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公开(公告)号:CN114934051B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210582494.3
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象,通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞,检测DNA甲基化对其转录的影响;通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力;通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸,检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录;阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响:其能促进猪(56)对比文件王静;包日强;董麒铭;张春平.非编码RNA在卵泡发育和卵巢疾病中的研究进展.生殖与避孕.2016,(02),第135-141页.
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公开(公告)号:CN114874993B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210599960.9
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象,通过利用分子生物学、细胞生物学等技术,构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段,研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详,结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317~‑1274bp)区域,并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN113388614B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110476520.X
申请日:2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种RSPO2基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2为研究对象,通过构建RSPO2超表达载体和合成小干扰RNA(RSPO2‑siRNA),分别将RSPO2超表达载体或RSPO2‑siRNA转染到卵巢颗粒细胞,然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化,最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明,RSPO2可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究RSPO2在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制以及初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114958849A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210582507.7
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N15/14 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开了lncRNACACF吸附miR‑520b‑3p在调控人脐静脉内皮细胞周期中的应用。本发明采用细胞生物学的方法第一次证实了长链非编码RNA CACF在人脐静脉内皮细胞中竞争性吸附miR‑520b‑3p,并通过Annexin V‑FITC/PI技术以及miR‑520b‑3p和lncRNA CACF超表达载体共转染回复实验,证实了lncRNA CACF吸附miR‑520b‑3p促进人脐静脉内皮细胞周期进程中的应用。
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公开(公告)号:CN110846313B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201911079078.6
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA XLOC_025806及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_025806的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_025806 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_025806后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果证实了lncRNA XLOC_025806能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并促进内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_025806通过调控人脐静脉内皮细胞的功能参与血管新生过程。
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公开(公告)号:CN111760034A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010602763.9
申请日:2020-06-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K48/00 , A61P15/00 , A61P15/08 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开DNMT1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以DNA甲基化形成的催化酶DNMT1为切入点,从细胞水平和分子水平探究DNMT1对pGCs增殖、凋亡及E2分泌的影响。结果显示,DNMT1基因参与促进颗粒细胞的增殖和E2的分泌,抑制颗粒细胞的凋亡熟。本发明同时为研究DNA甲基化对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制提供了重要的价值。
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公开(公告)号:CN110484614A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910656142.6
申请日:2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_057528的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_057528证实其能够影响p53基因和蛋白在人脐静脉内皮细胞中的表达,同时还证实其参与促进人脐静脉内皮细胞增殖、抑制人脐静脉内皮细胞凋亡、抑制人脐静脉内皮细胞小管形成,进一步说明lncRNA XLOC_057528可能参与抑制心肌梗死后的血管新生。因此,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物,具体的,lncRNA XLOC_057528的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号:CN105695463A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610034833.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR-126-3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR-126-3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR-126-3p的一个重要功能靶标,miR-126-3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN115992135A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211048028.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框,以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力,并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程,发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性,并加快颗粒细胞的细胞周期进程,为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN115011599A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210596549.6
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N9/64 , C12N15/57
Abstract: 本发明公开一种DNA甲基化调控MMP2基因转录的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因启动子区DNA甲基化以及MMP2基因为研究对象,通过分析MMP2基因在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联,然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA、DNMT3A‑siRNA和DNMT3B‑siRNA验证MMP2基因启动子低甲基化促进其表达。本发明通过探究DNA甲基化调控MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因启动子区的DNA甲基化影响卵巢卵泡发育以及母猪初情启动等的分子机制具有一定的应用价值。
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