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公开(公告)号：CN105153283B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510634095.7
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种八肽SCCSCDED及其应用，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Ser‑Cys‑Cys‑Ser‑Cys‑Asp‑Glu‑Asp，缩写为SCCSCDED，分子量861.2，纯度96.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL范围内，本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为48.49%和61.86%。本发明提供了一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109369782A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811014235.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改善糖尿病和老年性痴呆的十肽，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Leu-Arg-Ser-Glu-Leu-Ala-Ala-Trp-Ser-Arg，缩写为LRSELAAWSR，分子量1188.35Da，纯度为95.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外二肽基肽酶4(DPP-4)抑制活性检测表明，本发明的多肽对DPP-4有显著抑制作用，其对DPP-4的50%抑制浓度（IC50）为167.3μg/mL。本发明提供一种具有体外DPP-4抑制活性的合成多肽，可应用于改善糖尿病和老年性痴呆。
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公开(公告)号：CN106084011B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610508663.3
申请日：2016-06-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Val‑Pro‑Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Pro‑Arg，缩写为VPGTPKNLDSPR，分子量1280.68，纯度96.14%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为66.35%和64.09%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109081862A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810580846.5
申请日：2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖四肽PQTR及其应用。所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Pro-Gln-Thr-Arg，缩写为PQTR，分子量500.56，纯度96.72%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3-L1增殖抑制活性检测，在50-200μg/mL范围内，对脂肪酶的活性抑制。在200-600μg/mL范围内，对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制，本发明的多肽对3T3-L1呈现出了一定的抑制效果。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN105175496B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201510633957.4
申请日：2015-09-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种七肽PGKPLFL及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Pro‑Gly‑Lys‑Pro‑Leu‑Phe‑Leu，缩写为PGKPLFL，分子量771.6，纯度98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL范围内，本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108676073A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810580858.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽LLVVYPWTQR及其应用，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Leu‑Leu‑Val‑Val‑Try‑Pro‑Trp‑Thr‑Gln‑Arg，缩写为LLVVYPWTQR，分子量1274.53，纯度97.04%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外脂肪酶抑制和小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在50‑200 μg/mL范围内，对脂肪酶的活性抑制。在200‑600 μg/mL范围内，对脂肪细胞的甘油三酯活性抑制，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106749524A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611101067.X
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖七肽NPVWKRK，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Pro‑Val‑Trp‑Lys‑Arg‑Lys，缩写为NPVWKRK，分子量927.12，纯度98.95%。本发明的七肽NPVWKRK使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在浓度0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为45.38%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN103951742B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410149248.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供西兰苔凝集素的制备方法与应用，首先采用磷酸缓冲液浸提,硫酸铵沉淀,离心透析,再使用离子交换色谱Sephadex A?52和凝胶色谱葡聚糖凝胶Sephadex G?75柱分离纯化,得到纯化的西兰苔凝集素BL。本发明得到的西兰苔凝集素具有抗菌活性和抗肿瘤活性。癌细胞相比，西兰台凝集素对正常细胞的毒性小。因而，本发明得到的西兰苔凝集素有利于功能食品、医药和其它领域的开发利用。
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公开(公告)号：CN104569273B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510031380.X
申请日：2015-01-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种肉或肉制品中11种食用合成色素的HPLC-MS/MS检测方法。该方法为：将肉或肉制品经正己烷、石油醚组成的混合溶剂浸泡去除脂肪后，置于甲醇、氨水、高纯水组成的混合溶剂中超声提取，取上清液,重复提取一次，合并上清液并用旋转蒸发仪蒸发近干，残渣用水与甲醇组成的混合溶剂复溶，再用阴离子固相萃取柱净化，聚四氟乙烯滤膜过滤，得到的滤液和11种食用合成色素标准溶液经高效液相色谱串联质谱法分析,分别采用两对高灵敏度的离子对进行定性定量检测,检出限0.007~0.096mg/kg。本发明方法检测周期短,灵敏高，抗干扰能力强,非常适合基质复杂的肉与肉制品中11种食用合成色素的定性定量检测。
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公开(公告)号：CN105524142A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610070848.0
申请日：2016-01-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种十六肽QTDDNHSNVLWAGFSR及其应用，该十六肽的氨基酸序列为Gln-Thr-Asp-Asp-Asn-His-Ser-Asn-Val-Leu-Trp-Ala-Gly-Phe-Ser-Arg，分子量为1846.8613，纯度为95%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100-500μg/mL梯度范围内，本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2均呈现出了抑制效果。在500μg/mL时，对MCF-7和 HepG-2的体外增殖抑制率分别为54.52%和61.36%。本发明的合成多肽具有体外抗肿瘤活性，可应用于生物制药领域。
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