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公开(公告)号：CN105440605A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410440342.5
申请日：2014-08-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸树脂，其由第一乳酸类聚合物、第二乳酸类聚合物和扩链剂熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二脂肪族-芳香族共聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种；所述扩链剂具有特定的结构。本发明提供的聚乳酸树脂中包含脂肪族-芳香族共聚酯链段，增强了聚乳酸树脂的柔韧性。另外，本发明提供的聚乳酸树脂的熔点较高。实验结果表明：本发明提供的聚乳酸树脂的断裂伸长率高达510％；聚乳酸树脂的熔点在200℃以上。
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公开(公告)号：CN105368019A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410440324.7
申请日：2014-08-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸立体复合物，由第一乳酸类聚合物和第二乳酸类聚合物熔融共混制得；所述第一乳酸类聚合物为第一不饱和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物；所述第二乳酸类聚合物为聚乳酸和第二不饱和脂肪族聚酯-聚乳酸嵌段共聚物中的至少一种。该聚乳酸立体复合物中包括不饱和脂肪族聚酯链段，增强了聚乳酸立体复合物的柔韧性。另外，聚乳酸立体复合物包含的不饱和脂肪族聚酯链段为可修饰链段，可以通过调整可修饰链段聚合的程度对立体复合物的分子量和支化度进行调控，无需加入扩链剂或交联剂，得到柔韧性较好、熔点较高的聚乳酸立体复合物。实验结果表明：该聚乳酸立体复合物的断裂伸长率为310％～600％；其熔点在200℃以上。
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公开(公告)号：CN105367771A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410440274.2
申请日：2014-08-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种乳酸基脂肪族无规共聚物，具有式I所示结构。本发明提供的具有式I所示结构的乳酸基脂肪族无规共聚物中包含脂肪族链段和乳酸链段，它们呈无规则分布，提高了乳酸基脂肪族无规共聚物的力学性能。实验结果表明：本发明提供的乳酸基脂肪族无规共聚物的断裂伸长率为150％～350％。本发明提供的乳酸基脂肪族无规共聚物制备方法工艺简单，反应条件温和，利于工业化生产；在整个制备过程不使用溶剂，减少了对环境的污染。式I。
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公开(公告)号：CN103772677B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310719407.5
申请日：2013-12-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸嵌段共聚物的制备方法。在制备聚乳酸嵌段共聚物的过程中，本申请以二酸源、二醇源与多官能单体为原料，进行酯化和缩聚反应，得到脂肪族共聚酯，然后以脂肪族共聚酯为引发剂，引发丙交酯开环聚合，从而得到长支链聚乳酸嵌段共聚物。本申请制备聚乳酸嵌段共聚物的原料容易获得，并且只是通过简单的酯化、缩聚与开环聚合，使聚乳酸嵌段共聚物的制备方法简单，且结构上具有长支链。
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公开(公告)号：CN103113539B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310057243.4
申请日：2013-02-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F293/00 , C08L53/00 , C08L67/04 , C08L67/02
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸共聚物及其制备方法、改性聚乳酸，该改性聚乳酸由50～90重量份的聚乳酸、0.2～10重量份的聚乳酸嵌段共聚物、0～40重量份的聚丁二酸丁二醇酯与0～30重量份的聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯通过共混得到。与现有以小分子改性聚乳酸相比，首先，本发明中所有改性组分均为聚合物，并且可发生支化或交联，提高了改性聚乳酸的稳定性，同时也使改性聚乳酸中相容性较好；其次，本发明所用改性组分均为可降解的物质，制备成本低，具有良好的生物降解性；再次，聚丁二酸丁二醇酯为改性聚乳酸提供了柔性链段，聚乳酸嵌段共聚物为改性聚乳酸提供了支化或交联的因素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118085256A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410197456.5
