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公开(公告)号:CN103230784B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310151726.0
申请日:2013-04-26
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J20/26 , B01D15/00 , C07K16/06 , C07K14/765 , C07K1/16
摘要: 本发明公开了一种复合晶胶连续床介质及其制备方法与在快速分离人血清IgG和白蛋白中的应用,所述复合晶胶连续床介质孔径0.1~300μm,孔隙率80~95%,所述复合晶胶连续床介质带有式(Ⅰ)所示疏水苄基-阴离子交换叔氨基的功能基团;本发明所述复合晶胶连续床介质聚合物链中同时含有氨基型离子交换基团及一定疏水功能的苄基,有助于晶胶介质与IgG大分子及白蛋白形成不同的竞争性多点吸附,使得其经不同浓度的含盐洗脱液分步洗脱,依次被解析,分离纯度高,分离性能优良,所述层析方法步骤少,操作简单,所用洗脱液及缓冲液都很容易配制,分离过程迅速,可以实现快速分离,在血清蛋白的分离方面具有广阔的应用前景;式(Ⅰ)中n为正整数。
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公开(公告)号:CN102021158B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201010567727.X
申请日:2010-11-30
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C12N9/36
摘要: 本发明公开了一种溶菌酶的晶胶吸附层析分离方法,包括如下步骤:(1)用pH值6.0~10.5的缓冲溶液稀释含有溶菌酶的混合液得到上样液,以0.1~25cm/min的流速上晶胶床柱,进行吸附;(2)以去离子水或pH值6.0~10.5的缓冲溶液为冲洗液,冲洗掉晶胶内未被吸附的杂质;(3)用含有0.02~3M碱金属盐的pH值6.0~10.5的缓冲溶液为洗脱液,进行洗脱,收集含溶菌酶的洗脱峰,得到所述的溶菌酶。本发明方法的价值主要体现在:工艺过程简单,处理量大,得到的溶菌酶纯度高,且晶胶介质再生方便,可重复使用,是一种低成本的溶菌酶分离纯化方法。
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公开(公告)号:CN102585281A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110460517.5
申请日:2011-12-31
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C08J9/42 , C08J9/26 , C08J7/18 , C08J7/16 , C08L27/16 , C08L1/12 , C08L23/12 , C08L81/06 , G01N21/64
摘要: 本发明提供了一种用于选择性检测甲基汞离子的离子印迹荧光传感器及其制备方法。传感器制备包括三个过程:(1)先将甲基汞离子与功能单体和荧光物质通过配位作用形成预共聚物;(2)加入交联剂,引发剂,并以微孔滤膜为支撑介质,在合适的条件下引发聚合,从而将模板分子以互补的空间结构形式固定在聚合物中;(3)采用酸、EDTA洗脱的方式,将模板分子从聚合中洗脱除去,留下特定的空穴,获得荧光甲基汞离子印迹复合膜传感器。获得的印迹复合膜对甲基汞离子表现出较高的选择性和灵敏性,并可循环使用多次,本发明荧光传感器制备简单、快捷,可用于环境等样品中甲基汞离子的选择性检测。
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公开(公告)号:CN102558468A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110451131.8
申请日:2011-12-29
申请人: 浙江省林业科学研究院 , 浙江工业大学
IPC分类号: C08G8/06
摘要: 本发明提供了一种竹/木焦油-糠醛热固性树脂,由如下方法制备得到:按焦油与糠醛质量比1∶1.0~1.2将竹/木焦油和糠醛置于反应器中,搅拌均匀,预热至68℃~72℃;加入碱性催化剂使pH为8~11,于85℃~110℃下反应2~5h;所述碱性催化剂质量用量为竹/木焦油质量的7~9%;反应液自然冷却,减压脱水得所述竹/木焦油-糠醛热固性树脂。本发明利用竹/木材加工的副产物竹/木焦油全部取代苯酚与糠醛合成热固性树脂,不仅有助于解决现有酚醛树脂制备过程存在的原料毒性大、环境污染等问题,而且将竹/木炭副产物竹/木焦油变废为宝,充分利用了资源,是制备酚醛类树脂的一条较绿色环保的新途径。
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公开(公告)号:CN101199481A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710156315.5
申请日:2007-10-17
申请人: 浙江工业大学
摘要: 本发明提供了一种固体脂质纳米粒的制备方法:以难溶于水的脂质溶入人体可接受、与水互溶的有机溶剂中得到的浓度0.05~50mg/ml的脂质溶液为油相,以易溶于水的浓度为0.1~10mg/ml的表面活性剂水溶液为水相,将油相流体和水相流体在微通道中汇合,控制水相流速为0.1~1m/s、油相流速为0.01~0.5m/s,且水相与油相流速比为1∶5~30∶1,待微通道内流体流动稳定后收集出口处的流体,得到固体脂质纳米粒的悬浮液。本发明方法避免了高温高压操作,工艺简单,步骤少,SLN的粒度小且在一定范围内可控,规模化生产十分容易。
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公开(公告)号:CN101085797A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710069816.X
申请日:2007-06-29
申请人: 浙江工业大学
摘要: 用超大孔连续床晶胶吸附层析技术(Supermacroporous CryogelChromatography,简称晶胶层析)迅速高效地分离ATP的方法。所述方法是首先将微生物发酵液的pH值调为酸性,用阴离子交换型超大孔连续床晶胶介质床柱进行吸附,然后用冲洗液冲洗床柱,除去晶胶介质内残留的发酵液和杂质,用洗脱液分步洗脱,得到高纯度的ATP。本发明提供的方法将现有ATP分离工艺过程中的菌体过滤、沉淀、活性炭吸附、阴离子交换层析等多个步骤简化为通过晶胶吸附层析一步实现,工艺简单,料液在柱内停留时间短,分离迅速,处理流速高,分离过程成本低,得到的ATP纯度高,规模化生产分离十分方便。
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