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公开(公告)号：CN101775206A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019026005.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 东南大学
IPC: C08L75/04 , C08G18/44 , C08G18/76 , C08G64/30 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种可降解聚氨酯半硬泡材料，其是由A组份和B组份按2∶1～3∶1的比例配置而成，所述A组份含有如下质量分数的原料：多元醇100份、催化剂1～3份、物理发泡剂3～10份、有机硅匀泡剂0.5～1份；B组份为工业纯二苯甲烷二异氰酸酯；本发明还公开了一种上述可降解聚氨酯半硬泡材料的制备方法，该方法是先将聚醚碳酸酯多元醇与催化剂、物理发泡剂、有机硅匀泡剂按比例配成A组份，然后将A组份和B组份按2∶1～3∶1的比例，经聚氨酯喷枪混合后喷出，发泡成型固化即可；本发明产物具有良好土壤掩埋降解性能，且合成其所需的异氰酸酯用量大大减少，不仅成本降低，且绿色环保。
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公开(公告)号：CN101775129A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019026004.6
申请日：2010-02-04
Applicant: 东南大学
IPC: C08G64/42 , C08G65/331
Abstract: 本发明的一种制备聚醚碳酸酯多元醇的方法是一种经济、安全、环保、高效的合成含有碳酸酯基聚醚多元醇的方法，该方法为a，以1，2-丙二醇、甘油、乙二胺、二甘醇为起始剂，离子液体为催化剂，通过碳酸乙烯酯开环聚合制备聚醚碳酸酯；b，聚醚碳酸酯与环氧丙烷反应，通过环氧化合物的数量控制聚醚碳酸酯多元醇的分子量、羟值。目的在于针对聚醚多元醇不易降解，合成工艺的成本高及目前碳酸乙烯酯开环聚合脱羧现象严重，形成的聚醚碳酸酯多元醇分子量较低、催化剂难以重复利用等现象，提供了一种经济、安全、高效制备高碳酸酯基含量可生物降解的聚醚碳酸酯多元醇的方法。
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公开(公告)号：CN116655851B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310725260.4
申请日：2023-06-19
Applicant: 东南大学
IPC: C08F226/06 , C08F220/54 , C08F2/48 , C08F2/44 , C08F126/06 , C08F222/38 , C08F212/36 , C08K9/10 , C08K3/08 , C08K3/14
Abstract: 本发明公开了一种应用于低温环境中的光热转换水凝胶的制备方法，该方法包括：先将金属离子锚定在Ti3C2MXene带负电的羟基上，得到金属离子和Ti3C2MXene静电自组装体；其次利用还原剂将金属离子还原纳米粒子等离子体，得到M@Ti3C2MXene杂化体；然后将M@Ti3C2Mxene杂化体、热敏性单体、光引发剂和交联剂溶于溶剂中，得到预聚液；最后预聚液经紫外光聚合后得到水凝胶。该水凝胶利用M@Ti3C2MXene杂化体的激光腔镜作用和局域表面等离子体共振效应高效地将近红外光或太阳光转换为热量，在低温环境下依然表现出优异的光热转换和体积收缩效果。
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公开(公告)号：CN116655851A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310725260.4
申请日：2023-06-19
Applicant: 东南大学
IPC: C08F226/06 , C08F220/54 , C08F2/48 , C08F2/44 , C08F126/06 , C08F222/38 , C08F212/36 , C08K9/10 , C08K3/08 , C08K3/14
Abstract: 本发明公开了一种应用于低温环境中的光热转换水凝胶的制备方法，该方法包括：先将金属离子锚定在Ti3C2MXene带负电的羟基上，得到金属离子和Ti3C2MXene静电自组装体；其次利用还原剂将金属离子还原纳米粒子等离子体，得到M@Ti3C2MXene杂化体；然后将M@Ti3C2Mxene杂化体、热敏性单体、光引发剂和交联剂溶于溶剂中，得到预聚液；最后预聚液经紫外光聚合后得到水凝胶。该水凝胶利用M@Ti3C2MXene杂化体的激光腔镜作用和局域表面等离子体共振效应高效地将近红外光或太阳光转换为热量，在低温环境下依然表现出优异的光热转换和体积收缩效果。
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公开(公告)号：CN114933527A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210574956.7
