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公开(公告)号：CN117904077A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410125221.5
申请日：2024-01-30
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C12N9/18
摘要： 本发明公开了一种磷脂酶A2的晶胶层析分离方法，具体实施过程为：以磷酸盐缓冲液对带有磺酸基阳离子交换功能基团的晶胶介质进行平衡；将猪胰脏处理后的含磷脂酶A2的粗酶液pH调至4.9~8.0作为上样液，以0.5~5 cm/min的流速上样；用磷酸盐缓冲溶液冲洗晶胶介质，以0.5~5 cm/min的流速冲洗晶胶孔隙内游离的磷脂酶A2和未被吸附的杂质；用含有0.05~1.0 M的NaCl的磷酸盐缓冲溶液作为洗脱液，进行梯度洗脱，收集含目标蛋白磷脂酶A2的洗脱峰，得到所述的磷脂酶A2；依次用含2 M NaCl的缓冲溶液和去离子水对晶胶介质再生。本发明的操作简单、分离效率高、能耗低、分离得到的磷脂酶A2纯度高，是一种低成本的磷脂酶A2分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN114033344A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111336489.6
申请日：2021-11-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种利用乳杆菌提取液提高原油采收率的方法，所述的方法是将乳杆菌提取液注入含油多孔介质，乳杆菌提取液附着在油水界面，有效降低油水界面张力，同时增加润湿接触角，降低油滴在多孔介质表面的粘附力，减小油滴流动阻力；通过改变油水界面形状，提高波及系数，促进油相流动，从而提高油相产量和采收率。本发明提供的利用乳杆菌提取液提高原油采收率的方法，可以改变油相在多孔介质中的微观分布状态，使不流动的油能够流动，或将地层中分散的油聚集，具有过程简单、无毒无害、工业应用方便及生物安全性优良等优点，在石油开采、能源和环境等工业领域，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109536547B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201811557278.3
申请日：2018-12-19
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种基于晶胶的微生物合成糖脂的方法。该方法是以超大孔晶胶作为疏水性底物的释放载体，通过晶胶控释和微生物代谢合成糖脂。合成过程中充分利用晶胶载体孔隙率大、载量高、传质阻力小、传质速率高、在发酵液中易于分散分布等优点，对疏水性底物进行分散分布，增大了底物在发酵液中的分散及其与微生物细胞的接触面积，促进底物的分散传质，从而提高了微生物对底物的利用率；同时，利用晶胶对疏水底物进行控释，降低微生物合成过程的底物抑制，可以使微生物发酵合成过程在高浓度底物条件下仍然可以顺利进行，提高了糖脂的产量。本发明提供的方法下游分离方便，工业放大容易，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106399181B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610906109.0
申请日：2016-10-18
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种布氏乳杆菌8‑2N及在制备苯乳酸中的应用，以本发明提供的菌种为出发菌株，通过微生物发酵方法可以代谢合成苯乳酸；进而以发酵所得该菌株的菌体细胞为全细胞催化剂，以苯丙酮酸为关键底物，经微生物转化方法可以转化合成苯乳酸。本发明提供的菌株分离自传统泡菜，不仅生物安全性好，还具有很好的合成转化和产苯乳酸的能力，在常规MRS发酵培养液中生长较快，发酵周期适中；而其菌体细胞用于转化合成苯乳酸时，转化反应时间短，转化率高，转化液中苯乳酸浓度可达9g/L以上，转化率可达80～90％，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109499472A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811560189.4
申请日：2018-12-19
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01F17/08
摘要： 本发明公开了一种表面活性生物材料及其制备方法kg/。m所3，述热生稳物定材性料好是。将膏所状述材生料物，易材溶料于配水制，质室量温浓下度密为度19%6的0~水98溶0 液时，其室温下粘度为1.0~1.1 mPa·s、表面张力为29~40 mN/m。所述的生物材料是以食用植物油的微生物转化液为原料，经水解制备而成。本发明提供的生物材料具有优良的增溶、乳化、分散等表面活性，其制备方法简单，工业放大容易，原料来源于天然产物的微生物转化衍生物，其生物相容性好，生物安全性优良，在生物医学、制药、日用化学品、化妆品、食品工业、化工和材料等许多工业领域，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106632860A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611206353.2
申请日：2016-12-23
