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公开(公告)号：CN118085255A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410197455.0
申请日：2024-02-22
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G63/82 , C08G63/83 , C08G63/85 , C08G63/84 , C08G63/08 , C07F5/06 , C07F3/06 , C07F7/22 , C07F15/04 , C07F5/00 , C07F15/06
摘要： 本发明提供了一种六中心席夫碱金属催化剂的制备方法及聚乙醇酸的制备方法。本发明以六元醇为核心，形成六中心席夫碱金属催化剂。本发明提供的六中心席夫碱金属催化剂制备过程中，六中心席夫碱化合物和催化剂的制备可采用一锅法完成，合成方法简单，反应条件温和，多步反应连续进行，减少了有机溶剂的使用和工艺流程中多步分离提纯过程，产品产率高，在90％以上，降低了生产成本。本发明的提供的六中心席夫碱金属催化剂，通过六金属中心间的协同配位作用，可以提高原有单中心催化剂的催化活性。实验结果表明，采用本发明的催化剂制备聚乙醇酸，反应收率可达到96.5％。
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公开(公告)号：CN115819745B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211555455.0
申请日：2022-12-06
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种聚乙醇酸的连续制备方法，包括以下步骤：将乙交酯和催化剂混合，预聚，聚合，脱挥，得到聚乙醇酸；所述催化剂选自羟基酸金属化合物。该方法流程短，出料速度快，生产效率高，解决了采用釜式聚合容易发生的单体爆聚造成的物料在反应器中停留时间过长的问题。实验结果表明：该方法制备的聚乙醇酸的熔融指数为6～62g/10min；数均分子量为5.3～13.5万，产率大于98％。
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公开(公告)号：CN114524796B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210169176.4
申请日：2022-02-23
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明提供了一种乙交酯的制备方法，包括以下步骤：步骤A)乙醇酸类单体在聚烯烃低聚物和催化剂的作用下进行缩聚反应，得到乙醇酸低聚物；步骤B)将所述乙醇酸低聚物在聚烯烃低聚物的作用下进行裂解反应，得到乙交酯。在乙醇酸缩聚制备低聚物的过程中加入聚烯烃低聚物，可以将缩聚产物由固态转变为粘流态，解决固态乙醇酸低聚物熔融困难以及在管道中转移困难的问题；同时采用聚烯烃类低聚物作为裂解助剂，其具有热稳定性好不易分解的优点，解决了采用常规裂解助剂由于热分解所带来的产品颜色深且产品提纯难度大的问题，同时无需对乙交酯进行分离提纯，产品纯度较高，收率高，生产成本低，可用于乙交酯的工业化生产。
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公开(公告)号：CN117343304A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311274429.5
申请日：2023-09-28
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G63/82 , C08G63/83 , C08G63/85 , C08G63/84 , C08G63/08 , H10K85/60 , C07F5/06 , C07F7/22 , C07F15/02 , C07F3/06 , C07F15/06
摘要： 本发明提供了一种双中心席夫碱催化剂及其制备方法和一种聚乙醇酸的制备方法。所述双中心席夫碱催化剂具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构，所示的结构中均存在两个活性位点，通过双金属中心间的协同配位作用，可以提高催化活性。本发明提供的上述双中心席夫碱催化剂的制备方法中，席夫碱化合物的制备和催化剂的制备在“一锅”中完成，减少了席夫碱化合物的提纯过程，大大简化了生产工艺，减少了有机溶剂的使用，提高了催化剂的产率，降低了生产成本。本发明将双中心席夫碱催化剂用于催化乙交酯开环聚合生成聚乙醇酸，经凝胶渗透色谱分析，制备得到的聚乙醇酸的数均分子量高，在85000g/mol以上，且产率高，在93％以上。
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公开(公告)号：CN115819745A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211555455.0
申请日：2022-12-06
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种聚乙醇酸的连续制备方法，包括以下步骤：将乙交酯和催化剂混合，预聚，聚合，脱挥，得到聚乙醇酸；所述催化剂选自羟基酸金属化合物。该方法流程短，出料速度快，生产效率高，解决了采用釜式聚合容易发生的单体爆聚造成的物料在反应器中停留时间过长的问题。实验结果表明：该方法制备的聚乙醇酸的熔融指数为6～62g/10min；数均分子量为5.3～13.5万，产率大于98％。
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公开(公告)号：CN113427867B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202110937930.X
申请日：2021-08-16
