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公开(公告)号：CN107048377A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710471860.7
申请日：2017-06-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A23L33/00 , A23L33/185 , A23L19/00 , A23L33/175 , A23P10/28
Abstract: 本发明公开了一种航天员长期飞行抗疲劳咀嚼片及其制备方法。所述咀嚼片由以下原辅料制备而成松仁蛋白粉30%~50%、蓝莓冻干粉4%~6%、枸杞粉2%~4%、猕猴桃粉3%~5%、蓝靛果粉3%~5%、五味子果粉3%~5%、谷氨酰胺1%~2%、β‑环状糊精8%~15%、荞麦淀粉2%~5%、木糖醇10%~15%、柠檬酸2%~4%、低聚果糖5%~10%。本发明的特点是以松仁蛋白为原料，在原辅料配比上保证营养平衡的基础上，制得具有抗疲劳作用的咀嚼片。本发明按照口型的尺寸设计大小使得本产品具有食用方便、口感好等特点。本产品可用于空间站航天员、航空飞行员、野战部队、航海、潜艇等活动，还可用于应急救灾、特种部队、旅游、加班等人群，以及时补充体内能源物质的消耗，快速抗疲劳恢复体力，缓解脑力疲劳，提高疲劳状态下的耐力与工作效率。
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公开(公告)号：CN104543729A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510065938.6
申请日：2015-02-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种黑木耳海苔休闲糕及其制作方法，属于食品技术领域。所述休闲糕按照质量比由黑木耳粉10~20、海苔粉20~40、低筋面粉40~120、木糖醇粉700~1100、含碘食盐400g~600、芝麻油80~200、水5~10制作而成。本发明采用具有低能量的甜味剂——木糖醇，代替以往的蔗糖，甜度与蔗糖相当；大大提高了黑木耳附加经济价值，工艺简单，产品营养丰富，含有丰富的微量元素，具有调节新陈代谢的功能，适宜推广和应用；本发明制作的黑木耳海苔休闲糕软硬适中，口感及品质良好。
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公开(公告)号：CN103142636A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310098119.2
申请日：2013-03-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/353 , A61K9/48 , A61P39/06
Abstract: 一种黑木耳多糖和原花青素复合抗氧化胶囊，涉及一种抗氧化产品。本发明的黑木耳多糖和原花青素复合抗氧化胶囊由100g淀粉与6~12g黑木耳多糖提取物和原花青素复合物混合而成，其中黑木耳多糖和原花青素复合物按照重量份数由40~60份的黑木耳多糖提取物、40~60份的原花青素提取物制成。制备方法为:先选择材料并称重，然后提取有效活性成分，将提取物与淀粉混合，制成粉末，最后按照不同规格分装即成。本发明生产工艺简单，体外实验证明，复合胶囊可以起到加和和协同增效抗氧化效果，胶囊形式服用方便、吸收迅速完全的特点，适用所有人群服用，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN102301954B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110208942.5
申请日：2011-07-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黑水缬草愈伤组织再生植株的方法，它涉及一种黑水缬再生植株的方法。它解决了黑水缬草数量稀少、繁殖周期长、增殖效率低的问题。方法：一、黑水缬草种子处理后经培养获得幼苗；二、幼苗经培养获得无菌苗；三、无菌苗的新生嫩叶剪切后经培养，获得愈伤组织，再进行继代培养获得不定芽；四、将不定芽连同基部的愈伤组织一起切下，经培养获得小植株；五、将小植株从基部切下，然后在激动素中浸泡，经培养后形成完整植株即完成。本发明配方简单，操作工艺简便，培养周期短，扩繁系数大(每1个月增殖7.5～9.5倍)，再生频率高，成本低，有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102489042A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110442118.6
