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公开(公告)号：CN115504954B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211280968.5
申请日：2022-10-19
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种高离子密度聚离子液体催化剂的制备及其催化CO2和环氧化合物制备环状碳酸酯的方法，本方法以两种咪唑基单体按一定比例共聚，反应在离子液体用量很少的条件下，能够在短时间内实现CO2与环氧化合物的高效转化，且具有稳定性好易分离的优点。该催化剂催化反应得到产物环状碳酸酯收率可达98％。该催化过程具有以下优势，通过高离子密度聚离子液体的设计使得CO2高效转化，同时易于分离，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115960071A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310009166.9
申请日：2023-01-04
Applicant: 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
IPC: C07D317/36 , B01J19/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于绿色、清洁催化技术领域，涉及一种温和条件下低共熔离子液体在微通道反应器中合成环状碳酸酯的方法。该方法将低共熔离子液体作为催化剂，采用微通道反应器，将环氧化物和二氧化碳进行反应，合成环状碳酸酯，其中低共熔离子液体由卤素阴离子类离子液体为氢键受体，多元醇为氢键供体组成。本发明将低共熔离子液体加入到环氧化物与环状碳酸酯体系中，利用低共熔离子液体极性可调、活性高的优点，解决了传统离子液体在环氧化物中溶解性低、活性低的问题。并且，结合微通道反应器传质传热效率高的优点，成功突破了环加成反应速率和气液传质速率限制，实现了温和条件下高效合成环状碳酸酯，其收率为94.23%，选择性大于99%。
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公开(公告)号：CN115504954A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211280968.5
申请日：2022-10-19
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种高离子密度聚离子液体催化剂的制备及其催化CO2和环氧化合物制备环状碳酸酯的方法，本方法以两种咪唑基单体按一定比例共聚，反应在离子液体用量很少的条件下，能够在短时间内实现CO2与环氧化合物的高效转化，且具有稳定性好易分离的优点。该催化剂催化反应得到产物环状碳酸酯收率可达98％。该催化过程具有以下优势，通过高离子密度聚离子液体的设计使得CO2高效转化，同时易于分离，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113307789B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110389171.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉离子框架催化剂制备环状碳酸酯的方法，其特征在于将尿素和二元醇化合物在催化剂的催化下发生尿素醇解反应，得到环状碳酸酯，所述的催化剂为金属卟啉离子框架非均相催化剂，使用上述方法制备的环状碳酸酯具有较高的收率。本发明的特点：使用的金属卟啉离子框架非均相催化剂相较于传统催化剂，具有多活性位点，双活性组分，催化效率高，性能稳定易于从反应液中分离循环使用，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN113004147B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110262224.X
申请日：2021-03-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C68/06 , C07C69/96 , B01J31/06 , C08F120/34
Abstract: 本发明提供了一种聚合离子液体催化剂用于环状碳酸酯制备二烷基碳酸酯的方法。该方法使用氨基丙烯酸类聚合离子液体作为催化剂，在环状碳酸酯与醇的摩尔比为1:5～1:15，反应温度为25～80℃，反应压力为0.1～0.3MPa，反应时间为0.5～5h的条件下催化环状碳酸酯和一元醇反应合成二烷基碳酸酯。本发明具有催化剂易分离、稳定性好、反应效率高、反应条件温和的优点，具有较高的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112569871A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011322744.7
申请日：2020-11-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J8/06 , C07D317/38
Abstract: 本发明提供了一种用于CO2羰基化反应的气液均布的列管式反应器，涉及气液两相混合反应。所述结构包括气液相进料分布系统、填料系统、反应系统和撤热系统。所述进料分布系统安装于反应器进料段，所述填料系统位于反应器填料段，所述反应系统设于反应器反应管催化剂床层段，所述撤热系统设于列管式反应器壳层。本发明中使用的列管式反应器，原料环氧乙烷与CO2经进料段进行气液分布后，均匀进入每根管中，在填料系统进行气液两相的混合和二次分布；随后进入反应段开始反应，同时撤热系统开始撤热，保证反应管内温升小于5℃。本发明中使用的列管式反应器进料系统，利用正压气源产生负压进而产生吸附作用，从而实现气相和液相均匀分布的一种新型、高效的进料方式，可解决大规模生产中各反应管内环氧乙烷和CO2分布不均，导致环氧乙烷反应不完全，产生安全风险的问题。同时，可推广应用于石油化工、生物化工等强放热、气液分布要求高的其他反应体系。
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公开(公告)号：CN111943812A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010813970.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明属于绿色催化技术领域，涉及一种离子液体多孔复合材料催化制备二元醇的方法，该方法是将绿色高活性的含羧基阴离子的离子液体掺入多孔材料空间骨架结构中形成复合杂化材料，通过物理杂化保持离子液体本征高活性，材料空间骨架既可以提供离子液体稳定存在的支撑，又通过孔道尺寸的限制大分子副产物的生成。通过离子液体高活性与材料空间结构的优势结合，实现提高环氧化物转化率与二元醇选择性的目的。反应是以环氧化物与水作原料一步反应完成。反应温度为323.15～423.15K，反应压力为0～3.0MPa，水比(H2O/环氧化物)为1～15:1。加入离子液体多孔杂化材料作为催化剂，反应时间0.2～4.0h的条件下，得到二元醇产物。该合成方法具有原料水比低、反应选择性高、反应条件温和、催化剂可循环复用的优势，有效降低了催化剂成本，简化反应路线。
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公开(公告)号：CN111019111A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911384857.7
申请日：2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种合成生物基聚碳酸酯的离子液体催化剂及合成生物基聚碳酸酯的方法。所述离子液体催化剂的阴离子为氨基酸类阴离子，所述离子液体催化剂的阳离子为季铵类阳离子、季膦类阳离子、咪唑类阳离子、吡啶类阳离子或哌啶类阳离子中的任意一种。本发明所述的氨基酸类离子液体催化剂具有绿色环保、可生物降解，低残留的优点；而且本发明所述催化剂的催化性能优异，与传统的碱金属盐、碱土金属盐或季铵、季膦盐等催化剂相比，离子液体与异山梨醇的形成分子间氢键可以打破异山梨醇的内羟基形成的分子内氢键，活化后的异山梨醇的内羟基/外羟基
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公开(公告)号：CN107573497B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201710940476.7
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明公开了一种咪唑类离子液体高效催化碳酸酯和二羟基化合物熔融酯交换合成聚碳酸酯的方法。该方法是在惰性气体氛围下，将碳酸酯和二羟基化合物混合，加入催化剂，通过酯交换和缩聚两个反应阶段得到产物。所得聚合物的分子量为1.0×104～2.0×105g/mol，玻璃转化温度为50～200℃。咪唑类离子液体相比传统的碱金属盐、碱土金属盐或季铵季磷盐等酯交换催化剂，能催化合成更高分子量的聚碳酸酯。
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公开(公告)号：CN106279094B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610555285.4
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种硫脲类离子液体催化制备环状碳酸酯的方法，其特征在于使用硫脲类离子液体作为催化剂，以离子液体含量计算催化剂用量为环氧化合物的0.1‑5.0mol％，在反应压力为0.1‑10.0MPa，反应温度为50‑160℃，反应时间为0.5‑16小时的条件下催化环氧化合物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，组分简单，成本低，使用寿命长等特点，并且离子液体中含有的硫脲基团具有协同催化的作用。
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