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公开(公告)号:CN113717283A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202010449334.2
申请日:2020-05-25
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: C07K16/08 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是乙型肝炎病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及乙型肝炎病毒e抗原的单克隆抗体,还涉及乙型肝炎病毒e抗原的检测试剂(特别是化学发光法)。
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公开(公告)号:CN105988003A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510042477.0
申请日:2015-01-28
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种全程C反应蛋白测定试剂盒及其应用,该试剂盒包括如下组分:M试剂、R1试剂、R2试剂、碱性预处理液、预激发液和激发液,M试剂含有0.5~1mg/mL的包被了第一抗体的磁性微粒、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第一抗体的包被量为5~15μg/mg磁性微粒;R1试剂为浓度为10~20mM的HCl溶液;R2试剂含有包被了第二抗体的吖啶酯、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第二抗体的包被量为5~15μg/mL吖啶酯;碱性预处理液为浓度为20~50mM的NaOH溶液;本发明的试剂盒在反应过程中加入强碱,对蛋白进行破坏,然后再加入强酸进行中和,可以试剂的检测范围达到0.02mg/L~100mg/L,使试剂能达到检测C反应蛋白全程的要求。
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公开(公告)号:CN113717283B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202010449334.2
申请日:2020-05-25
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: C07K16/08 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是乙型肝炎病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及乙型肝炎病毒e抗原的单克隆抗体,还涉及乙型肝炎病毒e抗原的检测试剂(特别是化学发光法)。
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公开(公告)号:CN110618263B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201810634120.5
申请日:2018-06-20
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/577
摘要: 本发明提供了一种基于化学发光免疫分析的C反应蛋白全程检测的试剂盒以及C反应蛋白全程检测方法。该试剂盒包含R1试剂、M试剂、R2试剂、预激发液和激发液。该R1试剂即样品处理液为0.5M柠檬酸溶液(pH3.0‑3.5,用十二水磷酸氢二钠调节)。本发明还提供一种C反应蛋白全程检测试剂盒,其包含包被第一抗体的平底板式化学发光板、样品处理液、辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)标记的第二抗体、显色液。本发明还提供使用所述试剂盒进行C反应蛋白全程检测的方法。所述第一抗体和第二抗体均为能与C反应蛋白特异性反应的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN113138276B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202010059190.X
申请日:2020-01-19
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/536 , G01N33/543 , C07K16/08
摘要: 本发明涉及乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)检测领域。具体而言,本发明提供了采用双抗体夹心法检测HBcAg的方法,以及用于上述检测的抗体及试剂盒。本发明还提供了能够用于组织或细胞样品的HBcAg免疫学检测的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN113138276A
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202010059190.X
申请日:2020-01-19
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/536 , G01N33/543 , C07K16/08
摘要: 本发明涉及乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)检测领域。具体而言,本发明提供了采用双抗体夹心法检测HBcAg的方法,以及用于上述检测的抗体及试剂盒。本发明还提供了能够用于组织或细胞样品的HBcAg免疫学检测的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN110618263A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201810634120.5
申请日:2018-06-20
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/577
摘要: 本发明提供了一种基于化学发光免疫分析的C反应蛋白全程检测的试剂盒以及C反应蛋白全程检测方法。该试剂盒包含R1试剂、M试剂、R2试剂、预激发液和激发液。该R1试剂即样品处理液为0.5M柠檬酸溶液(pH3.0-3.5,用十二水磷酸氢二钠调节)。本发明还提供一种C反应蛋白全程检测试剂盒,其包含包被第一抗体的平底板式化学发光板、样品处理液、辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)标记的第二抗体、显色液。本发明还提供使用所述试剂盒进行C反应蛋白全程检测的方法。所述第一抗体和第二抗体均为能与C反应蛋白特异性反应的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN109725152A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201811528961.4
申请日:2018-12-13
申请人: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,包括包被反应缓冲液、磁性微粒子溶液、第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液、第一发光液、第二发光液、全血裂解液、不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液和浓缩洗涤液。本发明填补了国内抗病毒蛋白MxA检测的微粒子化学发光诊断试剂生产的空白,具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好,便于自动化等优点,在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
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