公开(公告)号：CN113105317A

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN202110251349.2

申请日：2021-03-08

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 党军 ,  王启兰 ,  陶燕铎

IPC分类号： C07C49/248 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  A61K31/12 ,  A61P39/06 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开了山地虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅱ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为：提取、在线自由基抑制剂组分筛选、微孔树脂柱中压色谱粗分、在线自由基抑制剂筛选及反相制备柱制备五个步骤。上述方法制得的山地虎耳草中新的二芳基壬烷类Saximonsin B自由基抑制剂可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用，具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、反相色谱柱分离溶剂及反相色谱分离用材均可回收利用；原料来源广泛，甲醇室温冷浸提取等工艺步骤均可实现规模化操作，且高压制备色谱分离可以保证产品的纯度大于95％。

公开(公告)号：CN113087608A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110251346.9

申请日：2021-03-08

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 党军 ,  王启兰 ,  陶燕铎

IPC分类号： C07C49/255 ,  C07C49/248 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  A61P39/06 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开了唐古特虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅴ，Ⅵ和Ⅶ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体制备工艺为：提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基抑制剂组分筛选及高压反相色谱柱分离四个步骤。制得的二芳基壬烷类SaxitansinB，SaxitansinC和SaxitansinD可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用，具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。本发明制备工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、高压反相色谱柱分离所使用的溶剂和分析材料均可回收利用；原料来源广泛，甲醇室温冷浸提取、微孔树脂柱粗分及高压反相等度制备液相色谱等工艺步骤均可实现规模化操作，且高压制备色谱等度分离可以保证产品的纯度大于95％。

公开(公告)号：CN113072603A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110251348.8

申请日：2021-03-08

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 党军 ,  王启兰 ,  陶燕铎

IPC分类号： C07H15/18 ,  C07H15/24 ,  C07H1/08 ,  A61P39/06 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开了唐古特虎耳草中新的二芳基壬烷类Ⅱ和Ⅰ自由基抑制剂及其分离制备工艺和应用。具体工艺为：提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基抑制剂组分筛选、反相中压色谱柱分离、在线自由基抑制剂筛选及高压制备柱制备等步骤。制得的自由基抑制剂可在制备自由基抑制药物或保健食品中应用，具体作为有效成分按药学上或者食品科学上可接受的任何载体制成各类药用制剂或者保健类食品。工艺中的提取溶剂、微孔树脂柱、反相中压色谱柱分离所使用的溶剂和分离材料均可回收利用；原料来源广泛，甲醇室温冷浸提取、微孔树脂柱粗分及反相中压色谱柱分离等工艺步骤均可实现规模化操作，且高压制备色谱分离可以保证产品的纯度大于95％。

公开(公告)号：CN111187159B

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202010041021.3

申请日：2020-01-15

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 党军 ,  陶燕铎 ,  王启兰 ,  邵赟

IPC分类号： C07C51/47 ,  C07C65/03 ,  C07C67/56 ,  C07C69/84 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/7034 ,  A61P39/06 ,  A23L33/105

摘要： 本发明涉及唐古特虎耳草中天然自由基清除剂分离技术领域，具体涉及唐古特虎耳草中天然自由基清除剂的分离工艺及其应用。其制备方法：提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基清除剂组分筛选、反相制备柱制备、Fr1‑1的反相制备液相色谱纯化及Fr1‑3的亲水/反相二维液相色谱纯化六个步骤。本发明成本低廉、产品纯度大于95%；本发明采用的技术手段可进行规模化生产：原料要求不高、成本低廉，易于批量备料；甲醇室温冷浸提取，易于操作；分离采用微孔树脂柱粗分，该微孔树脂分离材料可以装于中压柱层析系统中，易于规模化；分离纯化中使用的反相制备液相色谱或亲水制备液相色谱，为快速的等度方法。

公开(公告)号：CN112913598A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202011541847.2

申请日：2020-12-23

申请人： 青海绿禾源农牧科技有限公司 ,  中国科学院西北高原生物研究所 ,  青海牛必乐农牧科技有限公司 ,  海西州农牧业技术推广服务中心

发明人： 陈志国 ,  郭佐世 ,  李想 ,  齐正青 ,  马有录 ,  韩维国 ,  韩世忠 ,  吴青军 ,  朱丽丽 ,  李小飞 ,  王其才 ,  张发玉 ,  耿岗 ,  李文军 ,  王元兰 ,  张怀

IPC分类号： A01G22/20

摘要： 本发明公开了一种去除春小麦中次生大麦的方法，属于农学领域。本发明的方法，在春小麦种子混有大麦属作物种子，和/或，所述播种的土地内残存有大麦属作物种子的情况下，于秋季播种，可避免大麦属作物种子成长至返青，达到去除春小麦中次生大麦属作物的目的，利于提高春小麦种子纯度。