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C08F251/00 , C08F220/58 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC分类号： C08F251/00 , B01J20/264 , C08F2220/585
摘要： 本发明涉及了一种用于生物分离的超大孔隙的葡聚糖基晶胶微球分离介质及其制备方法。其特征在于所述的超大孔葡聚糖基晶胶微球为多孔颗粒，其粒径490～2000μm，孔径1～30μm，孔隙率78～96%，对溶菌酶模型蛋白的吸附容量达5.2～10 mg/mL晶胶；本发明还提供了一种利用微流控成形、相变结晶致孔和交联制备所述晶胶微球的方法。本发明提供的晶胶微球分离介质具有超大孔隙、生物相容性好、渗透性能优异、孔隙率高、对蛋白质的吸附容量较大、生物安全性好等优点；本发明提供的制备方法简单，颗粒粒径均一，在生物分离领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101497033B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200810163865.4
申请日：2008-12-19
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供了一种阴离子交换型大孔晶胶介质，由式(1)或(2)所示的基团固载在晶胶介质基质孔隙内表面得到；所述阴离子交换型大孔晶胶介质孔径为5～300μm，孔隙率50～98％，晶胶介质孔隙含有酰胺基团，其物理形态为整体柱。该阴离子交换型大孔晶胶介质有较小的理论塔板高度，当流速在0.1～10cm/min时，晶胶床柱等板高度小于0.2cm。本发明的有益效果主要体现在：1)单体材料易得，工艺简单，成本低，规模化生产容易；2)超大孔隙尺寸均匀，连通性好，传质阻力小，可在高流速范围内操作；3)可实现高流速下从含微生物细胞、细胞碎片等的发酵液、培养液、裂解液等复杂料液系统中直接分离目标物，洗脱容易，再生方便。
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公开(公告)号：CN102021158A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010567727.X
申请日：2010-11-30
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C12N9/36
摘要： 本发明公开了一种溶菌酶的晶胶吸附层析分离方法，包括如下步骤：(1)用pH值6.0～10.5的缓冲溶液稀释含有溶菌酶的混合液得到上样液，以0.1～25cm/min的流速上晶胶床柱，进行吸附；(2)以去离子水或pH值6.0～10.5的缓冲溶液为冲洗液，冲洗掉晶胶内未被吸附的杂质；(3)用含有0.02～3M碱金属盐的pH值6.0～10.5的缓冲溶液为洗脱液，进行洗脱，收集含溶菌酶的洗脱峰，得到所述的溶菌酶。本发明方法的价值主要体现在：工艺过程简单，处理量大，得到的溶菌酶纯度高，且晶胶介质再生方便，可重复使用，是一种低成本的溶菌酶分离纯化方法。
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公开(公告)号：CN101085797B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710069816.X
申请日：2007-06-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 用超大孔连续床晶胶吸附层析技术(Supermacroporous CryogelChromatography，简称晶胶层析)迅速高效地分离ATP的方法。。所述方法是首先将微生物发酵液的pH值调为酸性，用阴离子交换型超大孔连续床晶胶介质床柱进行吸附，然后用冲洗液冲洗床柱，除去晶胶介质内残留的发酵液和杂质，用洗脱液分步洗脱，得到高纯度的ATP。本发明提供的方法将现有ATP分离工艺过程中的菌体过滤、沉淀、活性炭吸附、阴离子交换层析等多个步骤简化为通过晶胶吸附层析一步实现，工艺简单，料液在柱内停留时间短，分离迅速，处理流速高，分离过程成本低，得到的ATP纯度高，规模化生产分离十分方便。
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公开(公告)号：CN101085798B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710069817.4
申请日：2007-06-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及一种利用超大孔连续床晶胶层析技术(Supermacroporous Cryogel Chromatography，简称晶胶层析)从微生物发酵液中分离三磷酸胞苷(CTP)的方法。所述方法是，首先将微生物发酵液的pH值调为酸性，以一定流速通过阴离子交换型超大孔连续床晶胶介质床柱，进行吸附；然后，用冲洗液冲洗床柱，去除柱内残留的发酵液和杂质，用洗脱液分步洗脱，得到纯度较高的CTP。本发明提供的方法将现有CTP分离工艺中的菌体过滤、乙醇沉淀、阳离子交换、阴离子交换树脂吸附等多个步骤简化为通过晶胶吸附层析一步实现，工艺简单，料液在柱内停留时间短，分离迅速，处理流速高，分离过程成本低，得到的CTP纯度高，晶胶介质可方便地进行再生，重复使用，规模化生产分离十分方便。
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