申请日：2022-05-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种微通道内连续合成邻甲基苯甲酰氯的方法。该方法以邻甲基苯甲酸和固体光气为原料，利用乙基三乳酸乙酯基硅烷交联剂将催化剂负载在微反应器中进行邻甲基苯甲酰氯的合成，微反应器采用的是经过精密刻蚀的四模块玻璃微通道反应器。本发明采用的微通道较小的内径使得它的比表面积较大，精准控温，同时强化反应过程的传质和混合。本发明将微反应连续流动技术引入到邻甲基苯甲酰氯的合成中，实现了连续制备邻甲基苯甲酰氯，同时在微反应连续流动合成中使用二甲基甲酰胺体系进行酰氯化反应成功避免了固体颗粒对微反应器的堵塞，提高了工艺效率，符合绿色、环保、安全、高效的生产理念，具有广阔的工业发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114887078A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210458332.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种基于超临界浸渍制备磁性MOF载药系统的方法，所述方法为：在对应温度和压力下，反应釜内形成超临界二氧化碳，药物分子溶解在超临界二氧化碳中，超临界二氧化碳携带药物分子进入Fe3O4@MOF复合材料的MOFs孔中，得到磁性MOF载药系统。本发明方法采用超临界二氧化碳作为载药介质，由于超临界二氧化碳具有低粘度和高扩散率，可以携带药物分子有效扩散到MOF的孔隙中，并且超临界二氧化碳还可以进一步增大MOF的孔隙，从而获得高载药量，相比于传统的载药技术使用有机溶剂，有机溶剂需要后续的纯化步骤去除，而超临界二氧化碳可以通过减压轻松去除得到MOF载药系统，节约成本且对环境友好，并且无残留问题；因此本发明方法无需纯化步骤，同时所有可溶于超临界二氧化碳中的药物均可通过本发明方法装载到MOFs材料中，且装载量高。
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公开(公告)号：CN114832825A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210539953.X
申请日：2022-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种球壳分离双包覆结构催化剂的制备方法。属于生化技术领域，步骤：将水合肼和去离子水混合滴加至乙醇与结构导向剂的混合液中强力搅拌，在油浴条件下将钛酸四丁酯滴加至上述混合液得到部分结晶的TiO2前驱体悬浮液；在上述悬浮液中添加水合肼‑去离子水混合液，并在添加镍源后进行热‑磁外场耦合处理；将过滤、洗涤和干燥后得到的球壳分离的双包覆前驱体高温退火制备出TiO2@NiTiO3@Hollow NiTiO3催化剂。该催化剂具有的复杂核‑壳、蛋黄‑蛋壳结构和空间限制效应有利于光子不断反射，较大的比表面积有利于反应活性位点的增加，可作为微纳米反应器进行光催化CO2还原反应。可用于微观尺度构建CO2光催化还原生产太阳能燃料(CO、CH4)的反应器中的应用。
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公开(公告)号：CN113248367B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110550537.5
申请日：2021-05-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种固载有机碱催化实现酰氯化合物连续化生产的方法，属于有机化工技术领域，用氨基、吡啶、乙酰胺、烟酰胺有机碱硅烷偶联剂处理玻璃微通道反应器，固载有机碱催化剂；以3,5,5‑三甲基己酸、己二酸、三甲基乙酸、苯甲酸、对苯二甲酸为原料，通过固定床微通道进行酰氯化反应，生成相对应的3,5,5‑三甲基己酰氯、己二酰氯、三甲基乙酰氯、苯甲酰氯、对苯二甲酰氯；溶剂为甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、环己烷、四氢呋喃的一种或几种；物料摩尔比为羧酸基团个数：固体光气为3:1～1.5；反应温度为30～150℃，物料总进料速度为5～40mL/min，反应时间为2～16min。本发明生产3,5,5‑三甲基己酰氯、苯甲酰氯、己二酰氯，实现了催化剂的重复利用，产品纯度高，生产过程安全，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN110064400B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910371054.1
申请日：2019-05-06
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/80 , C07C27/04 , C07C29/132 , C07C31/20 , C07C31/22
Abstract: 本发明涉及一种三层磁性催化剂的制备及其催化纤维素加氢的应用。该催化剂的制备方法为：以硝酸铁为前驱体，利用溶剂热法制备磁性内核，然后采用共沉淀法得到锌锆铈钨镧复合氧化物包裹的磁性颗粒，最后使用硼氢化钠还原法将金属粒子负载于复合氧化物表面，从而得到三层磁性催化剂。该催化剂可用于在磁稳定床中催化纤维素加氢制备乙二醇、1,2‑丙二醇等低碳多元醇。本发明制备的磁性催化剂可以在磁稳定床可控的磁场下高度均匀分散，避免可能出现的局部过热，促进纤维素加氢反应进行，得到高附加值低碳多元醇产品。
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公开(公告)号：CN111686730B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010434378.8
申请日：2020-05-20
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/10 , B01J37/08 , B01J37/02 , C07D233/58
Abstract: 本发明涉及一种用于Debus法合成2‑苯基咪唑的催化剂制备方法及应用。该方法分为三步：首先采用一锅法制备双金属有机无机骨架化合物（MOFs）材料A，然后采用浸渍法在上述复合材料A表面浸渍吸附活性金属离子得到复合材料B，最后将复合材料B进行原位热裂解制备一种活性金属/复合氧化物多孔纳米材料催化剂。该催化剂可用于催化Debus法合成2‑苯基咪唑的反应过程。本发明的活性金属/复合氧化物多孔纳米材料催化剂能够稳定均匀的分散在反应液中，具有的多孔结构增大了比表面积，有利于促进Debus法合成2‑苯基咪唑的非均相反应的发生。该催化剂具有环境友好、催化性能好、可多次循环使用的优点，具有良好的工业应用前景。
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