷酸酶催化的含二氧杂环乙烷的Tris‑HCl缓冲液。本发明极大地提高了免疫反应的信号强度和灵敏度,为高尔基体蛋白的检测提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。