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B32B27/30 , B32B27/08 , B32B27/36 , B32B27/18 , B32B7/12 , C09J123/08 , C09J167/04 , C08L67/04
摘要： 本发明提供了一种多层耐热高透明性可降解聚乳酸基薄膜，包括：外层/粘结层/阻隔层/粘结层/外层，所述外层由高分子量聚乳酸基共聚物的立体复合物组成，提供了薄膜的耐热性和力学性能，所述粘结层由EVOH‑聚乳酸共聚物组成，既含有EVOH链段，同时含有聚乳酸链段，所述阻隔层采用EVOH或EVA组成。本发明提供的多层耐热高透明性可降解聚乳酸基薄膜透明性好，耐高温，粘结层采用可降解的聚乳酸基共聚物，避免毒性较大且不可降解的丙烯酸类胶黏剂的使用。本发明提供的薄膜强度高，韧性好，不易破坏，采用无毒环保，可降解的材料组成，有利于环境保护。
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公开(公告)号：CN115518586A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211127803.4
申请日：2022-09-16
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J3/03 , C07D319/12
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种乙交酯的生产装置及生产方法，本发明的乙交酯的生产装置包括：反应器；所述反应器包括被隔板分开的第一反应段和第二反应段，第一反应段的出口和第二反应段的进口相连通；设置在第一反应段进口的加热装置。与现有技术相比，本发明的乙交酯的生产装置采用特定结构及连接关系，在生产过程采用一锅法工艺制备乙交酯，实现了多步反应集中在同一反应器中进行，解决了采用多个反应器造成的管线堵塞的问题，同时该装置实现了连续制备乙交酯。
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公开(公告)号：CN113881057A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111334104.2
申请日：2021-11-11
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G81/00
摘要： 本发明提供了一种高分子量聚乳酸基共聚物，由顺丁烯二酸酐接枝的聚乳酸，甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的聚酯通过偶联反应得到。与现有技术相比，本发明提供的聚乳酸基共聚物分子量高，力学强度大，柔韧性好；熔体强度高，可直接用于产品的成型加工，提高改性聚乳酸的加工性能；由两种分子量较高的聚合物偶联而成，解决了两种聚合物共混相容性差的问题，提高了聚乳酸基共聚物的稳定性；本发明通过两种聚合物的接枝得到可以发生偶联反应的接枝共聚物，避免了毒性较大的二异氰酸酯的使用；所用改性组分均为可降解的物质，方法简单，制备成本低，具有良好的生物降解性。本发明还提供了一种高分子量聚乳酸基共聚物的制备方法。
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公开(公告)号：CN112920583A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110400955.6
申请日：2021-04-14
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种聚乳酸发泡材料，由以下原料经注塑成型后得到；所述原料，按质量分数计，包括90～98重量份的聚L‑乳酸树脂；1～9.9重量份的PLLA‑b‑PDLA嵌段共聚物；0.1～1重量份的纳米气泡成核剂；其中，所述聚L‑乳酸包括封端的聚L‑乳酸；所述封端的基团包括苯环结构、碳原子数大于等于4的碳链结构与聚环氧烷结构中的一种或多种。本发明提供的具有快速结晶能力的聚乳酸及相应的发泡材料配方、轻量化注塑成型工艺，为制备高强度、低克重的全降解材料，为聚乳酸材料之后的研究提供了新的方向，而且本发明提供的聚乳酸发泡材料，具有较高的耐热温度，同时还具有发泡稳定，泡孔密度高等的特点，适合大规模连续生产。
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公开(公告)号：CN105440268B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201410440303.5
申请日：2014-08-29
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G63/664 , C08G63/183 , C08G63/78
摘要： 本发明提供了一种脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物，由以下制备方法制得：将双端羟基聚乳酸、芳香族二元羧酸类化合物、脂肪族二元羧酸类化合物和二元醇类化合物进行酯化反应和缩聚反应，得到脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物。本发明提供的脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物包含脂肪族‑芳香族链段，提高了脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物的柔韧性。实验结果表明：本发明提供的脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物的断裂伸长率为210％～600％。另外，脂肪族‑芳香族‑聚乳酸多嵌段共聚物制备方法工艺简单，反应条件温和，利于工业化生产；在整个制备过程不使用扩链剂，减少了对环境的污染。
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