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公开(公告)号：CN102634021B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210090798.4
申请日：2012-03-30
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C08G73/10 , C08L79/08 , C09J179/08
摘要： 本发明公开了一种热塑性聚酰亚胺树脂及其制备方法。该热塑性聚酰亚胺树脂是由1，2，3，4-连苯四酸二酐与其他常用四酸二酐组成的混合二酐、二胺以及邻苯二甲酸酐或者苯胺反应，使混合二酐与二胺发生聚合，邻苯二甲酸酐或者苯胺作为封端剂控制分子量而得到的具有良好的热稳定性和优异的热塑加工性的聚酰亚胺树脂，其比浓对数黏度能够达到0.22～0.90dL/g，玻璃化转变温度为220℃～420℃，因此在制备耐高温工程塑料、薄膜、胶黏剂等材料方面可具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN102659728A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210110830.0
申请日：2012-04-16
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C07D307/89
摘要： 本发明公开了一种具有如下结构式的硫醚二酐的简便制备方法，其中，硫在苯环上的取代位置可以是3，3’位，4，4’位，或3，4’位。该方法以3-氯代苯酐或/和4-氯代苯酐为原料，与等摩尔量的苯胺混合在极性非质子溶剂和苯类溶剂组成的混合溶剂中将酐端基保护和偶联反应过程合并在“第一锅”内完成，得到相应的N，N’-二取代硫醚酰亚胺，然后将水解脱保护后酸化成硫醚四酸和硫醚四酸脱水成硫醚二酐反应过程合并在“第二锅”内完成，得到硫醚二酐。与现有技术中所采用的四步反应相比，本发明制备方法简单、流程短、成本低、三废少，部分原料和溶剂可回收再利用，是一种低成本、绿色环保的制备方法。
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公开(公告)号：CN102634021A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210090798.4
申请日：2012-03-30
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C08G73/10 , C08L79/08 , C09J179/08
摘要： 本发明公开了一种热塑性聚酰亚胺树脂及其制备方法。该热塑性聚酰亚胺树脂是由1，2，3，4-连苯四酸二酐与其他常用四酸二酐组成的混合二酐、二胺以及邻苯二甲酸酐或者苯胺反应，使混合二酐与二胺发生聚合，邻苯二甲酸酐或者苯胺作为封端剂控制分子量而得到的具有良好的热稳定性和优异的热塑加工性的聚酰亚胺树脂，其比浓对数黏度能够达到0.22～0.90dL/g，玻璃化转变温度为220℃～420℃，因此在制备耐高温工程塑料、薄膜、胶黏剂等材料方面可具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN117659932A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311603098.5
申请日：2023-11-28
申请人： 芜湖徽氏新材料科技有限公司 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C09J179/08 , C08G73/14 , H01L33/56
摘要： 本发明公开了一种聚酰胺酰亚胺树脂粘接剂及其制备方法及一种半导体元件封装用临时粘结膜，所述制备方法如下：在惰性气体保护下，将柔性长链二胺单体溶解于极性有机溶剂中，在冰浴下，加入催化剂和活化剂，搅拌混合均匀后加入1，2，4‑偏苯三酸酐酰氯或者1，2，4‑偏苯三酸酐酰氯和柔性长链芳香族二酐单体的混合物，0‑40℃搅拌反应10～14h，然后加入封端剂进行封端，封端结束后稀释至固含量5～10％，将稀释后的反应液经亚胺化处理，即可制得所述聚酰胺酰亚胺树脂粘接剂，采用本发明的制备方法控制聚酰胺酰亚胺树脂粘接剂具有优异的耐热性和粘结性，且剥离后无残胶，尤其制备的半导体元件封装用临时粘结膜的膜成形性良好，剥离后无残胶，且低温粘结性良好。
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公开(公告)号：CN117510842A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210892381.3
申请日：2022-07-27
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化宁波新材料研究院有限公司 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C08G73/10
摘要： 本发明涉及高分子材料领域，公开了一种聚酰亚胺及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：在醚类溶剂的存在下，将二胺和二酐进行反应，得到聚酰亚胺溶液，经析出得到所述聚酰亚胺；其中，所述醚类溶剂为含有1‑3个醚键的芳香醚；所述反应的条件包括：反应温度为120‑220℃；反应时间为3‑12h。本发明的方法所用的醚类溶剂对二酐、二胺以及反应中产生的预聚体具有良好的溶解性，使得反应更加高效，由该方法制得的聚酰亚胺具有高的分子量、可加工性和良好的机械性能。
