-
公开(公告)号：CN103924078B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410098858.6
申请日：2014-03-18
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种料液中添加氯化铵提高钐和锌萃取分离因素的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明是向含有SmCl3和ZnCl2的钐钆萃取分离萃余液中加入NH4Cl作为料液，有机相由1.5 mol/L P507?煤油组成，皂化度为0.54 mol/L，有机相与料液相比为1:1，利用单级萃取，随着料液中氯化铵浓度从不含氯化铵增大到3 mol/L，Sm3+和Zn2+萃取分离因素从3.85增大到11.09，最优选择料液中NH4Cl浓度为3 mol/L时，Sm3+和Zn2+萃取分离具有较高的分离因素值，有利于在工业化生产中缩短萃取分离的级数，降低钐与锌的萃取分离成本，提高氧化钐产品质量。
-
公开(公告)号：CN103924077B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410098897.6
申请日：2014-03-18
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种添加NH4Cl的SmCl3溶液作为Sm3+与Zn2+萃取分离的洗液，提高锌洗涤率的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明是有机相中萃取剂P507萃取Sm3+和Zn2+后作为负载有机相，用添加NH4Cl的SmCl3溶液作为洗液，洗液对负载有机相中Zn2+一次洗涤率为91.26-100%，洗涤后水相酸度为0.06-0.08mol/L，一次洗涤后负载有机相中Sm3+浓度为0.1707-0.1878mol/L；该洗液对负载有机相中Zn2+一次洗涤率高，返回到洗涤段Sm3+的量比较少，洗液中添加NH4Cl提高了Zn2+和Sm3+的分离能力，在工业化生产中可以缩短洗涤级数，降低一次性投资。
-
公开(公告)号：CN105236462A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510518866.6
申请日：2015-08-17
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备大比表面积球形氧化铈的方法，属于材料制备工艺。本发明向反应釜中加入Ce4+溶液，将溶液加热至85-93℃，向其中加入三乙烯四胺的乙醇溶液，再加入氨水溶液，调节反应体系pH，得到大比表面积球形氧化铈前驱体沉淀，继续反应4h，静止陈化，将沉淀过滤，用去离子水和乙醇洗涤，烘干后得到松散、流动性非常好的黄色氧化铈粉末，将粉末在500℃煅烧3h，得到流动性非常好、颗粒分布均匀、中位粒径D50为5-15μm、形貌呈规则球形，比表面积为120-160m2/g的大比表面积球形氧化铈。
-
公开(公告)号：CN102992381B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210386963.0
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备大颗粒氧化镱的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸镱溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸镱的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水，反应4小时开始产生碳酸镱沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为55-60μm、颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片叠成花瓣状的大颗粒氧化镱产品。
-
公开(公告)号：CN103011088B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201210383471.6
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01B15/10
摘要： 本发明涉及一种制备片状过氧碳酸镨的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸镨溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸镨的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸镨沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌呈四方形、片状的过氧碳酸镨产品。
-
公开(公告)号：CN102992274B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201210383494.7
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01B15/10
摘要： 本发明涉及一种制备过氧碳酸镝的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入硝酸镝溶液，得到碳酸氢铵、氨水和硝酸镝的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸镝沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌由片状叠加成颗粒状的过氧碳酸镝产品。
-
公开(公告)号：CN103058255B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210386974.9
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备大颗粒氧化铒的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化铒溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化铒的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水，静止陈化12小时开始产生过氧碳酸铒沉淀，陈化24-48小时，将沉淀过滤、洗涤，灼烧温度为900-1200℃，保温4小时，得到中心粒径D50为80-90μm、颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片组成花状的大颗粒氧化铒产品。
-
公开(公告)号：CN103924079A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410098860.3
申请日：2014-03-18
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种提高有机皂化度增大钐和锌在氯化铵体系中萃取分离因素的方法，属于稀土湿法冶金领域。本发明是在钐和锌料液中添加浓度为3mol/L的NH4Cl，随着有机皂化度的升高，Sm3+和Zn2+萃取分离因素5.42增大到21.11，有机皂化度选择0.54mol/L，与稀土萃取分离相一致，便于与稀土萃取分离工艺衔接，同时具有较高的分离因素，有利于在工业化生产中缩短萃取分离的级数，降低钐与锌的萃取分离成本，提高氧化钐产品质量。
-
公开(公告)号：CN103924076A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410098899.5
申请日：2014-03-18
申请人： 包头稀土研究院 , 包头市京瑞新材料有限公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种P507-NH4Cl体系稀土与锌萃取分离工艺，属于稀土湿法冶金领域。本发明是用锌粉还原钐铕钆富集物溶液中铕，得到的钐钆富集物溶液添加NH4Cl作为稀土与锌分离的料液，料液中NH4Cl浓度为3mol/L，有机相由1.5mol/LP507-煤油组成，用添加NH4Cl的钐钆萃取分离反萃余液作为洗液，洗液中NH4Cl浓度为3mol/L，经过多级萃取分离，得到含锌的萃余液和负载稀土的有机相，含锌的萃余液作为制备碳酸锌的原料，负载稀土的有机相直接作为钐钆萃取分离的料液，稀土与锌的萃取分离料液和洗液中加入NH4Cl，提高了稀土与锌的分离因素，在工业化生产中可以缩短萃取分离的级数和混合室体积，同时也降低了酸碱消耗。
-
公开(公告)号：CN103073045A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210383491.3
申请日：2012-09-22
申请人： 包头市京瑞新材料有限公司
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明涉及一种制备过氧碳酸钆的方法，属于一种材料制备工艺。本发明用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液，向溶液中加入氯化钆溶液，得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液，向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀，陈化，将沉淀过滤、洗涤，得到颗粒均匀、流动性好，形貌由薄片叠成花瓣状颗粒的过氧碳酸钆产品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
124 条记录 (耗时 0.07 秒)