公开(公告)号：CN104922178B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201510323099.3

申请日：2015-06-09

申请人： 德令哈林生生物科技开发有限公司 ,  中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 孟昭军 ,  韩丽娟 ,  叶英 ,  索有瑞

IPC分类号： A61K36/29 ,  A61K9/46 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

摘要： 本发明提供了一种降血糖泡腾片剂，它是包括如下重量配比的原辅料制备而成：黄刺果粉5～85份、柠檬酸2～4份、富马酸3～5份、低聚果糖12～15份、山梨糖醇15～35份、碳酸氢钠2～10份。本发明还提供了该泡腾片剂的制备方法和用途。本发明研究发现，黄刺果粉具有良好的降血糖功能，可升高胰岛素量，其降血糖作用与糖尿病一线化学药物格列本脲相当，但与之不同的是，黄刺果粉不会导致肝脏损伤，安全性良好，适用范围更广，更适合作为治疗和预防糖尿病的食品、保健品或药物。

公开(公告)号：CN112569270A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011510893.6

申请日：2020-12-18

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 陈晨 ,  周国英 ,  李晶晶 ,  王博 ,  杨路存 ,  熊丰

IPC分类号： A61K36/31 ,  A61P1/12 ,  A61P31/04 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种独行菜硫代葡萄糖苷提取物及其制备方法，属于医药技术领域。该独行菜硫代葡萄糖苷提取物是由十字花科独行菜属植物提取制备而成的硫代葡萄糖苷提取物，其中硫代葡萄糖苷总含量大于50％。本发明还提供了一种从独行菜中提取硫苷提取物的方法，该提取方法操作简便，成本低；并且与现有从十字花科植物中提取硫苷提取物相比，采用独行菜提取的硫苷提取物的收率高，得到的硫苷提取物中硫苷含量大，在本发明提取方法下硫苷提取物中硫苷含量大于50％，克服了现有技术从十字花科植物中提取硫苷提取物收率低，含量低的问题，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107047453B

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201710019866.0

申请日：2017-01-11

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 曲家鹏 ,  张堰铭 ,  景增春 ,  刘明 ,  杨敏 ,  陈千权 ,  王增礼 ,  李维平

IPC分类号： A01K67/02

摘要： 本发明公开了一种啮齿动物的野外围栏繁育方法，属于动物养殖技术领域，该方法包括以下步骤：在野外天然草地上，构建了铁皮围栏，地下埋藏铁皮0.5米，地上保留铁皮，并使用洞道挖掘机每隔10米挖掘直径为15厘米、距离地面30厘米的人工洞道，构建野外人工围栏。5‑10月份，捕获健康成年高原鼠兔放入围栏中，每个围栏放置30只，雌雄各15只。动物放入围栏1‑7天内，每天观察并记录个体的活动情况。本方法适用于地面生活、挖掘洞道的啮齿类动物的室外繁育。

公开(公告)号：CN108659073B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201810402025.2

申请日：2018-04-28

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 陈晨 ,  李玉林 ,  陈涛 ,  谭亮 ,  王环

IPC分类号： C07H17/07 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种从镰形棘豆中制备Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G的方法，包括以下步骤：(1)提取：取镰形棘豆粉碎，用乙醇提取得提取液，回收乙醇即得粗提取液；(2)除杂：取上述粗提取液，用陶瓷膜过滤后用大孔树脂柱分离，依次用40％乙醇溶液，60％乙醇溶液进行洗脱，收集60％乙醇洗脱液，回收乙醇后得粗提物；(3)一维分离制备：取步骤(2)所得粗提物，采用C18色谱柱进行梯度洗脱后即得Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4四个组分；(4)二维分离制备：分别将步骤(3)所得4个组分用C18色谱柱洗脱，即得Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G。本发明的方法操作简便、得到的产物纯度高，具有广阔的市场应用前景。

公开(公告)号：CN112370463A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN202011323497.2

申请日：2020-11-23

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所

发明人： 王洪伦 ,  周文娜 ,  胡娜

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P39/02 ,  A61P9/00

摘要： 本发明公开了化合物F‑C在制备预防和/或治疗心脏损伤的产品中的用途，对化合物F‑C进行了活性研究，验证了化合物F‑C能够降低心脏与体重之比，并通过降低羟脯氨酸含量抑制心肌细胞纤维化，从而抑制心肌细胞外基质的增生，还可以明显抑制心肌毒性作用诱导的细胞凋亡，通过下调p‑JNK和/或Cleaved‑Caspase‑3的表达水平缓解H9c2心肌细胞毒性作用，实现预防和/或治疗心肌细胞毒性的效果，可用于制备预防或治疗心肌损伤相关疾病的药物。