申请日：2024-02-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G63/82 , C08G63/83 , C08G63/85 , C08G63/84 , C08G63/08 , C07F5/06 , C07F3/06 , C07F7/22 , C07F15/04 , C07F5/00 , C07F15/06
Abstract: 本发明提供了一种五中心席夫碱金属催化剂的制备方法及聚乙醇酸的制备方法，该方法包括，通过五缩水甘油醚化合物和二氨基羧酸反应得到十胺化合物，然后以此为核心，形成五中心席夫碱金属催化剂。和现有方法相比，该技术方案中，五中心席夫碱化合物和五中心席夫碱金属催化剂的合成工艺流程中多步反应连续进行，采用一锅法完成，节省了中间体的提纯过程，减少了有机溶剂的使用和中间处理环节，简化了生产工艺，提高了五中心席夫碱金属催化剂的产率，在90％以上，降低了生产成本。本发明提供的五中心席夫碱金属催化剂，具有较高的催化活性，实验结果表明，采用本发明的催化剂制备聚乙醇酸，反应收率可达到96％。
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公开(公告)号：CN114478472B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210169175.X
申请日：2022-02-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明提供了一种乙交酯的制备方法，包括以下步骤：乙醇酸低聚物在裂解催化剂和溶剂乙交酯的作用下进行裂解反应，得到乙交酯。本发明以乙交酯作为乙醇酸低聚物裂解制备乙交酯的溶剂，解决了低聚乙醇酸裂解过程中碳化严重的问题以及裂解过程中引入高沸点溶剂所造成的产品污染的问题，产品纯度较高，同时避免了由于引入有机溶剂带来的二次分离的问题，无需使用大量溶剂进行提纯，提高了生产效率，降低了生产成本。进一步的，本发明在制备乙醇酸低聚物过程中引入吸水剂，能够提高缩聚反应速度，从而提高生产效率。实验结果表明，本发明提供的方法制备得到的乙交酯粗产物中乙交酯纯度可达95％以上。
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公开(公告)号：CN116606277A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310579230.7
申请日：2023-05-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D319/12 , B01D9/00
Abstract: 本发明提供了一种乙交酯的提纯方法及装置。该方法首先将粗乙交酯进行溶液结晶，得到中间体；然后将中间体进行熔融结晶，得到乙交酯。本发明采用溶液结晶和熔融结晶相结合的工艺，解决了单一溶液结晶纯化周期长、单程收率低的问题，避免了大量溶剂的使用以及多次的溶液结晶操作，同时避免了乙交酯低聚物的产生，提高了乙交酯的纯度，最高可达99.92％，且该方法可进行连续化提纯，提高了乙交酯的提纯速度，有利于提高乙交酯的产量。同时，本发明提供的装置简单，节约了生产成本。
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公开(公告)号：CN116139796A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310158478.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01J19/00 , C07D319/12 , B01J19/24 , B22F1/06
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种金属颗粒及乙交酯的生产装置、制备方法。该金属颗粒包括主体和设置在所述主体一端的第一侧基体；所述主体的横截面积小于所述第一侧基体的横截面积；所述主体是中空结构；所述主体的内部设置有绝缘电热丝；所述绝缘电热丝由电热丝和包覆电热丝的绝缘层组成。采用本发明提供的金属颗粒，可以得到高纯度乙交酯，同时解决低聚物裂解过程中的结焦碳化问题、以及加入高沸点溶剂带来的溶剂裂解和后续分离的问题，简化生产工艺，拓宽产品的应用前景，推动产品的产业化进程，具有十分重要的社会经济价值。
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公开(公告)号：CN115745946A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211354424.9
申请日：2022-11-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种乙丙交酯的低温制备方法，包括以下步骤：将乙醇酸类单体和乳酸类单体在复合催化剂和有机溶剂存在下，20～80℃下酯化反应，得到乙醇酸‑乳酸酯；在负载催化剂和离子液体的作用下，将所述乙醇酸‑乳酸酯在100～160℃下环化，得到乙丙交酯。本发明提供的方法仅通过酯化和环化两步即可得到乙丙交酯，反应温度低，克服了现有技术中采用裂解方法制备单体过程中由于高温出现的碳化且产率低的问题，而且采用负载催化剂和离子液体复配，产率增加，同时解决了常规方法催化剂难以回收的问题，减少了后处理成本，负载催化剂可重复使用，降低了生产成本，避免了引入其它溶剂所带来的产品污染问题，产品纯度较高，提高了生产效率。
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