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公开(公告)号:CN1390861A
公开(公告)日:2003-01-15
申请号:CN02121487.5
申请日:2002-06-26
申请人: 天津大学
IPC分类号: C08F2/12 , C08F2/44 , C08K3/22 , B01D71/00 , B01D159/00
摘要: 本发明涉及一种分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法。根据分子印迹技术的原理,以不同的物质做为模板分子(印迹分子),不同的单体做为功能单体和聚合物母体材料,不同的金属(或其氧化物)粉末做为磁性组分,采用反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法制得对印迹分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的分子印迹聚合物磁性复合微球。该产品可用于相似化合物的分离、手性化合物的分离、副产物的分离、痕量化合物的分离和富集等许多分离领域,比以往分离技术更加精确,并使以往的分离过程大大简化。
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公开(公告)号:CN1390860A
公开(公告)日:2003-01-15
申请号:CN02121486.7
申请日:2002-06-26
申请人: 天津大学
IPC分类号: C08F2/12 , C08F2/44 , C08K3/22 , B01D71/00 , B01D159/00
摘要: 本发明涉及一种生物大分子模板表面印迹凝胶磁性复合微球及其种子反相悬浮聚合制备方法。根据模板印迹(分子印迹)技术的原理,以不同的生物大分子做为模板分子,不同的金属(或其氧化物)做为磁性组分,采用种子反相悬浮聚合法制得对模板生物大分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的生物大分子模板表面印迹凝胶磁性复合微球。该产品由于印迹发生在微球表面,避免了部分模板分子因包埋在微球内部而无法洗脱的问题。因此,种子反相悬浮聚合法制备微球表面印迹凝胶复合微球较普通的反相悬浮聚合法模板分子的用量少,吸附容量大,可用于生物大分子的分离,比以往的分离技术更加精确,并使以往的分离过程大大简化。
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公开(公告)号:CN117940469A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202280055151.X
申请日:2022-08-30
申请人: 积水化成品工业株式会社
发明人: 田中浩平
IPC分类号: C08F220/12 , C08F2/12 , C08F2/38 , C08F2/44 , C08F220/20 , C08F230/08 , C08F265/06
摘要: 课题是提供一种耐热性及透明性优异、粒度分布窄且粒径较小的树脂微粒。作为解决方案,提供一种包括具有与水解性甲硅烷基及自由基聚合性不饱和基反应的基团的水解性硅化合物单元、单官能(甲基)丙烯酸类单体单元、多官能(甲基)丙烯酸类单体单元及硫醇类化合物单元的树脂微粒。
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公开(公告)号:CN109689696A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201780054904.4
申请日:2017-07-13
申请人: SABIC环球技术有限责任公司
发明人: F·维斯彻 , J·D·古兹曼-卡拉兹克 , G·沃勒曼
CPC分类号: C08F110/02 , C08F210/16 , C08F10/02 , C08F2/01 , C08F2/001 , C08F2/002 , C08F2500/05 , C08F2/12
摘要: 一种制造多峰高密度聚乙烯的方法,所述方法包括在第一反应器中进行第一聚合以形成第一浆料,将所述第一浆料的至少部分从所述第一反应器转移至第二反应器中,在所述第二反应器中进行第二聚合以形成第二浆料。聚合物产物、聚乙烯在所述第一和第二反应器中形成。所述方法进一步包括将所述第二浆料的至少部分从所述第二反应器转移至分离装置,将所述浆料分成固体聚合物产物和经分离液体,并且在蒸发单元中从来自所述分离装置的经分离液体中分离蜡。所述方法进一步包括在蒸发单元中从所述经分离液体中分离蜡之前,使用过滤装置将聚合物细粒从所述经分离液体中滤出。
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公开(公告)号:CN106563398B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201610966594.0
申请日:2016-10-28
申请人: 佛山科学技术学院
IPC分类号: B01J13/02 , C08F112/08 , C08F2/12 , B05D7/24
摘要: 一种树莓状结构的有机/无机复合微球的制备方法及其应用,先通过稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、单体、油溶性引发剂、加入乙醇/水的混合溶液制备得到单分散聚合物微球,将制备得到的单分散聚合物微球分散于乙醇/水的混合溶液中,加入氨水,并搅拌混合均匀,然后加入正硅酸乙酯,得到树莓状的有机/无机复合微球,本发明的有益效果为:1、该制备方法简单,反应条件温和,无需任何有毒有机溶剂,无需昂贵的化学材料或复杂的大型仪器,可规模化生产;2、制备的微球表面形貌可通过调节聚乙烯吡咯烷酮的分子量和氨水的添加量精确调控;3、聚合物内核与二氧化硅粒子之间存在极强的范德华力,不容易受到外界环境的影响,稳定性优异。
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公开(公告)号:CN105408364B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201480044336.6
