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公开(公告)号：CN104372073A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393026.7
申请日：2014-08-12
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式，本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR-SSP方法，该方法检测结果准确，有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检，可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考，保障输血安全。
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公开(公告)号：CN104372072A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410363658.9
申请日：2014-07-29
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法，荧光定量PCR方法采用一对检测细菌的通用型引物、一条适用于通用型引物的人工内参、第一条荧光标记的荧光探针和第二条荧光标记的荧光探针，两条荧光探针采用不同的荧光标记，第一条荧光探针是用于检测细菌的通用型荧光探针，第二条荧光探针是用于检测人工内参的内参探针，采用常规的PCR扩增技术进行检测。通过上述方式，本发明的检测方法，适用于血小板制品细菌污染筛查，可充分解决血小板制品细菌污染中细菌有无、细菌含量、细菌死活等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求，为血小板安全输注提供一种科学、有效的辅助诊断方法。
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公开(公告)号：CN103706340A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310710675.0
申请日：2013-12-20
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： B01J20/281 , G01N33/80 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种水性胶层析介质，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L，明胶的浓度为1-10g/L，水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式，本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法，该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中，也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离，如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等，避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程，极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，能用于大量样本检测，水性胶层析介质原材料价格便宜，生产技术要求低。
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公开(公告)号：CN117310190A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311308500.7
申请日：2023-10-10
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N33/80 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及医学检测领域，提供的一种红细胞ABO高效价抗体检测层析试纸条，包括：基片和在所述基片上依次重叠搭接有样品垫、反应膜和吸水垫；沿层析方向，所述反应膜上依次设有相间隔的检测带和质控带；所述检测带的个数为至少两个；所述检测带上包被有抗人免疫球蛋白二抗，所述抗人球蛋白二抗特异性结合人血浆中的抗‑A抗体和抗‑B抗体；所述质控带上包被有抗红细胞单克隆抗体；上述试纸条可直接测定被检样本中是否存在高效价抗‑A抗体或抗‑B抗体，即效价是否大于1：64，免疫层析技术操作快速简便，即可肉眼判读也可结合检测仪器可实现定性或半定量检测，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用。
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公开(公告)号：CN112505002B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN112461762B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356194.0
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取用于浊度检测的参考亮度值V0；获取样本图像；获取在HSV模型下样本图像中单一像素点Mn的亮度值VMn；获取样本图像中若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像处理系统、存储介质。本发明通过图像采集装置获取图像信息，对图像信息进行信息处理以快速获取待测样本的浊度。
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公开(公告)号：CN112611723A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G01N21/25
摘要： 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112505002A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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公开(公告)号：CN112461762A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011356194.0
申请日：2020-11-26
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明提供一种基于HSV模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取用于浊度检测的参考亮度值V0；获取样本图像；获取在HSV模型下样本图像中单一像素点Mn的亮度值VMn；获取样本图像中若干像素点{Mn}的亮度值组{VMn}，以从所述亮度值组{VMn}中得到表征亮度值V；根据V0、V的比值以得到所述含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像处理系统、存储介质。本发明通过图像采集装置获取图像信息，对图像信息进行信息处理以快速获取待测样本的浊度。
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公开(公告)号：CN110286080A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201811250704.9
申请日：2018-10-25
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种精液细胞快速分型检测试剂盒，包括PBS溶液、无钙HBSS缓冲液、固定液、染色试剂及质控品；所述PBS溶液和无钙HBSS缓冲液中均包括牛血清白蛋白、胎牛血清、甘油血清、蛋白、甘油中的一种或多种；所述染色试剂包括细胞通透剂和荧光标记抗体。本发明还提供了一种利用上述试剂盒进行精液细胞快速分型检测的方法。本发明可用于精液细胞中生精细胞类型及数量快速判断，进而用于梗阻性还是非梗阻性无精子症的判别，改变我国目前临床上对针对目前精液细胞学的临床评估缺乏快速准确检测试剂的问题，为临床医生进行治疗方案选择时提供指导，切实解决病人的问题。
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