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公开(公告)号：CN111431498B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010245410.8
申请日：2020-03-31
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 宁波大学
摘要： 本发明涉及电子元器件技术领域，公开了一种晶体谐振器用导电高分子溶液及其应用，该导电高分子溶液按照质量份数计，包括原料组分：极性质子溶液80～98.5份；改性聚噻吩水分散液1～10份；纳米石墨片水分散液0.1～3份；分散剂0.01～0.05份；流平剂0.01～0.05份；润湿剂0.01～0.05份。向改性聚噻吩水分散液中加入水分散性好的纳米石墨片，克服了微米级填料影响导电涂层平整度的缺点，并润湿剂保证导电高分子溶液对晶片具有良好的浸润性，提高涂层表面规整度以及喷涂效率。该导电高分子溶液通过喷枪喷涂于晶片表面，制得表面涂有导电高分子电极的谐振器用石英晶片。该晶片具有良好导电性能的电极，其表面电阻最低可低至232Ω，有望代替金属银应用在晶体谐振器领域。
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公开(公告)号：CN115469049A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210924521.0
申请日：2022-07-28
申请人： 宁波海关技术中心 , 宁波卫生职业技术学院 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种水产贝类中微塑料的定性定量检测方法，包括以下步骤：(1)样品采集；(2)样品消化：准确称取1～15g不同部位的匀浆样品或冻干粉样品，加入消化试剂，将样品消化完全；(3)样品过滤和洗脱：将消化完毕的样品溶液用不锈钢网筛过滤，过滤后，对网筛上存留的微塑料颗粒，用有机溶剂通过溶解收集或洗脱收集，得到微塑料溶液样品；(4)样品检测：将全部微塑料溶液样品浓缩至约50～100微升，作为供试品溶液加入到样品杯中，在室温下待溶剂挥发，随后将样品杯放入进样口，用热裂解‑气相色谱‑质谱仪进行定性和定量检测。本发明方法提取快速彻底，损失小，分析速度快，本发明将塑料粒子完全溶解提取或洗脱提取，可以缩短人工目检的时间，同时提取较为全面，可以进行定量测试。
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公开(公告)号：CN115322522A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211005458.7
申请日：2022-08-22
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C08L63/00 , C08L63/02 , C08L81/02 , C08G75/0254 , C08G75/0227 , C08G75/0236
摘要： 本发明公开了一种聚硫醚酰亚胺改性的环氧树脂及其制备方法，属于环氧树脂复合材料技术领域，所述的聚硫醚酰亚胺改性的环氧树脂包括如下重量份数的原料：环氧树脂100份；聚硫醚酰亚胺0.5‑4.5份；固化剂30‑70份；脱模剂1‑10份；采用熔融共混的方法制备得到，制备工艺简单，改性条件温和，通过少量热塑性树脂聚硫醚酰亚胺的加入，有效地提高了环氧树脂的综合性能。所述的聚硫醚酰亚胺改性的环氧树脂性能优异，冲击性能为7‑10kJ/m2，弯曲强度为106‑130MPa，拉伸模量为3.0‑4.0GPa，玻璃化转变温度为230‑240℃。
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公开(公告)号：CN112961348B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110286869.7
申请日：2021-03-17
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 东营欣邦电子科技有限公司
摘要： 本发明涉及涉及有机高分子材料改性技术领域，具体涉及一种高断裂伸长率的聚酰亚胺膜的制备方法，包括如下步骤：由二酐和二胺反应制备聚酰胺酸溶液，然后加入有机碱与聚酰胺酸进行成盐反应，再加入脱水剂和催化剂进行化学亚胺化，最后经热亚胺化形成聚酰亚胺溶液，将聚酰亚胺溶液涂覆于支撑体上，烘干得到所述聚酰亚胺膜；本发明采用简单的聚合方法，提高聚酰亚胺薄膜的的断裂伸长率，通过有机碱、脱水剂和催化剂的共同作用，在保证薄膜的拉伸性能不下降的同时，大幅度提高其韧性，断裂伸长率最高可提高到4倍以上。
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公开(公告)号：CN114752293A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210238493.7
申请日：2022-03-11
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号： C09D175/08 , C09D7/65
摘要： 本发明属于涂层材料技术领域，具体涉及一种车衣膜用涂层材料及其制备方法。其包括如下重量份数的原料：TPU涂层树脂100‑120份、改性的聚乙烯蜡5‑10份、有机硅树脂10‑20份、溶剂100‑150份，TPU涂层树脂包括脂肪族的聚醚多元醇和脂肪族的二异氰酸酯。本发明车衣膜用涂层材料不仅提升了耐老化性能、相容性，增加了树脂成膜工艺中的润滑性，还大大提高了涂层材料的疏水性，其涂层的水接触角≥120°。在保证涂层材料易涂覆的同时大幅度减少溶剂使用量，降低成本，更节能环保，经涂覆形成涂层后，其透光率>92％。
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