申请日:2014-07-22
申请人: 英尼奥斯欧洲股份公司
发明人: M.J-M.G.帕里塞尔 , P.范布罗伊塞厄姆 , B.R.瓦尔沃特
摘要: 本发明涉及一种聚合方法和多峰聚合物,具体地,本发明涉及用于在包含至少三个串联操作的反应器的反应系统中,使选自乙烯和丙烯的单体聚合的方法以及其产物,所述方法包括:(a)在第一反应器中使单体聚合,所述第一反应器的体积为至少50m3,以产生第一聚合物,(b)使第一聚合物通向第二反应器,和在第二反应器中使单体聚合,以产生包含第一聚合物和在第二反应器中产生的聚合物的第二聚合物,(c)使第二聚合物通向第三反应器,和在第三反应器中使单体聚合,以产生包含第二聚合物和在第三反应器中产生的聚合物的第三聚合物,其中实施所述聚合,使得第三聚合物总质量的0.01‑5重量%为在第二反应器中产生的聚合物。
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公开(公告)号:CN108290966A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201780004191.0
申请日:2017-09-08
发明人: 阿伦斯利·玛塔塔亚恩 , 萨兰亚·特莱西兰农 , 瓦差里·奇瓦斯里伦格隆 , 瓦拉查德·克洛姆卡莫
CPC分类号: C08F2/00 , B01J8/008 , B01J8/22 , B01J19/00 , B01J2219/0004 , C08F2/01 , C08F2/12 , C08F2/18 , C08J5/18 , C08J2323/06 , C08J2423/06 , C08J2423/08 , C08L23/06 , C08L23/0815 , C08L2205/025
摘要: 本发明涉及多峰聚乙烯组合物,包含:(A)40至65重量份、优选43至52重量份、最优选44至50重量份的低分子量聚乙烯,低分子量聚乙烯具有20,000至90,000g/mol的重均分子量(Mw)并且具有根据ASTM D 1238的500至1,000g/10min的MFRa;(B)8至20重量份、优选10至18重量份、最优选10至15重量份的具有大于150,000至1,000,000g/mol的重均分子量(Mw)的第一高分子量聚乙烯,或者具有大于1,000,000至5,000,000g/mol的重均分子量(Mw)的第一超高分子量聚乙烯;和(C)30至50重量份,优选37至47重量份,最优选39至45重量份的具有大于150,000至1,000,000g/mol的重均分子量(Mw)的第二高分子量聚乙烯,或者具有大于1,000,000至5,000,000g/mol的重均分子量(Mw)的第二超高分子量聚乙烯,其中第一高分子量聚乙烯或第一超高分子量聚乙烯和第二高分子量聚乙烯或第二超高分子量聚乙烯的密度在0.920至0.950g/cm3的范围内,并且其中通过凝胶渗透色谱法测量的多峰聚乙烯组合物的分子量分布为20至28、优选24到28,以及包含多峰聚乙烯组合物的膜及其用途。
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公开(公告)号:CN104151462B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201410409307.7
申请日:2014-08-19
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F120/14 , C08F112/08 , C08F2/12 , C08F2/18 , C08F4/10
摘要: 本发明公开了一种基于液/液两相催化体系的原子转移自由基聚合方法。该方法包括下列步骤:混合分别溶解在水和有机溶剂中的单体、引发剂、催化剂、配体及还原剂;在60~90℃,转速为1500~2000 rpm的条件下进行聚合反应12~60小时;完毕后分离两相,将有机相倒入甲醇中沉淀,抽滤,干燥,得所需的聚合物;向水相中加入单体、引发剂和还原剂,进行下一轮的聚合。本发明的方法在有限氧气存在下,无需对配体等进行任何修饰,经过简单的搅拌扩散传质成功实现了ATRP与过渡金属催化剂的高效分离与回收,操作简便,可设计性强,成本较低,省时省力,为简单、经济、高效、环保地去除ATRP催化剂提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN104844742B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201510204426.3
申请日:2015-04-28
申请人: 北京中科紫鑫科技有限责任公司
IPC分类号: C08F112/08 , C08F2/12
摘要: 本发明属于基因组测序领域,具体涉及一种应用于基因组测序核酸扩增的聚苯乙烯微球的制备方法。所述微球粒径为25微米,具体步骤为:(1)将分散剂加入反应介质中,通入氮气;搅拌至均相体系;(2)将苯乙烯单体和引发剂加入反应体系中;将反应体系升温;然后在搅拌条件下进行恒温反应;冷却至室温、洗涤、干燥。本发明采用分散聚合法成功制备出单分散PS微球,粒径为25微米并且分散系数低。
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公开(公告)号:CN103788267B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310722448.X
申请日:2013-12-25
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C08F120/28 , C08F2/48 , C08F2/12
摘要: 以双面乳液为模板批量合成高分子双面粒子的方法,涉及化学技术领域,先将溶有光引发剂的丙烯酸酯、与丙烯酸酯不互溶的油和表面活性剂水溶液置于分散机中乳化;将乳化得到的体系于紫外光下照射,引发丙烯酸酯单体聚合;最后将聚合后的体系用丙酮洗涤,取固相在室温下干燥,即得高分子双面粒子。本发明实现了对双面粒子结构的可控调节,以制备具有不同形貌的双面粒子。通过乳化能的改变,实现了对双面粒子微纳尺度的可控调节,拓展了双面粒子在诸多领域的应用。
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