申请日：2011-12-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 二维色谱多通道分离纯化装置及方法，属于化工领域，本发明为解决传统色谱分离纯化技术中上样量少、柱填充物消耗大、洗脱时间长、洗脱剂用量多以及分离纯化的单体目标产物低的问题。本发明装置包括中央分配器、物料罐、流动相罐、固定相罐、压力泵、检测器和n个色谱柱，方法为：步骤一、并联模式，将固定相罐中的分离纯化介质通过压力泵填充至每个色谱柱中；步骤二、串联模式，物料罐中的物料通过压力泵吸附在第一、二个色谱柱中；步骤三、进行串联洗脱，将流动相罐中的流动相通过压力泵在n个色谱柱中循环，步骤四、进行并联洗脱，将流动相罐中的流动相通过压力泵在每个色谱柱中从上至下冲洗，分段收集每个色谱柱的洗脱液，完成二维色谱分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102293157A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110208935.5
申请日：2011-07-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A01H4/00 , C07D311/94
Abstract: 黑水缬草不定根培养生产缬草素的方法，涉及一种生产缬草素的方法。本发明是要解决目前人工栽培的黑水缬草中缬草素含量低，植物细胞培养方法中缬草素含量不稳定的问题。方法：一、黑水缬草无菌苗的培养；二、取黑水缬草无菌苗的叶片置于固体培养基上诱导出不定根；三、诱导出的不定根接种到液体培养基中进行悬浮培养得到不定根；四、将步骤三得到的不定根经过冷冻干燥后，研磨成粉末，超声浸提，得提取液，真空过滤，干燥后得到提取物，即完成黑水缬草不定根培养生产缬草素。本发明生产的缬草素具有稳定的质量和产量，不受自然条件的限制和影响。提取物中含有质量百分比为80％～85％的缬草素。应用于缬草素生产领域。
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公开(公告)号：CN102232500A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201110213490.X
申请日：2011-07-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明涉及一种从大豆粕中提取可溶性大豆多糖的方法。本发明采用酶法降解豆粕中不溶性纤维，制备得到不同酶解时间段的可溶性大豆多糖。即原料豆粕粉→去除蛋白→酶解→加热灭酶(100℃，10min)→抽滤→滤液加四倍无水乙醇，沉淀过夜→离心(5000rpm，15min)→沉淀水溶→离心(8000rpm，20min)→上清液旋转蒸发→冷冻干燥。因此，本发明具有如下优点：用酶法降解豆粕中不溶性纤维，制备得到不同酶解时间段的可溶性大豆多糖。所得大豆多糖对ABTS自由基、·OH-自由基有一定的清除能力，对制止过氧有一定的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1654483A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510009669.8
申请日：2005-01-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 水溶性壳寡糖的制备方法，它涉及一种水溶性壳寡糖的制备工艺。本发明按照下述步骤进行制备：水溶性壳寡糖的制备方法，其特征在于它按照下述步骤进行制备：a.将干净蟹壳烘干、粉碎后在酸性溶液中浸泡；b.洗净后，在碱性溶液中煮沸，洗净至中性；c.将甲壳质溶于碱性溶液中加热，得到壳聚糖；d.将壳聚糖洗净、烘干后溶于乙酸溶液中，加入过氧化氢水解；e.然后真空浓缩、抽滤，最后用碱性溶液中和，得到水溶性壳寡糖。本发明具有工艺过程简单、生产成本低、产品安全无副作用、产品具有优良的生理活性和功能保健作用的优点。
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公开(公告)号：CN108096184B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
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公开(公告)号：CN111450803B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010183653.3
申请日：2020-03-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种吸附三苯甲烷类染料的磁性共价有机骨架化合物的制备方法及应用。本发明属于磁性共价有机骨架化合物制备领域。本发明为解决现有合成共价有机骨架(COFs)化合物的方法操作复杂以及反应时间长的技术问题。方法：1)制备羧基化磁纳米(Fe3O4‑COOH)；2)通过席夫碱反应在磁纳米表面合成磁性共价有机骨架(Fe3O4‑COOH@COF)。本发明的制备方法简单，合成时间短，高温120℃仅需3h。制备的Fe3O4‑COOH@COF具有磁响应性、高比表面积、热稳定性、高吸附性能(42.8mg/g～500mg/g)，可以在10min内从复杂样品中快速提取三苯甲烷类阳离子染料，即可实现对三苯甲烷类染料的多残留检测，简化复杂样品的前处理工艺，大大提高分离效率。
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