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公开(公告)号：CN106198812B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201610706900.7
申请日：2016-08-23
申请人： 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 一种基于亲水作用色谱飞行时间质谱的喉癌尿液差异代谢物的测定筛选方法，其特征在于：尿液样品经离心、稀释后直接引入亲水作用色谱飞行时间质谱仪进行测定，经过峰对齐、校正和标准化、多变量统计分析和谱库检索可以找到喉癌志愿者和健康志愿者尿液中的差异代谢物。本发明为全新的尿液中差异代谢物的鉴定方法，是反相色谱飞行时间质谱差异代谢物研究方法的有效补充。
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公开(公告)号：CN106317030B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610713047.1
申请日：2016-08-24
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/404 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及到一种4‑吲哚基香豆素衍生物及其制备方法和应用，本发明利用4‑三氟甲磺酸酯基类香豆素在三氟乙酸钯的催化下和吲哚化合物发生偶联反应得到如下结构。本发明提供的4‑吲哚基香豆素衍生物对多种肿瘤细胞表现出了优异的抗肿瘤活性，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN107462649A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710730697.1
申请日：2017-08-23
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种同时测定电子烟气溶胶中12种生物碱的方法，属于理化分析技术领域。该方法包括以下步骤：（1）采用1%的氢氧化钠水溶液将捕集有电子烟气溶胶的剑桥滤片中的生物碱游离出来；（2）使用V二氯甲烷/V甲醇=4:1混合溶剂作为萃取剂进行液液振荡萃取；（3）室温静置后，取下层有机相过0.22μm有机相滤膜后转移到色谱分析瓶中进行GC-MS分析。本发明中12种烟草生物碱的平均加标回收率在96.90%~105.20%之间，精密度不高于3.6%，方法检出限在1.30~44.80 ng/g，具有操作简便、通量高、灵敏度高、回收率及重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN107271534A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710730156.9
申请日：2017-08-23
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明涉及一种微波消解－电感耦合等离子体质谱法测定电子烟加热丝主要成分含量的方法，属于理化分析技术领域。该方法首先加入3 mL70%硝酸和1 mL37%盐酸对样品进行微波消解，再进行加热赶酸，使用1%硝酸稀释定容后，先进行ICP-MS全扫描定性测定，再依据半定量测试结果，选择不同的稀释倍数对酸解液进行稀释，采用标准曲线法对目标成分进行内标法定量，进而得出加热丝的主要成分含量。本发明首次使用ICP-MS方法对电子烟加热丝主要成分进行测定，了解或掌握了电子烟加热丝金属元素或金属颗粒发生迁移、进而转移到气溶胶的可能性，从而为电子烟产品的质量安全控制提供技术支持和科学依据。
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公开(公告)号：CN107153054A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710156538.5
申请日：2017-03-16
申请人： 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于高内涵技术定量分析烟碱致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)细胞染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵技术定量分析。本发明的优点在于：利用高内涵成像系统自动成像，定量分析烟碱诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对烟碱在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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公开(公告)号：CN104266877B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201410489403.7
申请日：2014-09-19
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明提供一种带内腔的直线型吸烟机捕集装置，包括，吸附块(1)、人工唇夹持器(2)、人工唇(3)、垫圈(4)、捕集器前盖(5)、剑桥滤片(6)、捕集器后盖(7)和捕集器前盖内腔(8)，人工唇(3)位于人工唇夹持器(2)内部，捕集器前盖(5)前端连接人工唇夹持器(2)，后端连接捕集器后盖(7)，捕集器前盖(5)内部设置中空前盖内腔(8)，吸附块(1)位于前盖内腔(8)中，本装置操作简便，并且测定重复性好，有机溶剂消耗量少，样品测试结果与标准方法无显著差异，适用于大批量样品的分析。
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公开(公告)号：CN107064481A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710156524.3
申请日：2017-03-16
申请人： 国家烟草质量监督检验中心 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5014
摘要： 本发明公开了一种气‑液界面暴露系统联合高内涵技术定量检测一氧化碳致细胞DNA损伤的方法，所示方法包括以下步骤：1)细胞培养，2)通过气‑液界面暴露方式的一氧化碳染毒，3)γH2AX的免疫荧光标记，4)高内涵检测。本发明的优点在于：采用体外气‑液界面暴露方式实现了气态一氧化碳在体外对贴壁细胞的高效染毒，提高了一氧化碳的染毒效率；利用高内涵成像系统自动成像，定量分析一氧化碳诱导产生的DNA双链断裂标志物γH2AX蛋白质，实现了细胞的直接、快速检测，使得样本处理更为方便；高分辨率的成像，不仅使γH2AX在细胞核内的分布可直接观测而且使图像资料便于存储和再分析，并且可以实现对一氧化碳在每个细胞核内诱导的γH2AX进行定量分析，检测结果更为灵敏和准确。
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公开(公告)号：CN107064338A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710116236.5
申请日：2017-03-01
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
摘要： 本发明为一种基于iTRAQ标记测定烟碱诱导细胞差异表达蛋白质的方法，提供一种烟碱暴露神经细胞差异蛋白质组的分析方法。具体而言，神经细胞经含有烟碱的培养基培养后，经蛋白质的抽提，蛋白浓度、样品质量及平行性的测定，酶解，iTRAQ标记和nano‑LC‑Q‑TOF分析鉴定后，进行搜库分析。本发明的方法定量分析了1mmol/L烟碱暴露1h SHSY‑5Y蛋白质的差异表达，其中参与MAPK级联生物过程和蛋白酶体信号通路的蛋白酶体蛋白，可能在烟碱成瘾中发挥重要作用，从而达到了解烟碱诱导神经细胞的差异表达蛋白质及差异蛋白质参与的生物过程的目的。
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公开(公告)号：CN106478705A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610888703.1
申请日：2016-10-12
申请人： 国家烟草质量监督检验中心
CPC分类号： C07F5/022 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1055
摘要： 一种基于4-甲氧基苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基茚并芴的双光子荧光染料及其合成方法，其结构通式如下：，其中R为C1-C18的烷基。合成步骤为：1）以2,4-二甲基吡咯和4-甲氧基苯甲醛为原料，生成2,6-位碘化的氟硼二吡咯；2）以茚并芴二酮为原料，经还原、烷基化、溴化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化的Sonogashira交叉偶联反应，生成二苯胺-茚并芴-乙炔化合物；3）上述两生成物反应，即得到本发明的双光子荧光染料。该染料具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中，其最大双光子吸收截面达757 GM，荧光量子产率为0.49，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供
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