公开(公告)号：CN111748559A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010602465.X

申请日：2020-06-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张哲 ,  李加琪 ,  李丽莹 ,  袁晓龙 ,  张豪

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/6888 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开CTNNB1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了猪不同时期卵巢组织、不同大小卵泡及其颗粒细胞中CTNNB1mRNA的相对表达量，以及超表达和抑制CTNNB1后颗粒细胞的增殖、凋亡及类固醇激素的分泌情况。结果显示，CTNNB1基因参与促进颗粒细胞的增殖和雌二醇的分泌，抑制颗粒细胞的凋亡和睾酮、孕酮的分泌，说明CTNNB1基因参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。本发明为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制研究积累了材料。

公开(公告)号：CN110305870B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201910524967.2

申请日：2019-06-18

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 袁晓龙 ,  李加琪 ,  李忠慧 ,  张哲 ,  孔亚茹

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了p65基因在卵巢颗粒细胞中调控FGFR1基因的应用。本发明通过预测FGFR1基因启动子区p65潜在结合位点，以及通过启动子活性分析初步判定了p65基因对FGFR1基因启动子活性的调控作用，并在超表达和干扰p65基因后检测了FGFR1基因mRNA表达变化和FGFR1启动子活性，发现p65基因能够促进FGFR1基因mRNA的表达，且能增强FGFR1基因启动子活性，这为p65基因和FGFR1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料；同时，本发明的结果显示p65靶向结合于FGFR1启动子区促进FGFR1的转录表达。

公开(公告)号：CN109852680B

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201811588890.7

申请日：2018-12-25

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李加琪 ,  李忠慧 ,  袁晓龙 ,  张哲 ,  钟玉宜

IPC: C12Q1/6876 ,  C12N15/113 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量，以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况，为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时，本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖，抑制颗粒细胞的凋亡，进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。

公开(公告)号：CN108441494B

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201810203363.3

申请日：2018-03-13

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 袁晓龙 ,  辛晓萍 ,  张豪 ,  钟玉宜

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开一种母猪MMP2基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以MMP2基因为研究对象，采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的表达应用。本发明第一次证实猪MMP2基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达情况；以及在猪卵巢颗粒细胞中超表达或者干扰MMP2后，对母猪卵巢颗粒细胞的影响；在颗粒细胞中MMP2基因启动子缺失片段的活性。

公开(公告)号：CN110846315A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201911079405.8

申请日：2019-11-07

Applicant: 华南农业大学 ,  广东省实验动物监测所

Inventor： 袁晓龙 ,  王希龙 ,  张豪 ,  潘金春 ,  李加琪 ,  龚宝勇 ,  张哲 ,  高洪彬 ,  唐龙龙 ,  谭伟江 ,  李丽莹 ,  梁十

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N5/071

Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer，检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况，结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，并抑制内皮细胞体外小管的形成，进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。

公开(公告)号：CN110373416A

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201910747858.7

申请日：2019-08-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李加琪 ,  何颖婷 ,  张哲 ,  袁晓龙 ,  张豪

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用：通过ChIP-Seq发现，在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异；通过qRT-PCR发现，在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异；通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录，抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录；通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制细胞凋亡。

公开(公告)号：CN109852662A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201811588889.4

申请日：2018-12-25

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 袁晓龙 ,  何颖婷 ,  张豪 ,  张哲 ,  钟玉宜

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明公开一种组蛋白甲基化H3K4me3在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以H3K4me3为切入点，采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响，本发明从多层次、多角度验证，在细胞水平以及蛋白水平进行验证。本发明阐明了H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响：H3K4me3能够促进猪卵巢颗粒细胞的增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞的凋亡，降低阻滞于GO/G1期的猪卵巢颗粒细胞比例；这些对研究组蛋白甲基化对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。

公开(公告)号：CN108715848A

公开(公告)日：2018-10-30

申请号：CN201810386672.9

申请日：2018-07-26

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 辛晓萍 ,  袁晓龙 ,  李加琪 ,  张哲 ,  何颖婷

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开一种转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以转录因子CEBPα为研究对象，采用了生物信息学预测Kiss1启动子区潜在结合的转录因子CEBPα，研究该转录因子CEBPα在卵巢颗粒细胞中对Kiss1启动子区活性的影响，来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子CEBPα对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容丰富，结果齐全、准确。

公开(公告)号：CN108103070A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711395885.X

申请日：2017-12-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 李加琪 ,  张哲 ,  袁晓龙 ,  辛晓萍

IPC: C12N15/16 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开一种Kiss1基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以Kiss1基因为研究对象，采用了分子与细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中表达调控。并通过基因工程技术找出其核心启动子区；再预测该基因核心启动子区潜在结合的转录因子，研究转录因子在卵巢颗粒细胞中对该基因核心启动子区活性的影响，来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实长大二元杂母猪初情期调控基因Kiss1基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达调控，还通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子Stat4对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容较多，结果齐全、准确。

公开(公告)号：CN119614569A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411826932.1

申请日：2024-12-11

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 袁晓龙 ,  张哲 ,  何颖婷 ,  李加琪 ,  周尹祺 ,  高亚辉 ,  李念 ,  李硕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/85 ,  C12R1/91

Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用，属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中，在不同的处理下，能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响，首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置，揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构，影响PAFAH1B1基因表达的机制，为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径，并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。